Date published: 2025-9-6

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3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone (CAS 2478-38-8)

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Nombres Alternativos:
Acetosyringone; 4′-HYDROXY-3′,5′-DIMETHOXYACETOPHENONE
Solicitud:
3',5'-Dimethoxy-4'-hydroxyacetophenone es un tampón también conocido como acetosiringona que se utiliza en la síntesis de tetrametoxicalcona y sus análogos como agentes anticancerígenos in vitro
Número de CAS:
2478-38-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
196.20
Fórmula Molecular:
C10H12O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 3',5'-dimetoxi-4'-hidroxiacetofenona es un compuesto que se investiga en diversos campos de la química. En síntesis orgánica, se valora por su papel como intermediario en la preparación de moléculas más complejas, sirviendo a menudo como precursor para la síntesis de compuestos con aplicaciones potenciales en ciencia de materiales. Su estructura, que presenta grupos metoxi e hidroxi unidos a un núcleo de acetofenona, lo convierte en un candidato idóneo para estudios de modificación de sistemas aromáticos. Los investigadores también pueden examinar el potencial del compuesto como bloque de construcción en la creación de nuevos compuestos orgánicos, explorando su reactividad bajo diferentes condiciones químicas. Además, la 3',5'-dimetoxi-4'-hidroxiacetofenona se utiliza en el estudio de propiedades fotofísicas, donde su capacidad para absorber y emitir luz es de especial interés para el desarrollo de materiales ópticos.


3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone (CAS 2478-38-8) Referencias

  1. Interferencia del Mes [ácido 2-(4-morfolino)etanosulfónico] y tampones relacionados con la oxidación fenólica por la peroxidasa.  |  Baker, CJ., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 43: 1322-7. PMID: 17893045
  2. Papel de la acetosiringona en la acumulación de un conjunto de ARNs en el hongo micorriza arbuscular Glomus intraradices.  |  Flores-Gómez, E., et al. 2008. Int Microbiol. 11: 275-82. PMID: 19204900
  3. Detección de una O-metiltransferasa sintetizadora de acetosiringona en cultivos de suspensiones celulares de tabaco tratadas con metil jasmonato.  |  Negrel, J., et al. 2014. Phytochemistry. 99: 52-60. PMID: 24445177
  4. Efectos de la acetosiringona, el pH y la temperatura en la transformación genética transitoria de embriones inmaduros de genotipos de trigo brasileños por Agrobacterium tumefaciens.  |  Manfroi, E., et al. 2015. Genet Mol Biol. 38: 470-6. PMID: 26537604
  5. Acción sinérgica de la D-glucosa y la acetosiringona sobre cepas de Agrobacterium para la transformación eficiente de Dunaliella.  |  Srinivasan, R. and Gothandam, KM. 2016. PLoS One. 11: e0158322. PMID: 27351975
  6. Un fenólico relacionado con la inmunidad activada por patrones, la acetosiringona, potencia la rápida inhibición de un conjunto diverso de bacterias fitopatógenas.  |  Szatmári, Á., et al. 2021. BMC Plant Biol. 21: 153. PMID: 33765920
  7. Siringol y acetosiringona derivados de la lignina del manojo de palmeras mediante despolimerización oxidativa heterogénea sobre catalizadores de óxidos metálicos mixtos calentados por microondas.  |  Panyadee, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946525
  8. Propiedades antioxidantes de los compuestos fenólicos de las nueces de macadamia  |  Quinn, L. A., & Tang, H. H. 1996. ournal of the American Oil Chemists' Society. 73: 1585-1588.
  9. Distribución de compuestos fenólicos en la pradera marina Posidonia oceanica  |  Agostini, S., Desjobert, J. M., & Pergent, G. 1998. Phytochemistry. 48(4): 611-617.
  10. Método sencillo para sintetizar dilignoles fenólicosβ-O-4  |  Kawai, S., Okita, K., Sugishita, K., Tanaka, A., & Ohash, H. 1999. Journal of wood science. 45: 440-443.
  11. Transformación genética del pasto varilla mediada por Agrobacterium  |  Somleva, M. N., Tomaszewski, Z., & Conger, B. V. 2002. Crop Science,. 42(6): 2080-2087.
  12. Paladaciclo de oxima rico en electrones soportado por polímeros como catalizador heterogéneo eficiente para la reacción de acoplamiento Suzuki  |  Cho, H. J., Jung, S., Kong, S., Park, S. J., Lee, S. M., & Lee, Y. S. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356(5): 1056-1064.
  13. Hidrodesoxigenación selectiva de derivados de acetofenona utilizando un catalizador Fe25Ru75@SILP: un enfoque práctico para la síntesis de alquilfenoles y anilinas  |  Goclik, L., Walschus, H., Bordet, A., & Leitner, W. 2022. Green Chemistry. 24(7): 2937-2945.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone, 1 g

sc-238721
1 g
$56.00

3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone, 5 g

sc-238721A
5 g
$168.00

3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone, 25 g

sc-238721B
25 g
$600.00

3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone, 100 g

sc-238721C
100 g
$1122.00