Estructura molecular de Resorufin benzyl ether, Número CAS: 87687-02-3
Resorufin benzyl ether (CAS 87687-02-3)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
7-(benzyloxy)-3H-phenoxazin-3-one; Benzyloxyresorufin
Solicitud:
Resorufin benzyl ether es un sustrato fluorogénico para las enzimas ligadas al citocromo P450
Número de CAS:
87687-02-3
Peso Molecular:
303.31
Fórmula Molecular:
C19H13NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Resorufin benzyl ether es un compuesto sintético que ha encontrado amplias aplicaciones en diversas investigaciones científicas. Se ha utilizado para investigar la actividad de enzimas, interacciones proteína-proteína y interacciones ADN-proteína. Además, el compuesto Benziloxiresorufina se ha empleado para examinar el impacto de los medicamentos en células y tejidos. Se cree que Resorufin benzyl ether funciona como un inhibidor de varias enzimas, incluyendo la monoaminooxidasa, la tirosina hidroxilasa y la colina acetiltransferasa. Además, se cree que los éteres de Resorufin benzil actúan como un agonista de los receptores de adenosina, lo que podría explicar sus efectos en células y tejidos.
Resorufin benzyl ether (CAS 87687-02-3) Referencias
- Inhibición de CYP3A4 en un ensayo rápido en placa de microtitulación utilizando enzima recombinante y en microsomas de hígado humano utilizando sustratos convencionales. | Nomeir, AA., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 748-53. PMID: 11302943
- Efectos de los componentes herbales en la actividad catalítica de la enzima citocromo P450 expresada mediante ADNc. | Zou, L., et al. 2002. Life Sci. 71: 1579-89. PMID: 12127912
- Diseño y aplicación de ensayos fluorométricos para la inhibición del citocromo P450 humano. | Crespi, CL., et al. 2002. Methods Enzymol. 357: 276-84. PMID: 12424917
- Análisis del potencial inhibidor de Ginkgo biloba, Echinacea purpurea y Serenoa repens sobre la actividad metabólica de los citocromos P450 3A4, 2D6 y 2C9. | Yale, SH. and Glurich, I. 2005. J Altern Complement Med. 11: 433-9. PMID: 15992226
- Estudio observacional de la expresión y actividad de la proteína citocromo P-450 hepática en la platija de verano (Paralichtys dentatus) tras el tratamiento combinado con ormetoprim-sulfadimetoxina. | Topic Popovic, N., et al. 2007. Chemotherapy. 53: 313-5. PMID: 17728539
- Estudio transversal de las enzimas CYP1A y CYP3A hepáticas en lubina rayada híbrida, bagre de canal y tilapia del Nilo tras el tratamiento con oxitetraciclina. | Topic Popovic, N., et al. 2012. Res Vet Sci. 92: 283-91. PMID: 21458012
- Efectos de los inhibidores acetilénicos de la epoxigenasa en citocromos p450 recombinantes. | VanAlstine, MA. and Hough, LB. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 1221-6. PMID: 21460231
- Inducción de las actividades de la alcoxiresorufina O-dealquilasa mediada por el citocromo P-450 hepático en diferentes especies por inductores prototipo de P-450. | Lubet, RA., et al. 1990. Chem Biol Interact. 75: 325-39. PMID: 2379261
- Hediste diversicolor como bioindicador de contaminación farmacéutica: Resultados de la exposición única y combinada a carbamazepina y cafeína. | Pires, A., et al. 2016. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 188: 30-8. PMID: 27327394
- Metabolismo diferencial del imidacloprid y el dinotefuran por las variantes CYP6CM1 de Bemisia tabaci. | Hamada, A., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 159: 27-33. PMID: 31400781
- Películas finas sol-gel inmovilizadas en papel del citocromo P450 para la medición de la actividad enzimática. | Nuchtavorn, N., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1098: 86-93. PMID: 31948590
- Metabolismo diferencial de los neonicotinoides por las variantes CYP6ER1 del saltamontes marrón, Nilaparvata lugens. | Hamada, A., et al. 2020. Pestic Biochem Physiol. 165: 104538. PMID: 32359560
- Cultivo de hepatocitos en 3D aplicado a la parasitología: Activación inmunitaria de esferoides hepáticos caninos expuestos a Leishmania infantum. | Rodrigues, AV., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 33352885
- Transferencia de señal de célula artificial a célula de mamífero facilitada por un imitador enzimático. | Qian, X., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 18704-18711. PMID: 34096152
Sustrato de:
CYP, y Fluorogenic.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Resorufin benzyl ether, 5 mg | sc-208301 | 5 mg | $98.00 | |||
Resorufin benzyl ether, 10 mg | sc-208301A | 10 mg | $166.00 |