Estructura molecular de 10Z-Hymenialdisine, Número CAS: 82005-12-7
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7)
Nombres Alternativos:
4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-2-bromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
Solicitud:
10Z-Hymenialdisine es un inhibidor de CK1 y GSK-3β competitivo con ATP
Número de CAS:
82005-12-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
324.13
Fórmula Molecular:
C11H10BrN5O2
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La 10Z-himenialdisina se utiliza predominantemente en la investigación bioquímica como inhibidor de diversas proteínas quinasas, que son enzimas clave en la regulación de los procesos celulares. Su papel en la inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas y de la glucógeno sintasa quinasa-3 beta la hace útil para estudiar la regulación del ciclo celular y las vías de señalización neuronal. Los investigadores emplean la 10Z-himenialdisina para explorar los mecanismos por los que estas quinasas afectan al comportamiento celular, incluidos el crecimiento, la división y la diferenciación. Este compuesto también desempeña un papel decisivo en los estudios destinados a comprender las bases moleculares de las enfermedades que implican una desregulación de la actividad de las quinasas. Al inhibir quinasas específicas, la 10Z-himenialdisina ayuda a dilucidar sus funciones e interacciones dentro de la célula, aportando conocimientos que permiten avanzar en el campo de la biología molecular.
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) Referencias
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- Descubrimiento de potentes inhibidores de moléculas pequeñas de DYRK1A mediante cribado virtual basado en estructuras y bioensayo. | Wang, D., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 168-71. PMID: 22154664
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- Identificación de inhibidores de una quinasa cinetocórica no convencional de Trypanosoma brucei. | Torrie, LS., et al. 2019. PLoS One. 14: e0217828. PMID: 31150492
- Descubrimiento de fragmentos simplificados de benzazol derivados de la benzosceptrina B marina como inhibidores de la necroptosis en la que interviene la proteína Kinasa-1 que interactúa con el receptor. | Benchekroun, M., et al. 2020. Eur J Med Chem. 201: 112337. PMID: 32659605
- El ERRα promueve la progresión del cáncer de páncreas potenciando la transcripción de PAI1 y activando la vía MEK/ERK. | Liu, SL., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 3622-3643. PMID: 33294258
- La 10Z-Himenialdisina inhibe la angiogénesis suprimiendo la activación del NF-κB en líneas celulares de cáncer de páncreas. | Ueda, G., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 35014682
- Alcaloides bioactivos de la esponja marina tropical Axinella carteri. | Supriyono, A., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 669-74. PMID: 8579685
- El producto natural himenialdisina inhibe la producción de interleucina-8 en células U937 mediante la inhibición del factor nuclear-kappaB. | Breton, JJ. and Chabot-Fletcher, MC. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 459-66. PMID: 9223588
- El factor activador de plaquetas (PAF) regula al alza la actividad PAF-acetilhidrolasa plasmática y tisular en la rata: efecto de la cicloheximida. | Roshak, A., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 955-61. PMID: 9353419
Inhibidor de:
Cdk1, Cdk2, Cdk3, Cdk5, cyclin A, cyclin B, cyclin E, Enzyme, MARK, MEK-1, y p35.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
10Z-Hymenialdisine, 500 µg | sc-360987 | 500 µg | $210.00 |