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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
10-Deacetylbaccatin-III | 32981-86-5 | sc-204607 sc-204607A | 5 mg 25 mg | $174.00 $523.00 | ||
La 10-Deacetilbacatina-III es un intermediario fundamental en la síntesis orgánica, caracterizado por su marco estructural único que facilita las reacciones selectivas de acilación y alquilación. Sus grupos hidroxilo y carbonilo establecen enlaces de hidrógeno, mejorando la reactividad con electrófilos. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la dirección de las vías de reacción, mientras que su hidrofobicidad moderada influye en la partición en sistemas multifásicos, optimizando las condiciones de reacción para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Trimebutine maleate | 34140-59-5 | sc-204928 sc-204928A | 100 mg 5 g | $39.00 $80.00 | 6 | |
El maleato de trimebutina es un intermediario versátil en síntesis química, que se distingue por su capacidad para modular la cinética de reacción mediante interacciones moleculares específicas. El compuesto presenta una disposición única de grupos funcionales que favorecen los enlaces de hidrógeno intramoleculares, mejorando su perfil de reactividad. Su naturaleza anfifílica permite una solubilidad eficaz en diversos disolventes, facilitando transferencias de fase más suaves y mejorando los rendimientos en procesos sintéticos de múltiples pasos. | ||||||
Cefetamet acid | 65052-63-3 | sc-268676 sc-268676A | 10 mg 50 mg | $71.00 $163.00 | ||
El ácido cefetamet actúa como intermediario fundamental en la síntesis orgánica, caracterizado por su reactividad única como haluro ácido. Presenta fuertes propiedades electrofílicas, lo que permite rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. Las características estructurales del compuesto promueven interacciones selectivas con varios grupos funcionales, dando lugar a distintas vías de reacción. Su estabilidad en condiciones específicas permite transformaciones controladas, lo que lo convierte en un componente valioso en rutas sintéticas complejas. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un intermediario notable en la síntesis química, que se distingue por su estructura aromática planar que facilita las interacciones de apilamiento π-π. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con catalizadores metálicos puede influir en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones eficientes. Además, sus exclusivos grupos que retiran electrones contribuyen a una reactividad selectiva, lo que permite aplicaciones sintéticas a medida. | ||||||
Meclocycline sulfosalicylate salt | 73816-42-9 | sc-235581 | 500 mg | $66.00 | ||
La sal de sulfosalicilato de meclociclina actúa como un intermediario versátil caracterizado por su perfil de solubilidad único y su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno. Esta propiedad mejora su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, promoviendo vías eficientes para la síntesis. El claro impedimento estérico del compuesto influye en su interacción con diversos reactivos, permitiendo transformaciones selectivas. Su estabilidad en diversas condiciones refuerza aún más su papel en rutas sintéticas complejas. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
El 3-angelato de ingenol es un intermediario notable, que se distingue por su capacidad para participar en interacciones moleculares únicas, especialmente a través del apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo. Estas características facilitan su participación en diversas vías de reacción, potenciando su reactividad en reacciones de adición electrofílica y condensación. La estructura rígida del compuesto contribuye a su selectividad en las transformaciones, mientras que su polaridad moderada ayuda en la dinámica de solvatación, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Rifaximin | 80621-81-4 | sc-205841B sc-205841C sc-205841 sc-205841A sc-205841D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $27.00 $41.00 $77.00 $103.00 $398.00 | 2 | |
La rifaximina, como intermediario, presenta propiedades intrigantes que potencian su reactividad en las vías sintéticas. Sus características estructurales únicas permiten fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición a través de interacciones moleculares específicas desempeña un papel crucial en la cinética de reacción, promoviendo transformaciones eficientes. Además, su flexibilidad conformacional puede conducir a diversos resultados de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis química. | ||||||
Irsogladine maleate | 84504-69-8 | sc-201190 sc-201190A | 50 mg 250 mg | $64.00 $153.00 | 1 | |
El maleato de irsogladina, como intermediario, muestra una reactividad distintiva debido a su estructura electrónica única, que facilita el ataque nucleofílico y la sustitución electrófila. La capacidad del compuesto para las interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad en diversos entornos de reacción. Sus grupos funcionales polares contribuyen a la dinámica de solvatación, influyendo en las velocidades y vías de reacción. Además, la estereoquímica del compuesto puede conducir a resultados regioselectivos, lo que lo convierte en un valioso participante en rutas sintéticas complejas. | ||||||
sertaconazole nitrate | 99592-39-9 | sc-280082 | 100 mg | $218.00 | ||
El nitrato de sertaconazol, como intermediario, presenta una notable reactividad derivada de sus grupos funcionales únicos, que permiten diversas interacciones nucleofílicas y electrófilas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad e influye en la cinética de reacción, lo que permite una transformación eficaz en vías sintéticas. La rigidez estructural del compuesto favorece conformaciones específicas, lo que puede dar lugar a una reactividad selectiva en síntesis de varios pasos, facilitando así procesos químicos complejos. | ||||||
CV-6209 | 100488-87-7 | sc-207461 sc-207461B sc-207461A | 2.5 mg 10 mg 5 mg | $612.00 $2346.00 $1112.00 | 9 | |
El CV-6209, como intermedio, muestra una reactividad distintiva debido a su estructura electrónica única, que facilita el ataque electrofílico rápido. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π aumenta la estabilidad en determinados entornos de reacción, mientras que sus grupos funcionales polares contribuyen a aumentar los efectos de solvatación. Las propiedades estéricas del compuesto pueden influir en la selectividad de la reacción, permitiendo rutas sintéticas a medida y la formación eficaz de los productos deseados en transformaciones químicas complejas. | ||||||