Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
El SU6656, un compuesto a base de indol, presenta una notable selectividad en la inhibición de cinasas, especialmente en vías de señalización específicas. Su estructura única permite interacciones eficaces de apilamiento π, lo que aumenta su afinidad de unión a las proteínas diana. La presencia de átomos de nitrógeno contribuye a su capacidad para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno, mientras que su estructura rígida promueve una estabilidad conformacional distintiva. Estas características influyen en su comportamiento cinético en las reacciones bioquímicas, lo que la convierte en un objeto de interés en los estudios moleculares. | ||||||
Alcian Blue 8GX | 75881-23-1 | sc-214517B sc-214517 sc-214517A | 5 g 10 g 25 g | $74.00 $132.00 $277.00 | 6 | |
El azul alcián 8GX, un derivado indólico, presenta propiedades únicas gracias a su capacidad para formar fuertes interacciones electrostáticas con biomoléculas cargadas negativamente, en particular glicosaminoglicanos. Su estructura planar facilita interacciones π-π eficaces, aumentando su afinidad por diversos sustratos. La solubilidad del compuesto en entornos ácidos permite una unión selectiva, mientras que sus propiedades cromóforas distintivas permiten una detección sensible en mezclas complejas. Estas características contribuyen a su comportamiento dinámico en ensayos bioquímicos. | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
La melatonina, un compuesto indólico, se caracteriza por su capacidad única de formar enlaces de hidrógeno gracias a sus grupos funcionales hidroxilo y amina. Esta interacción aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando su difusión a través de las membranas biológicas. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Además, su papel en la regulación de los ritmos circadianos pone de relieve su implicación en complejas vías bioquímicas. | ||||||
BCIP/NBT Stock Solution, 50X | sc-24981 | 8 ml | $195.00 | 39 | ||
La solución madre de BCIP/NBT, un potente derivado del indol, presenta propiedades notables gracias a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en ensayos bioquímicos. La estructura única del compuesto, rica en electrones, facilita los ataques nucleofílicos, dando lugar a cambios colorimétricos distintivos tras la reacción. Su solubilidad en medios acuosos permite una difusión eficaz, mientras que su interacción específica con las fosfatasas subraya su papel en las vías enzimáticas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la investigación bioquímica. | ||||||
Mitomycin C (4% in NaCl) | 50-07-7 (non-salt) | sc-286964 | 50 mg | $209.00 | ||
La mitomicina C (4% en NaCl) es un notable derivado indólico caracterizado por su capacidad única de sufrir activación biorreductora, lo que conduce a la formación de intermediarios reactivos. Estos intermediarios pueden unirse covalentemente al ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en soluciones salinas, favoreciendo una interacción eficaz con los componentes celulares. Su perfil de reactividad diferenciado se ve influido por la presencia de grupos funcionales específicos, lo que permite una orientación selectiva en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
El sulfato de vinblastina, un alcaloide indólico, presenta notables características estructurales que facilitan su interacción con la tubulina, alterando la dinámica de los microtúbulos. Esta alteración impide la formación del huso mitótico, lo que conduce a la detención del ciclo celular. La estructura plana del compuesto mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que contribuye a su afinidad de unión. Además, su solubilidad en disolventes polares permite una difusión eficaz a través de las membranas celulares, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB-216763, un derivado indólico, se caracteriza por su capacidad única de modular las vías de señalización mediante la inhibición selectiva de quinasas específicas. Su estructura rígida y plana favorece fuertes interacciones π-π, aumentando su especificidad de unión. Las regiones hidrófobas del compuesto facilitan la penetración en la membrana, mientras que su flexibilidad conformacional dinámica permite una rápida adaptación a los sitios diana. Esta interacción de características estructurales influye en su reactividad y cinética de interacción en sistemas biológicos. | ||||||
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
El PHA 665752, un compuesto indólico, presenta propiedades intrigantes gracias a su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π, que aumentan su afinidad por las moléculas diana. Su configuración electrónica única permite una estabilización eficaz de la resonancia, lo que influye en la cinética de reacción. La disposición espacial del compuesto promueve interacciones selectivas con diversos sustratos, mientras que sus características hidrofóbicas contribuyen a la dinámica de solubilidad en diversos entornos, afectando a su reactividad global. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona, un derivado del indol, presenta características notables por su capacidad de interacciones π-π y efectos hidrofóbicos, que facilitan su unión a dianas específicas. La estructura plana del compuesto potencia su deslocalización electrónica, lo que da lugar a patrones de reactividad únicos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones en varios contextos químicos. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina, un alcaloide indólico, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura rígida y plana que promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π. Esta característica aumenta su estabilidad en diversos entornos e influye en su reactividad. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas contribuye a su perfil de solubilidad único. Además, la naturaleza rica en electrones de la ellipticina le permite participar en diversas reacciones redox, mostrando su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||