Ellipticine (CAS 519-23-3)
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Ellipticine es un compuesto alcaloide que se encuentra de forma natural en plantas de la familia Apocynaceae, y se utiliza principalmente en la investigación debido a sus propiedades de intercalación del ADN. Se une a los ácidos nucleicos y es particularmente útil en el estudio de los mecanismos moleculares de interacción y daño del ADN. La investigación que involucra ellipticine se centra en comprender cómo la intercalación interrumpe procesos enzimáticos como la replicación y la transcripción del ADN. El compuesto también se emplea en la exploración de las respuestas celulares al daño del ADN, incluida la activación de vías de reparación y la inducción de arresto del ciclo celular. En campos como la biología molecular, se investiga ellipticine y sus derivados por su potencial para modular vías de transducción de señales que están involucradas en la regulación del crecimiento celular y la apoptosis. Esta investigación contribuye a una comprensión más amplia de la base celular y molecular de la mutagénesis y la carcinogénesis. Además, las propiedades de fluorescencia de ellipticine lo convierten en una herramienta útil para estudiar las interacciones químicas-ADN y para visualizar estas interacciones en un contexto celular utilizando técnicas de microscopía de fluorescencia.
Ellipticine (CAS 519-23-3) Referencias
- La elipticina aumenta la densidad superhelical del ADN SV40 intracelular por intercalación. | Chu, Y. and Hsu, MT. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4033-8. PMID: 1324474
- Mecanismo de citotoxicidad y formación de aductos de ADN por el fármaco anticanceroso ellipticina en células de neuroblastoma humano. | Poljaková, J., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 1466-79. PMID: 19426684
- La elipticina induce la apoptosis en el linfoma de células T a través del daño oxidativo del ADN. | Savorani, C., et al. 2015. Leuk Lymphoma. 56: 739-47. PMID: 24898668
- El nanotransportador de apoferritina cargado con elipticina retiene la toxicidad facilitada por el citocromo P450 basada en aductos de ADN en células de neuroblastoma. | Indra, R., et al. 2019. Toxicology. 419: 40-54. PMID: 30914192
- Síntesis total de olivacina y elipticina mediante una cascada de apertura del anillo de lactona y aromatización. | Dilek, Ö., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7901-7916. PMID: 31117560
- Modelización de la actividad antileucémica de compuestos relacionados con la elipticina: QSAR and Molecular Docking Study. | Márquez, E., et al. 2019. Molecules. 25: PMID: 31861689
- Algunos derivados de la elipticina, conocidos por dirigirse contra la topoisomerasa II, suprimen la vía del alargamiento alternativo de los telómeros (ALT) en células telomerasas negativas. | Zencir, S., et al. 2020. J Cancer Res Clin Oncol. 146: 1671-1676. PMID: 32333143
- Reutilización del Clorhidrato de Elipticina para Combatir la E. coli Patógena Extraintestinal Resistente a la Colistina (ExPEC). | Lu, H., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 806. PMID: 32528422
- Derivados de elipticina interactuando con membranas modelo. Influencia de la cuaternarización del nitrógeno-2. | Lempereur, L., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 2499-503. PMID: 6466364
- Inhibición de la fosforilación de la proteína p53 por la 9-hidroxielipticina: un posible mecanismo anticanceroso. | Ohashi, M., et al. 1995. Jpn J Cancer Res. 86: 819-27. PMID: 7591958
- La topoisomerasa II se une a la elipticina en ausencia o presencia de ADN. Caracterización de las interacciones enzima-fármaco mediante espectroscopia de fluorescencia. | Froelich-Ammon, SJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 14998-5004. PMID: 7797481
- Activación constitutiva del receptor de hidrocarburos aromáticos. | Chang, CY. and Puga, A. 1998. Mol Cell Biol. 18: 525-35. PMID: 9418899
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ellipticine, 10 mg | sc-200878 | 10 mg | $142.00 | |||
Ellipticine, 50 mg | sc-200878A | 50 mg | $558.00 |