Los inhibidores de IFIT1 representan una clase diversa de sustancias químicas con distintos mecanismos de acción sobre las intrincadas vías de señalización que rigen la expresión y función de IFIT1. El ruxolitinib, un inhibidor de JAK, actúa directamente sobre la vía JAK/STAT, sirviendo como herramienta específica para estudiar los procesos celulares relacionados con el IFIT1. La fludarabina inhibe indirectamente el IFIT1 modulando la vía de señalización de la adenosina, perturbando la intrincada red de vías de señalización que convergen en la expresión del IFIT1. El sunitinib, un inhibidor de los receptores tirosina cinasa, influye indirectamente en el IFIT1 al actuar sobre la vía del VEGF, lo que permite comprender mejor la interrelación entre la angiogénesis y los procesos celulares relacionados con el IFIT1. La niclosamida inhibe indirectamente el IFIT1 mediante la modulación de la vía de señalización Wnt/β-catenina, proporcionando un mecanismo indirecto para inhibir las respuestas mediadas por el IFIT1 mediante la interrupción de la intrincada red de vías de señalización que convergen en la expresión del IFIT1.
Dasatinib, Imatinib e Ibrutinib influyen indirectamente en el IFIT1 al dirigirse a las vías de señalización Src, ABL y BTK, respectivamente, ofreciendo una visión del papel de estas quinasas en los procesos celulares relacionados con el IFIT1. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, inhibe indirectamente el IFIT1 al interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK, lo que arroja luz sobre los mecanismos reguladores que rigen la expresión del IFIT1. Trametinib, un inhibidor de MEK que afecta a la vía de MAPK, influye indirectamente en IFIT1, aportando luz sobre la intrincada red de vías de señalización que regulan IFIT1. La rapamicina inhibe indirectamente el IFIT1 al dirigirse a la vía de señalización mTOR, alterando la red reguladora de la expresión del IFIT1. SB202190, un inhibidor selectivo de p38 MAPK, y MK-2206, un inhibidor de Akt, inhiben indirectamente el IFIT1 al dirigirse a las vías de señalización de p38 MAPK y PI3K/Akt, respectivamente, proporcionando valiosas herramientas para desentrañar las complejidades de los procesos celulares relacionados con el IFIT1. Estos inhibidores de IFIT1 ofrecen un conjunto completo de herramientas para los investigadores que pretendan diseccionar las redes reguladoras que gobiernan la expresión y función de IFIT1. Los diversos mecanismos de acción de estas sustancias químicas proporcionan una visión única de las intrincadas vías de señalización que convergen en IFIT1, contribuyendo a nuestra comprensión de los eventos moleculares regulados por IFIT1 en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib, un inhibidor de la quinasa Janus (JAK), influye directamente en el IFIT1 al dirigirse a la vía JAK/STAT. Al inhibir JAK1 y JAK2, el ruxolitinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes, incluida la activación de STAT1. Dado que la expresión del IFIT1 es inducida por el STAT1 activado, el Ruxolitinib sirve como inhibidor directo del IFIT1 al impedir el eje de señalización JAK/STAT, proporcionando una herramienta específica para estudiar los procesos celulares relacionados con el IFIT1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina, un análogo de las purinas, inhibe indirectamente el IFIT1 modulando la vía de señalización de la adenosina. Como análogo de las purinas, la fludarabina se incorpora al ADN durante la replicación, lo que provoca daños en el ADN y la activación de la vía de los receptores de adenosina. La activación de los receptores de adenosina, a su vez, influye en los acontecimientos de señalización posteriores, incluida la regulación del IFIT1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, influye indirectamente en el IFIT1 al dirigirse a la vía del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Al inhibir los receptores del VEGF, el sunitinib altera la angiogénesis y las cascadas de señalización descendentes, incluida la regulación del IFIT1. Dado que la expresión del IFIT1 puede ser modulada por la señalización del VEGF, | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida, un fármaco antihelmíntico, inhibe indirectamente el IFIT1 modulando la vía de señalización Wnt/β-catenina. Al inhibir la señalización Wnt, la niclosamida influye en los acontecimientos posteriores, incluida la regulación del IFIT1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de las cinasas de la familia BCR-ABL y Src, influye indirectamente en el IFIT1 al dirigirse a la vía de señalización Src. Al inhibir las quinasas Src, el dasatinib altera las cascadas de señalización descendentes, incluida la regulación del IFIT1. Dado que la expresión del IFIT1 puede ser modulada por la señalización Src, el Dasatinib sirve como inhibidor indirecto del IFIT1 al interferir con la regulación dependiente de Src del IFIT1, ofreciendo una visión del papel de las quinasas Src en los procesos celulares relacionados con el IFIT1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de BCR-ABL y c-Kit, influye indirectamente en el IFIT1 al dirigirse a las vías de señalización de ABL y c-Kit. Al inhibir estas tirosina quinasas, el imatinib altera las cascadas de señalización descendentes, incluida la regulación del IFIT1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El Ibrutinib, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), influye indirectamente en el IFIT1 al dirigirse a la vía de señalización de la BTK. Al inhibir la BTK, el Ibrutinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes, incluida la regulación del IFIT1. Dado que la expresión del IFIT1 puede ser modulada por la señalización BTK, el Ibrutinib sirve como inhibidor indirecto del IFIT1 al interferir con la regulación del IFIT1 dependiente de la BTK, ofreciendo una visión del papel de la BTK en los procesos celulares relacionados con el IFIT1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que influye indirectamente en el IFIT1 al dirigirse a la vía de señalización de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 altera los acontecimientos posteriores, incluida la regulación del IFIT1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de MEK que afecta a la vía MAPK, influye indirectamente en el IFIT1 al dirigirse a la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el trametinib altera las cascadas de señalización descendentes, incluida la regulación del IFIT1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, inhibe indirectamente el IFIT1 al dirigirse a la vía de señalización mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina altera los acontecimientos posteriores, incluida la regulación de la IFIT1. La vía mTOR ha sido implicada en el control de la expresión del IFIT1, y el impacto de la Rapamicina sobre la señalización mTOR proporciona un mecanismo indirecto para inhibir las respuestas mediadas por el IFIT1 mediante la interrupción de la intrincada red de vías de señalización que convergen en la expresión del IFIT1. | ||||||