Os inibidores do IFIT1 representam uma classe diversificada de produtos químicos com mecanismos de ação distintos nas intrincadas vias de sinalização que regem a expressão e a função do IFIT1. O ruxolitinib, um inibidor da JAK, visa diretamente a via JAK/STAT, constituindo uma ferramenta específica para o estudo dos processos celulares relacionados com o IFIT1. A fludarabina inibe indiretamente o IFIT1 através da modulação da via de sinalização da adenosina, interrompendo a intrincada rede de vias de sinalização que convergem para a expressão do IFIT1. O sunitinib, um inibidor da tirosina quinase do recetor, influencia indiretamente o IFIT1 ao visar a via do VEGF, o que permite compreender a interação entre a angiogénese e os processos celulares relacionados com o IFIT1. A niclosamida inibe indiretamente o IFIT1 através da modulação da via de sinalização Wnt/β-catenina, fornecendo um mecanismo indireto para inibir as respostas mediadas pelo IFIT1, perturbando a intrincada rede de vias de sinalização que convergem para a expressão do IFIT1.
O Dasatinib, o Imatinib e o Ibrutinib influenciam indiretamente o IFIT1 ao visarem as vias de sinalização Src, ABL e BTK, respetivamente, oferecendo informações sobre o papel destas cinases nos processos celulares relacionados com o IFIT1. O SB203580, um inibidor da MAPK p38, inibe indiretamente o IFIT1 ao interromper a via de sinalização da MAPK p38, lançando luz sobre os mecanismos reguladores que regem a expressão do IFIT1. O trametinib, um inibidor da MEK que afecta a via da MAPK, influencia indiretamente o IFIT1, fornecendo informações sobre a intrincada rede de vias de sinalização que regulam o IFIT1. A rapamicina inibe indiretamente o IFIT1 ao visar a via de sinalização mTOR, perturbando a rede reguladora da expressão do IFIT1. O SB202190, um inibidor seletivo da p38 MAPK, e o MK-2206, um inibidor da Akt, inibem indiretamente o IFIT1 ao visarem as vias de sinalização p38 MAPK e PI3K/Akt, respetivamente, fornecendo ferramentas valiosas para desvendar as complexidades dos processos celulares relacionados com o IFIT1. Estes inibidores do IFIT1 oferecem um conjunto de ferramentas abrangente para os investigadores que pretendem dissecar as redes reguladoras que regem a expressão e a função do IFIT1. Os diversos mecanismos de ação destes produtos químicos fornecem informações únicas sobre as intrincadas vias de sinalização que convergem no IFIT1, contribuindo para a nossa compreensão dos eventos moleculares regulados pelo IFIT1 em vários contextos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 é um inibidor seletivo da p38 MAPK que influencia indiretamente o IFIT1 ao visar a via de sinalização da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB202190 interrompe os eventos a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK-2206, um inibidor da Akt, influencia indiretamente o IFIT1 ao visar a via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a Akt, o MK-2206 interrompe os eventos a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. A via PI3K/Akt foi implicada no controlo da expressão de IFIT1 e o impacto do MK-2206 na sinalização PI3K/Akt constitui um mecanismo indireto de inibição das respostas mediadas por IFIT1, perturbando a intrincada rede de vias de sinalização que convergem para a expressão de IFIT1. | ||||||