IFIT1 Inibitori
I comuni inibitori di IFIT1 includono, ma non sono limitati a, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Fludarabina CAS 21679-14-1, Sunitinib, Base libera CAS 557795-19-4, Niclosamide CAS 50-65-7 e Dasatinib CAS 302962-49-8.
IFIT1 inhibitors represent a heterogeneous class of chemicals with distinct mechanisms of action on the intricate signaling pathways that regulate IFIT1 expression and function. Ruxolitinib, a JAK inhibitor, directly targets the JAK/STAT pathway and represents a specific tool for studying IFIT1-related cellular processes. Fludarabine indirectly inhibits IFIT1 by modulating the adenosine signaling pathway, disrupting the intricate network of signaling pathways that converge on IFIT1 expression. Sunitinib, a receptor tyrosine kinase inhibitor, indirectly influences IFIT1 by targeting the VEGF pathway, offering insights into the crosstalk between angiogenesis and IFIT1-related cellular processes. Niclosamide indirectly inhibits IFIT1 by modulating the Wnt/β-catenin signaling pathway, providing an indirect mechanism to inhibit IFIT1-mediated responses by disrupting the intricate network of signaling pathways that converge on IFIT1 expression.
Dasatinib, Imatinib and Ibrutinib indirectly affect IFIT1 by targeting the Src, ABL and BTK signaling pathways, respectively, offering insights into the role of these kinases in IFIT1-related cellular processes. SB203580, a p38 MAPK inhibitor, indirectly inhibits IFIT1 by disrupting the p38 MAPK signaling pathway, shedding light on the mechanisms of regulation of IFIT1 expression. Trametinib, a MEK inhibitor that acts on the MAPK pathway, indirectly affects IFIT1, providing insights into the intricate network of signaling pathways that regulate IFIT1. Rapamycin indirectly inhibits IFIT1 by targeting the mTOR signaling pathway, disrupting the regulatory network of IFIT1 expression. SB202190, a selective inhibitor of p38 MAPK, and MK-2206, an inhibitor of Akt, indirectly inhibit IFIT1 by targeting the p38 MAPK and PI3K/Akt signaling pathways, respectively, providing valuable tools to unravel the complexities of IFIT1-related cellular processes. These IFIT1 inhibitors offer a comprehensive toolkit for researchers wishing to analyze the regulatory networks that regulate IFIT1 expression and function. The diverse mechanisms of action of these chemicals provide unique insight into the intricate signaling pathways that converge on IFIT1, contributing to the understanding of molecular events regulated by IFIT1 in various cellular contexts.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, un inibitore della Janus chinasi (JAK), influenza direttamente IFIT1 prendendo di mira il percorso JAK/STAT. Inibendo JAK1 e JAK2, Ruxolitinib interrompe le cascate di segnalazione a valle, compresa l'attivazione di STAT1. Poiché l'espressione di IFIT1 è indotta dall'attivazione di STAT1, Ruxolitinib funge da inibitore diretto di IFIT1 ostacolando l'asse di segnalazione JAK/STAT, fornendo uno strumento specifico per studiare i processi cellulari correlati a IFIT1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina, un analogo della purina, inibisce indirettamente l'IFIT1 modulando la via di segnalazione dell'adenosina. Come analogo della purina, la fludarabina viene incorporata nel DNA durante la replicazione, provocando un danno al DNA e l'attivazione della via dei recettori dell'adenosina. L'attivazione dei recettori dell'adenosina, a sua volta, influenza gli eventi di segnalazione a valle, compresa la regolazione di IFIT1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib, un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, influenza indirettamente IFIT1 prendendo di mira la via del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF). Inibendo i recettori del VEGF, Sunitinib interrompe l'angiogenesi e le cascate di segnalazione a valle, compresa la regolazione di IFIT1. Poiché l'espressione di IFIT1 può essere modulata dalla segnalazione di VEGF, | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide, un farmaco antielmintico, inibisce indirettamente IFIT1 modulando la via di segnalazione Wnt/β-catenina. Inibendo la segnalazione Wnt, la niclosamide influenza gli eventi a valle, compresa la regolazione di IFIT1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, influenza indirettamente IFIT1 puntando la via di segnalazione Src. Inibendo le chinasi Src, Dasatinib interrompe le cascate di segnalazione a valle, compresa la regolazione di IFIT1. Poiché l'espressione di IFIT1 può essere modulata dalla segnalazione Src, Dasatinib funge da inibitore indiretto di IFIT1 interferendo con la regolazione Src-dipendente di IFIT1, offrendo approfondimenti sul ruolo delle chinasi Src nei processi cellulari correlati a IFIT1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inibitore di BCR-ABL e c-Kit, influenza indirettamente IFIT1 prendendo di mira le vie di segnalazione ABL e c-Kit. Inibendo queste tirosin-chinasi, Imatinib interrompe le cascate di segnalazione a valle, compresa la regolazione di IFIT1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib, un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), influenza indirettamente IFIT1 prendendo di mira la via di segnalazione BTK. Inibendo BTK, Ibrutinib interrompe le cascate di segnalazione a valle, compresa la regolazione di IFIT1. Poiché l'espressione di IFIT1 può essere modulata dalla segnalazione di BTK, Ibrutinib funge da inibitore indiretto di IFIT1 interferendo con la regolazione BTK-dipendente di IFIT1, offrendo approfondimenti sul ruolo di BTK nei processi cellulari correlati a IFIT1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che influenza indirettamente l'IFIT1, puntando la via di segnalazione p38 MAPK. Inibendo p38 MAPK, SB203580 interrompe gli eventi a valle, compresa la regolazione di IFIT1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, un inibitore MEK che agisce sul percorso MAPK, influenza indirettamente IFIT1 prendendo di mira il percorso di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo MEK, Trametinib interrompe le cascate di segnalazione a valle, compresa la regolazione di IFIT1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, inibisce indirettamente l'IFIT1 puntando sulla via di segnalazione mTOR. Inibendo mTOR, la Rapamicina interrompe gli eventi a valle, compresa la regolazione di IFIT1. La via mTOR è stata implicata nel controllo dell'espressione di IFIT1 e l'impatto della Rapamicina sulla segnalazione mTOR fornisce un meccanismo indiretto per inibire le risposte mediate da IFIT1, interrompendo l'intricata rete di vie di segnalazione che convergono sull'espressione di IFIT1. | ||||||