IFIT1 Inhibitoren
Gängige IFIT1 Inhibitors sind unter underem Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Fludarabine CAS 21679-14-1, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Niclosamide CAS 50-65-7 und Dasatinib CAS 302962-49-8.
IFIT1-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Chemikalien mit unterschiedlichen Wirkmechanismen auf die komplizierten Signalwege dar, die die IFIT1-Expression und -Funktion steuern. Ruxolitinib, ein JAK-Inhibitor, zielt direkt auf den JAK/STAT-Signalweg und dient als spezifisches Instrument zur Untersuchung von IFIT1-bezogenen zellulären Prozessen. Fludarabin hemmt IFIT1 indirekt, indem es den Adenosin-Signalweg moduliert und so das komplizierte Netzwerk von Signalwegen unterbricht, die bei der IFIT1-Expression zusammenlaufen. Sunitinib, ein Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, beeinflusst IFIT1 indirekt, indem er auf den VEGF-Signalweg abzielt, was Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen Angiogenese und IFIT1-bezogenen zellulären Prozessen bietet. Niclosamid hemmt IFIT1 indirekt, indem es den Wnt/β-Catenin-Signalweg moduliert. Damit bietet es einen indirekten Mechanismus zur Hemmung von IFIT1-vermittelten Reaktionen, indem es das komplizierte Netzwerk von Signalwegen unterbricht, die bei der IFIT1-Expression zusammenlaufen.
Dasatinib, Imatinib und Ibrutinib beeinflussen IFIT1 indirekt, indem sie auf die Src-, ABL- bzw. BTK-Signalwege abzielen und so Einblicke in die Rolle dieser Kinasen bei IFIT1-bezogenen zellulären Prozessen bieten. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, hemmt IFIT1 indirekt, indem er den p38-MAPK-Signalweg unterbricht, was Aufschluss über die Regulationsmechanismen der IFIT1-Expression gibt. Trametinib, ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK-Signalweg eingreift, beeinflusst IFIT1 indirekt, was Einblicke in das komplizierte Netzwerk von Signalwegen gibt, die IFIT1 regulieren. Rapamycin hemmt IFIT1 indirekt, indem es auf den mTOR-Signalweg abzielt und so das regulatorische Netzwerk der IFIT1-Expression unterbricht. SB202190, ein selektiver p38-MAPK-Inhibitor, und MK-2206, ein Akt-Inhibitor, hemmen IFIT1 indirekt, indem sie auf den p38-MAPK- bzw. den PI3K/Akt-Signalweg abzielen, und stellen damit wertvolle Werkzeuge zur Verfügung, um die Komplexität der mit IFIT1 verbundenen zellulären Prozesse zu entschlüsseln. Diese IFIT1-Inhibitoren bieten ein umfassendes Instrumentarium für Forscher, die die regulatorischen Netzwerke, die die IFIT1-Expression und -Funktion steuern, entschlüsseln wollen. Die verschiedenen Wirkmechanismen dieser Chemikalien bieten einzigartige Einblicke in die komplizierten Signalwege, die mit IFIT1 zusammenlaufen, und tragen zu unserem Verständnis der molekularen Ereignisse bei, die von IFIT1 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen reguliert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, ein Janus-Kinase-Inhibitor (JAK), beeinflusst IFIT1 direkt, indem er auf den JAK/STAT-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von JAK1 und JAK2 unterbricht Ruxolitinib die nachgeschalteten Signalkaskaden, einschließlich der Aktivierung von STAT1. Da die IFIT1-Expression durch aktiviertes STAT1 induziert wird, dient Ruxolitinib als direkter Inhibitor von IFIT1, indem es die JAK/STAT-Signalachse hemmt und so ein spezifisches Werkzeug zur Untersuchung von IFIT1-bezogenen zellulären Prozessen bietet. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Fludarabin, ein Purin-Analogon, hemmt indirekt IFIT1, indem es den Adenosin-Signalweg moduliert. Als Purin-Analogon wird Fludarabin während der Replikation in die DNA eingebaut, was zu DNA-Schäden und zur Aktivierung des Adenosin-Rezeptorwegs führt. Die Aktivierung von Adenosin-Rezeptoren wiederum beeinflusst nachgeschaltete Signalereignisse, einschließlich der Regulation von IFIT1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib, ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, beeinflusst IFIT1 indirekt, indem er auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) abzielt. Durch die Hemmung von VEGF-Rezeptoren unterbricht Sunitinib die Angiogenese und nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich der Regulation von IFIT1. Da die IFIT1-Expression durch VEGF-Signale moduliert werden kann, | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid, ein Wurmmittel, hemmt indirekt IFIT1, indem es den Wnt/β-Catenin-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung des Wnt-Signalwegs beeinflusst Niclosamid nachgeschaltete Ereignisse, einschließlich der Regulierung von IFIT1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein BCR-ABL- und Src-Kinase-Inhibitor, beeinflusst IFIT1 indirekt, indem es auf den Src-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von Src-Kinasen unterbricht Dasatinib nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich der Regulation von IFIT1. Da die IFIT1-Expression durch die Src-Signalübertragung moduliert werden kann, dient Dasatinib als indirekter Inhibitor von IFIT1, indem es die Src-abhängige Regulation von IFIT1 stört und Einblicke in die Rolle von Src-Kinasen bei IFIT1-bezogenen zellulären Prozessen bietet. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib, ein BCR-ABL- und c-Kit-Inhibitor, beeinflusst indirekt IFIT1, indem es auf die ABL- und c-Kit-Signalwege abzielt. Durch die Hemmung dieser Tyrosinkinasen unterbricht Imatinib nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich der Regulation von IFIT1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib, ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Hemmer, beeinflusst indirekt IFIT1, indem er auf den BTK-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von BTK unterbricht Ibrutinib nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich der Regulierung von IFIT1. Da die IFIT1-Expression durch die BTK-Signalübertragung moduliert werden kann, dient Ibrutinib als indirekter Inhibitor von IFIT1, indem es die BTK-abhängige Regulierung von IFIT1 stört und Einblicke in die Rolle von BTK bei IFIT1-bezogenen zellulären Prozessen bietet. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der indirekt auf IFIT1 einwirkt, indem er auf den p38-MAPK-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von p38-MAPK stört SB203580 nachgeschaltete Ereignisse, einschließlich der Regulierung von IFIT1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst, wirkt sich indirekt auf IFIT1 aus, indem er auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von MEK unterbricht Trametinib nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich der Regulation von IFIT1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, hemmt indirekt IFIT1, indem es auf den mTOR-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von mTOR unterbricht Rapamycin nachgeschaltete Ereignisse, einschließlich der Regulierung von IFIT1. Der mTOR-Signalweg wurde mit der Steuerung der IFIT1-Expression in Verbindung gebracht, und die Wirkung von Rapamycin auf die mTOR-Signalübertragung bietet einen indirekten Mechanismus zur Hemmung von IFIT1-vermittelten Reaktionen, indem das komplexe Netzwerk von Signalübertragungswegen unterbrochen wird, die auf die IFIT1-Expression einwirken. | ||||||