Los activadores de HMCN2 abarcan una serie de compuestos químicos que amplifican indirectamente la actividad funcional de HMCN2 a través de diversas vías de señalización asociadas con la adhesión celular y la organización de la matriz extracelular. La forskolina y el 8-Br-cAMP, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, promueven indirectamente el papel de HMCN2 en el ensamblaje de la matriz a través de la activación de la PKA, que fosforila dianas que pueden afectar a las interacciones célula-matriz. Del mismo modo, la esfingosina-1-fosfato activa los receptores S1P, influyendo en la dinámica del citoesqueleto y regulando potencialmente la actividad de HMCN2 en la remodelación de la matriz extracelular. El galato de epigalocatequina y la estaurosporina actúan sobre múltiples vías de cinasas, modificando la señalización célula-matriz y, por tanto, potenciando indirectamente las contribuciones estructurales de HMCN2 a la matriz. El forbol 12-miristato 13-acetato, como activador de la PKC, y los inhibidores de la PI3K LY294002 y Wortmannin, modulan vías clave que podrían conducir a la mejora de HMCN2 en el mantenimiento de la arquitectura de la matriz y facilitar la adhesión celular.
El impacto celular de HMCN2 se ve influido además por compuestos que afectan a los niveles de calcio intracelular y la señalización MAPK, con Thapsigargin y A23187 elevando los niveles de calcio para activar vías que pueden reforzar las funciones de matriz extracelular de HMCN2. U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAPK respectivamente, pueden alterar las respuestas celulares que indirectamente apoyan la potenciación de HMCN2 en la organización de la matriz. Estos activadores, a través de sus efectos únicos y específicos sobre la señalización celular, proporcionan un enfoque multifacético para aumentar la actividad funcional de HMCN2, centrándose en su papel integral en la adhesión celular y la matriz extracelular, sin necesidad de aumentar directamente su expresión o activación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede influir en la organización del citoesqueleto y en las interacciones célula-matriz, lo que puede aumentar indirectamente la actividad de la HMCN2 debido a su papel en la matriz extracelular y la adhesión celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
La EGCG es un polifenol que actúa como antioxidante y tiene múltiples efectos sobre la señalización celular, incluida la inhibición de las quinasas. Al modular la actividad de la quinasa, podría potenciar la función de HMCN2 en la organización de la matriz alterando las vías de señalización implicadas en las interacciones célula-matriz. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA. La activación de la PKA puede influir en los procesos de adhesión celular y ensamblaje de la matriz, potenciando potencialmente el papel estructural de la HMCN2 en la matriz extracelular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de S1P, lo que conduce a la modulación de la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular. Esto podría aumentar indirectamente la actividad de HMCN2 al influir en la remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede modular la señalización descendente de AKT. Al influir en la actividad de AKT, puede provocar una alteración de la dinámica celular y de las interacciones de la matriz, potenciando indirectamente la función de HMCN2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que, de forma similar al LY294002, puede afectar a la señalización de AKT y, por tanto, potenciar indirectamente el papel de HMCN2 en la organización de la matriz y la adhesión celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento del calcio intracelular. El calcio elevado puede activar vías de señalización dependientes del calcio, lo que puede potenciar la actividad de HMCN2 relacionada con la organización de la matriz. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular. Este aumento puede activar las vías dependientes del calcio, potenciando potencialmente la función de HMCN2 en la matriz extracelular y la adhesión celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que puede influir en la vía MAPK/ERK. La alteración de la señalización MAPK puede tener efectos descendentes en las interacciones célula-matriz, potenciando potencialmente el papel de HMCN2 en la organización de la matriz. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede modificar las respuestas celulares al estrés y la inflamación, alterando potencialmente la matriz extracelular y potenciando el papel de HMCN2 en este contexto. | ||||||