HMCN2 激活剂包括一系列化合物,它们通过与细胞粘附和细胞外基质组织相关的各种信号通路间接增强 HMCN2 的功能活性。佛司可林和 8-Br-cAMP 可提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接促进 HMCN2 在基质组装中的作用,PKA 可使可影响细胞与基质相互作用的靶点磷酸化。同样,Sphingosine-1-phosphate 会与 S1P 受体结合,影响细胞骨架的动态,并可能上调 HMCN2 在细胞外基质重塑中的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯和矮壮素作用于多种激酶途径,改变细胞-基质信号传导,从而间接增强 HMCN2 对基质结构的贡献。作为 PKC 激活剂的 12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯以及 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 都能调节关键通路,从而增强 HMCN2 在维持基质结构和促进细胞粘附方面的作用。
影响细胞内钙水平和 MAPK 信号转导的化合物会进一步影响 HMCN2 对细胞的影响,其中 Thapsigargin 和 A23187 可提高钙水平,激活可能会增强 HMCN2 细胞外基质功能的途径。U0126 和 SB203580 可分别抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK,从而改变细胞反应,间接支持 HMCN2 在基质组织中的增强作用。这些激活剂通过其对细胞信号传导的独特和特定作用,提供了一种多方面的方法来上调 HMCN2 的功能活性,重点关注其在细胞粘附和细胞外基质中不可或缺的作用,而无需直接增加其表达或激活。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可改变细胞对应激和炎症的反应,从而有可能改变细胞外基质并增强 HMCN2 在这方面的作用。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可导致细胞信号传导和基质相互作用发生变化。这可能会选择性地增强与基质组装和细胞粘附相关的HMCN2通路。 |