HIV-1 Tat Activadores
Los activadores comunes de Tat del VIH-1 incluyen, pero no se limitan a Prostratin CAS 60857-08-1, Bryostatin 1 CAS 83314-01-6, Ingenol 3-angelate CAS 75567-37-2, (+/-)-JQ1 y Disulfiram CAS 97-77-8.
Los activadores de la proteína Tat del VIH-1 comprenden una clase especializada de compuestos químicos que han sido objeto de investigación en el campo de la virología y la biología molecular. Estas moléculas son reconocidas por su capacidad única para modular la actividad de la proteína Tat del VIH-1. Tat (Trans-Activator of Transcription) es una proteína reguladora vírica producida por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1), que desempeña un papel fundamental en la transcripción y replicación del genoma vírico. Los activadores de Tat actúan principalmente interactuando con la proteína Tat, influyendo en su conformación estructural o potenciando su actividad transcripcional.
El papel central de la proteína Tat en el ciclo vital del VIH-1 convierte a los activadores de Tat en herramientas esenciales para estudiar los mecanismos de replicación del virus y la intrincada interacción entre los factores celulares virales y los del huésped. Mediante la manipulación de la actividad de Tat, los investigadores pueden profundizar en los procesos moleculares que rigen la transcripción y replicación del VIH-1, arrojando luz sobre la capacidad del virus para evadir las defensas del huésped y establecer infecciones crónicas. La importancia de los activadores de Tat radica en su contribución a nuestra comprensión de la patogénesis del VIH-1 y al desarrollo de estrategias para combatir el virus. Estos compuestos sirven como valiosas herramientas para dilucidar las complejas interacciones que subyacen a la infección por VIH y pueden ser prometedores para futuras investigaciones en virología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $141.00 $541.00 | 24 | |
La prostratina es un éster de forbol no promotor de tumores que activa la proteína quinasa C (PKC). Activa indirectamente el VIH-1 Tat al promover la actividad transcripcional de la repetición terminal larga (LTR) del VIH-1. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $245.00 | 9 | |
La briostatina 1 es otro activador de la PKC que potencia la transcripción mediada por la LTR del VIH-1, aumentando así indirectamente la actividad de Tat. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Se trata de un éster diterpénico conocido por activar la PKC, lo que provoca un aumento de la transcripción de la LTR del VIH y la posterior activación de Tat. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET que influye indirectamente en el VIH-1 Tat modificando la estructura de la cromatina y potenciando la transcripción impulsada por LTR. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
El disulfiram puede reactivar el VIH-1 latente modulando la expresión de Tat, aunque su mecanismo preciso relacionado con Tat no está totalmente dilucidado. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la expresión del VIH-1 al potenciar la acetilación de las histonas, lo que afecta indirectamente a la actividad de Tat. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
Similar al Vorinostat, el Panobinostat es un inhibidor de la histona deacetilasa que aumenta la expresión génica del VIH-1, afectando potencialmente al Tat. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $218.00 $634.00 | 1 | |
Se trata de otro inhibidor de la histona desacetilasa que puede activar la transcripción del VIH-1 y, por tanto, influir en la actividad de Tat. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $126.00 | 5 | |
La chaetocina es un inhibidor de la histona metiltransferasa que podría activar indirectamente el VIH-1 Tat alterando la estructura de la cromatina y promoviendo la transcripción LTR. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $92.00 $243.00 $306.00 | ||
GSK126 es un potente inhibidor de la metiltransferasa EZH2 que podría afectar a la actividad de Tat modificando el paisaje epigenético de las células infectadas por el VIH-1. | ||||||