Hairy Cell Leukemia Marker Inhibidores
Los inhibidores comunes del marcador de la leucemia de células pilosas incluyen, entre otros, la 2-cloro-2′-deoxiadenosina CAS 4291-63-8, la pentostatina CAS 53910-25-1, la bendamustina CAS 16506-27-7, el vemurafenib CAS 918504-65-1 y el CAL-101 CAS 870281-82-6.
Los inhibidores de marcadores de la leucemia de células pilosas son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a los marcadores biológicos asociados a la leucemia de células pilosas (LCC), un tipo raro de leucemia crónica de células B, y los modulan. Estos marcadores suelen ser proteínas de la superficie celular, enzimas u otras biomoléculas que se expresan de forma única o se sobreexpresan en las células pilosas, que son linfocitos B anormales caracterizados por proyecciones citoplasmáticas. Los inhibidores de los marcadores de la leucemia de células pilosas están diseñados para interferir en el funcionamiento o la expresión normal de estos marcadores, alterando las vías de señalización o los procesos celulares específicos de las células malignas. Al interrumpir estas vías, estos inhibidores pueden modular potencialmente el comportamiento de las células pilosas, afectando a su proliferación, supervivencia u otras actividades celulares.Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a dianas moleculares específicas asociadas a los marcadores de la leucemia de células pilosas, como ciertas enzimas o receptores, bloqueando o alterando su función normal. Esta unión puede inducir cambios conformacionales en las proteínas diana, afectar a las cascadas de transducción de señales o inhibir la actividad enzimática. Como estos inhibidores están diseñados para interactuar con características únicas de los marcadores de las células pilosas, presentan una alta especificidad hacia las células que exhiben estos marcadores, minimizando los efectos fuera de diana. Los inhibidores de los marcadores de la leucemia de células pilosas se investigan a menudo por su capacidad para modular diversas vías bioquímicas relevantes para la progresión y el mantenimiento de la enfermedad, contribuyendo a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que definen la leucemia de células pilosas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La 2-cloro-2′-desoxiadenosina puede alterar la reparación y síntesis del ADN en las células HCL, lo que conduce a la apoptosis y, por tanto, a una posible disminución de la expresión de los marcadores HCL. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
Al inhibir la adenosina deaminasa, la Pentostatina podría provocar una acumulación de desoxiadenosina, causando la muerte celular y reduciendo potencialmente los niveles del marcador HCL. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
La bendamustina puede inducir entrecruzamientos intracadena de ADN, lo que provoca la detención del ciclo celular y la posterior apoptosis, con lo que posiblemente disminuya la expresión de marcadores en el HCL. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Como inhibidor de la quinasa BRAF V600E, el vemurafenib podría inhibir la vía MAPK, lo que conduciría a una menor proliferación de las células HCL y a la consiguiente regulación a la baja de los marcadores HCL. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 se dirige a PI3K delta, lo que potencialmente conduce a una reducción de la señalización de supervivencia en las células HCL, que puede dar lugar a una disminución de la expresión de los marcadores HCL. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
A través de la inhibición de MEK, Trametinib podría reducir la señalización de la vía MAPK, dando lugar a una disminución de la supervivencia y proliferación de las células HCL y a una menor expresión del marcador HCL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir mTOR, Rapamycin podría reducir la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de marcadores asociados con HCL. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
El ABT-199 inhibe selectivamente la BCL2, una proteína antiapoptótica, lo que puede conducir a la muerte celular programada en las células HCL y a la subsiguiente regulación a la baja de los marcadores HCL. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inhibe CDK4 y CDK6, lo que potencialmente conduce a una detención de la progresión del ciclo celular en las células HCL, que podría resultar en una disminución de la expresión de los marcadores HCL. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Al inhibir la quinasa SYK, R788 podría disminuir la señalización del receptor de células B, lo que conduciría a una menor supervivencia de las células HCL y a una expresión potencialmente menor de los marcadores HCL. | ||||||