Los inhibidores químicos de la H2BFWT actúan principalmente interrumpiendo el proceso de desacetilación de las histonas, que es un paso fundamental en la regulación de la estructura de la cromatina y la expresión génica. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, el mocetinostat, el panobinostat, el vorinostat, el entinostat, la romidepsina, el belinostat, el CUDC-101, el ácido valproico, el quisinostat, el givinostat y la chidamida, elevan el nivel de acetilación en las colas de las histonas, lo que conduce a una conformación más abierta de la cromatina. Este estado de la cromatina puede interferir con la función normal de H2BFWT, que interviene en el empaquetamiento del ADN en nucleosomas y en la regulación de la expresión génica. El aumento de los niveles de acetilación que resulta de la acción de estos inhibidores puede obstruir la capacidad de H2BFWT para condensar adecuadamente la cromatina, lo que es crítico para el control de los procesos transcripcionales.
Al mantener las histonas en un estado hiperacetilado, estos inhibidores químicos pueden impedir la interacción entre H2BFWT y otras proteínas, así como con el propio ADN, lo que conduce a una capacidad comprometida de remodelación de la cromatina. Por ejemplo, la tricostatina A y el vorinostat pueden dar lugar a una estructura de la cromatina menos propicia para la compactación, un proceso vital para la represión transcripcional de los genes. La romidepsina, un péptido cíclico, y el belinostat, un hidroxamato, pueden provocar igualmente una acumulación de histonas acetiladas, afectando así a la función del H2BFWT en la dinámica de la cromatina. Además, compuestos como el CUDC-101, con su acción inhibidora multiobjetivo, pueden aumentar los niveles de acetilación de histonas y, por esta acción, pueden alterar la funcionalidad del H2BFWT dentro de la cromatina. El tema consistente entre estos productos químicos es su capacidad para alterar el paisaje epigenético mediante la modulación del estado de acetilación de las histonas, que a su vez modula las funciones estructurales y reguladoras de H2BFWT dentro del marco de la cromatina. Este mecanismo garantiza la disminución funcional de la actividad de H2BFWT.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Puede inhibir la desacetilación de las histonas, lo que puede dar lugar a una estructura de cromatina más condensada. Como la H2BFWT es una proteína histónica, mantener niveles elevados de acetilación en las histonas puede interferir con su capacidad para empaquetar adecuadamente el ADN, inhibiendo así funcionalmente la H2BFWT. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat funciona de forma similar a la tricostatina A como inhibidor de la histona desacetilasa. Al impedir la desacetilación, puede alterar la función normal del H2BFWT relacionada con el empaquetamiento del ADN y la regulación transcripcional, ya que la acetilación de histonas es crítica para la estructura de la cromatina en la que opera el H2BFWT. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Como potente inhibidor de la histona desacetilasa, el Panobinostat aumenta el nivel de acetilación de las histonas, alterando potencialmente la interacción entre el H2BFWT y el ADN, inhibiendo así el papel fisiológico del H2BFWT en el proceso de remodelación de la cromatina necesario para la activación y represión transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de la histona desacetilasa, puede provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que se esperaría que interfiriera con la capacidad del H2BFWT para compactar la cromatina de forma eficaz y, por tanto, obstaculizaría su función en la regulación de la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor benzamídico de la histona desacetilasa que puede causar histonas hiperacetiladas, con lo que podría alterar las funciones normales de la H2BFWT relacionadas con la cromatina, como la regulación de la transcripción y los procesos de reparación del ADN, mediante alteraciones de la estructura de la cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un péptido cíclico inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina manteniendo las histonas en un estado acetilado, lo que podría dificultar la capacidad del H2BFWT para interactuar con el ADN y las proteínas necesarias para su función en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat es un inhibidor hidroxamato de la histona desacetilasa que puede provocar la acumulación de histonas acetiladas. Esta alteración puede perturbar la función normal del H2BFWT en la compactación de la cromatina y la regulación génica debido a cambios en el paisaje de la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un ácido graso de cadena corta, actúa como inhibidor de la histona desacetilasa. Al aumentar la acetilación de las histonas, el ácido valproico puede alterar la actividad relacionada con la cromatina del H2BFWT, inhibiendo así su función normal en la dinámica de la cromatina y el control de la expresión génica. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
El quisinostat es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que puede dar lugar a niveles elevados de acetilación de histonas, afectando potencialmente a la capacidad del H2BFWT para mantener la estructura de la cromatina y regular la expresión génica debido a la alteración de la arquitectura de la cromatina. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
El givinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a los niveles de acetilación de las histonas, lo que puede provocar un cambio en la estructura de la cromatina y, por tanto, inhibir las propiedades funcionales del H2BFWT en cuanto a la organización de los nucleosomas y la modulación de la expresión génica. | ||||||