GSK Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I (GF 109203X) es un potente inhibidor de la proteína cinasa C, con una unión selectiva que interrumpe la actividad cinasa mediante una modulación alostérica única. Su estructura permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, influyendo en las vías de señalización descendentes. La estructura rígida del compuesto aumenta su estabilidad cinética, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su especificidad, influyendo en los procesos celulares y los mecanismos reguladores. | ||||||
Bisindolylmaleimide I, HCl | 176504-36-2 | sc-24004 | 1 mg | $145.00 | 13 | |
La bisindolilmaleimida I, HCl es un inhibidor selectivo dirigido contra la proteína cinasa C, caracterizado por su estructura única basada en el indol. Este compuesto participa en interacciones específicas de apilamiento π-π con residuos aromáticos, aumentando la afinidad de unión. Su presencia altera la dinámica conformacional dentro de la quinasa, lo que conduce a la modulación de los eventos de fosforilación. La solubilidad del compuesto en medios acuosos facilita su interacción con componentes celulares, influyendo en diversas cascadas de señalización. | ||||||
4-Bromoindole | 52488-36-5 | sc-216790 | 100 mg | $205.00 | ||
El 4-bromoindol es un derivado halogenado del indol conocido por sus interesantes propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia del átomo de bromo aumenta su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, que puede influir en la agregación y estabilidad moleculares. Su estructura única permite diversas interacciones con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente sus estados conformacionales y perfiles de reactividad. | ||||||
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
La indol-3-acetamida es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a su fracción indol. Esto facilita procesos únicos de reconocimiento molecular e influye en la solubilidad en diversos disolventes. El grupo funcional amida aumenta su reactividad, permitiendo modificaciones selectivas en las vías sintéticas. Su estructura electrónica distinta contribuye a una cinética de reacción variada, lo que la convierte en un tema de interés en la investigación química. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XIII | 404828-08-6 | sc-203987 sc-203987A | 1 mg 5 mg | $161.00 $471.00 | 1 | |
El Inhibidor XIII de GSK-3 es una pequeña molécula selectiva que presenta una afinidad de unión única por la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3), lo que influye en su dinámica conformacional. Las características estructurales del compuesto le permiten alterar las interacciones proteína-proteína clave, modulando las vías de señalización descendentes. Sus regiones hidrófobas aumentan la permeabilidad de la membrana, mientras que grupos funcionales específicos facilitan interacciones específicas con residuos del sitio activo, lo que repercute en la actividad enzimática y la estabilidad. | ||||||
BIP-135 | 941575-71-9 | sc-364435 sc-364435A | 5 mg 25 mg | $105.00 $410.00 | ||
El BIP-135 es un potente inhibidor de GSK-3 caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima, alterando su eficacia catalítica. La configuración estérica única del compuesto permite un acoplamiento selectivo con el sitio de unión al ATP, lo que conduce a una reducción significativa de los eventos de fosforilación. Además, sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad, promoviendo la difusión efectiva en entornos celulares, mientras que su espina dorsal rígida contribuye a una orientación de unión favorable, optimizando la cinética de interacción. | ||||||
(Methoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide | 1779-58-4 | sc-228467 | 50 g | $67.00 | ||
El bromuro de (metoxicarbonilmetil)trifenilfosfonio es un notable inhibidor de GSK-3 caracterizado por su catión fosfonio, que aumenta la lipofilia y facilita la penetración en membrana. La singular estructura trifenílica del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que favorece su estabilidad en entornos biológicos. Su reactividad como haluro de ácido permite reacciones de acilación selectivas, mientras que el grupo metoxicarbonilmetilo introduce obstáculos estéricos que influyen en la afinidad y especificidad de la unión. | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
La aloisina, RP106, es un inhibidor distintivo de GSK-3 que presenta una selectividad notable gracias a su arquitectura molecular única, que facilita interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Sus sustituyentes halogenados aumentan la electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción con residuos nucleófilos. La flexibilidad conformacional del compuesto permite ajustes dinámicos durante la unión, mientras que sus regiones hidrofóbicas contribuyen a mejorar la permeabilidad de la membrana, influyendo en la captación y localización celular. | ||||||
5-Bromoindole | 10075-50-0 | sc-256902 | 5 g | $28.00 | ||
El 5-bromoindol es un inhibidor distintivo de GSK-3 conocido por su sustituyente bromo, que mejora las propiedades de retirada de electrones, modulando así las interacciones electrónicas dentro de los sistemas biológicos. El núcleo de indol facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones π-π, contribuyendo a su estabilidad y reactividad. Su estructura única permite interacciones selectivas con proteínas diana, lo que influye en las vías de señalización posteriores y en la cinética de reacción, mientras que el átomo de bromo puede participar en enlaces halógenos, diversificando aún más sus interacciones moleculares. | ||||||