GMD Inhibidores
Los inhibidores comunes de la GMD incluyen, entre otros, el ácido penicilico CAS 90-65-3, la alsterpaullona CAS 237430-03-4, la roscovitina CAS 186692-46-6, la olomoucina CAS 101622-51-9 y el purvalanol A CAS 212844-53-6.
Los inhibidores químicos de la GMD pueden ejercer su influencia interfiriendo con las quinasas celulares que son fundamentales para el ciclo celular, donde la actividad de la GMD es un factor. La alsterpaullona, la roscovitina, la olomoucina, el purvalanol A y el flavopiridol son inhibidores dirigidos contra varias quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que forman parte integrante de la regulación del ciclo celular. La alsterpaullona, al inhibir las CDK, puede impedir la progresión del ciclo celular, lo que conduce a una inhibición indirecta de la GMD, que opera conjuntamente con las fases del ciclo celular. Del mismo modo, la roscovitina y la olomoucina se dirigen a CDK específicas, incluidas CDK1, CDK2 y CDK5. Su acción inhibidora puede suprimir la maquinaria del ciclo celular y, en consecuencia, la función de la GMD dentro de esa vía. El purvalanol A extiende esta inhibición a la CDK4, ampliando aún más el alcance de la interrupción del ciclo celular y, en consecuencia, la reducción de la actividad de la GMD. El flavopiridol, con su mayor alcance contra varias CDKs, puede conducir a un bloqueo extensivo del ciclo celular, lo que también envolvería los procesos asociados a la GMD.
El resto de los productos químicos, incluyendo Indirubin-3'-monoxima, 5-Iodotubercidina, PD0332991 (Palbociclib), Dinaciclib, Milciclib, Ribociclib, y Abemaciclib, interrumpen de forma similar la actividad de GMD a través de sus acciones sobre diferentes quinasas y mecanismos relacionados. La indirrubina-3'-monoxima, como inhibidor de CDK y GSK-3β, no sólo afecta a la progresión del ciclo celular, sino también a otras funciones relacionadas con las quinasas, ejerciendo así un efecto indirecto sobre la GMD. La 5-iodotubercidina altera el equilibrio de nucleótidos mediante la inhibición de la adenosina cinasa, lo que podría afectar a la función de la GMD en la síntesis del ADN. PD0332991 y Ribociclib, ambos inhibidores selectivos de CDK4/6, pueden detener el ciclo celular en la fase G1, que es un punto de control donde se regulan las actividades descendentes de GMD. Esto conduce a una inhibición indirecta de la GMD debido a la falta de progresión hacia fases posteriores del ciclo celular en las que la actividad de la GMD podría ser necesaria. El enfoque de amplio espectro de dinaciclib contra las CDK, incluidas CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9, puede interrumpir tanto el ciclo celular como la regulación transcripcional, lo que implica una inhibición indirecta de la GMD. Milciclib, dirigido a múltiples quinasas implicadas en la proliferación celular, puede interrumpir vías que son prerrequisito para la actividad de la GMD. Por último, Abemaciclib, al igual que sus homólogos inhibidores de CDK4/6, conduce a la detención de la transición de fase G1-S, afectando indirectamente a la GMD al frenar las condiciones del ciclo celular que normalmente activarían la GMD.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Penicillic acid | 90-65-3 | sc-205796 sc-205796A | 5 mg 25 mg | $127.00 $275.00 | 5 | |
El ácido penicílico presenta una reactividad característica como haluro ácido, participando en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo que ponen de relieve su naturaleza electrófila. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de diversos derivados. La capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición mejora la cinética de reacción, mientras que sus grupos funcionales polares contribuyen a la solubilidad en disolventes orgánicos, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). La función de la GMD depende de la progresión del ciclo celular, que está regulada por las CDK. Al inhibir las CDK, la alsterpaullona puede provocar la inhibición de la progresión del ciclo celular, inhibiendo así indirectamente la GMD, que opera dentro de esta vía. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina actúa como otro inhibidor de las CDK, dirigiéndose específicamente a las CDK1, CDK2 y CDK5. Como las CDK son esenciales para el control del ciclo celular y la actividad de la GMD está ligada a las fases del ciclo celular, la inhibición de estas quinasas con roscovitina puede disminuir la actividad de la GMD como efecto secundario de la detención de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor selectivo de las CDK, incluidas las CDK1, CDK2 y CDK5, similar a la roscovitina. Puede inhibir la función de la GMD al obstaculizar la maquinaria del ciclo celular, impidiendo así las condiciones necesarias para una actividad óptima de la GMD. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK, en particular contra las CDK1, CDK2 y CDK4. Su inhibición de estas quinasas altera el ciclo celular, con lo que inhibe indirectamente la GMD al paralizar los procesos celulares a los que está asociada. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxima es un inhibidor de las CDK y GSK-3β. Se sabe que suprime la progresión del ciclo celular y la actividad de las quinasas implicadas en la proliferación celular, inhibiendo indirectamente la GMD al reducir la actividad de las quinasas de las que la GMD puede funcionar en sentido descendente. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-iodotubercidina es un inhibidor de la adenosina quinasa. Al inhibir la adenosina quinasa, altera el equilibrio de nucleótidos dentro de la célula, lo que puede afectar a los procesos de síntesis y replicación del ADN en los que participa la GMD, lo que conduce a la inhibición funcional de la GMD. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El PD0332991, también conocido como Palbociclib, es un inhibidor selectivo de la CDK4/6. La actividad de la CDK4/6 es esencial para la transición de la fase G1 a la fase S en el ciclo celular. Por lo tanto, la inhibición de estas quinasas puede inhibir indirectamente la GMD al detener el ciclo celular en un punto en el que la función de la GMD no es necesaria o está regulada a la baja. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK, incluidas CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6, lo que conduce a un amplio bloqueo de la progresión del ciclo celular. Esta inhibición de amplio espectro puede inhibir indirectamente la GMD al impedir los procesos dependientes del ciclo celular que facilitan la actividad de la GMD. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK, que muestra una fuerte actividad contra las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. Al inhibir estas quinasas, el dinaciclib puede inhibir indirectamente la función de la GMD al interferir en el ciclo celular y la regulación transcripcional, procesos esenciales para la función de la GMD en la célula. | ||||||