Glycophorin E Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Glicoforina E incluyen, entre otros, la Estaurosporina CAS 62996-74-1, la Genisteína CAS 446-72-0, la Queleritrina CAS 34316-15-9, la Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y la LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la Glicoforina E representan una clase de entidades químicas diseñadas específicamente para interactuar e inhibir la función de la Glicoforina E, una proteína probablemente implicada en procesos celulares como la estabilización de la membrana celular y posiblemente en las interacciones célula-célula. Estos inhibidores, aunque diversos en su estructura química, comparten la característica común de dirigirse a la actividad bioquímica de la Glicoforina E. Su acción inhibidora se basa típicamente en la afinidad de unión hacia regiones de la proteína que son cruciales para su función, perturbando eficazmente su actividad normal dentro de la membrana celular. La especificidad de estos inhibidores es crítica, ya que se adaptan a los aspectos únicos de la estructura de la Glicoforina E, con el objetivo de alterar su estabilidad o interrumpir su interacción con otros constituyentes de la membrana. Este objetivo preciso se consigue mediante interacciones moleculares que pueden implicar enlaces de hidrógeno, fuerzas hidrofóbicas o interacciones iónicas, que permiten a los inhibidores unirse selectivamente a la Glicoforina E.
La inhibición de la Glicoforina E por estos compuestos químicos puede tener diversas consecuencias a nivel celular, dependiendo del papel de la Glicoforina E en la integridad de la membrana y la señalización. Al interferir con la Glicoforina E, los inhibidores pueden afectar a la capacidad de la proteína para mantener la integridad estructural de la célula, alterando potencialmente la dinámica de la membrana celular. Esto puede dar lugar a modificaciones en las propiedades mecánicas de la superficie celular, lo que puede repercutir en la respuesta de la célula a su entorno. Además, la inhibición de la Glicoforina E también puede tener efectos posteriores en las vías de comunicación celular, dado que la proteína podría estar implicada en mecanismos de transducción de señales. Estos inhibidores funcionan mediante un mecanismo no competitivo, lo que significa que no compiten directamente con los ligandos o sustratos naturales de la Glicoforina E, sino que ejercen sus efectos uniéndose a sitios distintos, provocando cambios conformacionales que reducen la actividad funcional de la proteína. El resultado es una disminución finamente ajustada de la contribución de la Glicoforina E a los procesos celulares sin afectar directamente a los niveles de expresión de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor inespecífico de las proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente la actividad de las quinasas, puede impedir los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para la función de la Glicoforina E, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina cinasa. Dado que la fosforilación de la tirosina puede regular la función de varias proteínas transmembrana, la inhibición de estas quinasas podría provocar una disminución de la actividad funcional de la Glicoforina E al reducir su estado fosforilado. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC). La PKC participa en las vías de señalización que regulan la actividad de las proteínas transmembrana. La inhibición de la PKC podría conducir a una menor actividad de la Glicoforina E al limitar su fosforilación y activación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de las PKC. Inhibe la señalización mediada por PKC que podría afectar al estado de fosforilación y, en consecuencia, a la función de la Glicoforina E. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, incluido el tráfico de proteínas de membrana. La inhibición de PI3K puede alterar la localización y estabilidad de la Glicoforina E en la membrana. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede deteriorar la señalización intracelular, lo que conduce a la disfunción de las proteínas de membrana. De forma similar al LY294002, puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de la Glicoforina E al perturbar su localización y estabilidad en la membrana. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las Src quinasas pueden fosforilar proteínas transmembrana, modulando su función. La PP2 podría inhibir indirectamente la funcionalidad de la Glicoforina E impidiendo su fosforilación mediada por la quinasa Src. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la Glicoforina E debido a alteraciones en la señalización celular que afectan a las proteínas transmembrana. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 es un inhibidor de PKC que puede disminuir la función de la Glicoforina E inhibiendo la fosforilación mediada por PKC, que podría ser esencial para la actividad de la Glicoforina E. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38, que puede influir en diversos procesos celulares, incluida la actividad de las proteínas de membrana. La inhibición de esta cinasa podría limitar indirectamente la función de la Glicoforina E al alterar su entorno de señalización. | ||||||