Los inhibidores de GLB1L2 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con distintas vías de señalización dentro de la célula, lo que en última instancia conduce a la reducción de la actividad de GLB1L2. El cloruro de litio, por ejemplo, ejerce un efecto indirecto sobre GLB1L2 al dirigirse a la vía de señalización GSK-3, que se sabe que influye en la estabilidad de varias proteínas dentro de la célula, incluida potencialmente GLB1L2. La interacción de la rapamicina con FKBP12 afecta a la vía mTORC1, un regulador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, lo que sugiere un mecanismo por el que la expresión de GLB1L2 podría ser regulada a la baja como parte de la respuesta celular más amplia al estrés y la privación de nutrientes. Del mismo modo, compuestos como LY294002 y Omipalisib se dirigen a la vía PI3K/AKT/mTOR, una cascada de señalización crítica para la supervivencia y el crecimiento celular, lo que indica que la expresión de GLB1L2 podría modularse como parte de la respuesta global a los cambios en el metabolismo celular y las señales de crecimiento. Inhibidores como SB203580, PD98059, SP600125, PP2, U0126, Dasatinib, Gefitinib y Sorafenib interfieren con varias quinasas implicadas en la señalización celular, lo que puede conducir a una expresión o actividad alterada de GLB1L2 debido a sus funciones en la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la respuesta al estrés celular. Cada uno de estos inhibidores, al modular diferentes vías, contribuye a un enfoque multifacético de la posible regulación a la baja de GLB1L2, lo que refleja la complejidad de las redes de señalización celular y su impacto en la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe indirectamente la GLB1L2 modulando la actividad de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3). La inhibición de GSK-3 conduce a la estabilización de β-catenina, que puede entrar en el núcleo y afectar a la expresión de genes que contribuyen a la regulación a la baja de GLB1L2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTORC1, lo que conduce a la desfosforilación de efectores descendentes como S6K1. La reducción de la actividad de la S6K1 se correlaciona con una disminución de la síntesis proteica y puede dar lugar a una menor expresión de GLB1L2 como parte de una respuesta más amplia a la inhibición del crecimiento y la proliferación celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que impide la fosforilación de objetivos posteriores implicados en respuestas inflamatorias y señales de estrés. La inhibición de esta vía puede disminuir la expresión de proteínas inducidas por el estrés, entre las que puede incluirse GLB1L2 como proteína que responde al estrés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de AKT. Sin AKT activa, las vías de señalización descendentes implicadas en la supervivencia celular y la traducción de proteínas se regulan a la baja. Esto puede contribuir a reducir la expresión y la actividad de las proteínas de supervivencia, incluida la GLB1L2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que impide la activación de ERK1/2. La inhibición de la señalización ERK puede conducir a una disminución de la expresión de genes bajo el control de esta vía, incluyendo potencialmente GLB1L2 si se regula como parte de la respuesta celular a las señales mediadas por ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. Al inhibir la JNK, el compuesto suprime la actividad de los factores de transcripción regulados por la JNK, como el c-Jun. Esto puede conducir a una reducción de la transcripción de genes que están bajo el control de estos factores de transcripción, incluido posiblemente GLB1L2 si se encuentra dentro de esta red reguladora. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src que provoca una reducción de la proliferación celular y de la señalización de supervivencia. Las quinasas Src pueden regular diversos procesos celulares, incluidos los que pueden regir la estabilidad o la expresión de GLB1L2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa BCR-ABL que también inhibe las quinasas de la familia Src. Al dirigirse a estas quinasas, el dasatinib interrumpe múltiples cascadas de señalización que contribuyen a la proliferación y la supervivencia celular, afectando potencialmente a los niveles de expresión de proteínas como la GLB1L2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede disminuir la expresión de GLB1L2 al inhibir la actividad tirosina quinasa del EGFR, lo que conduce a una reducción de la señalización descendente a través de vías como la MAPK y la PI3K que pueden regular la expresión génica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de RAF que puede disminuir la señalización a través de la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a la regulación a la baja de los genes que se regulan al alza en respuesta a la actividad de esta vía, entre los que podría encontrarse GLB1L2. | ||||||