Inhibiteurs GLB1L2

Le chlorure de lithium inhibe indirectement le GLB1L2 en modulant l'activité de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 entraîne la stabilisation de la β-caténine, qui peut alors entrer dans le noyau et affecter l'expression des gènes qui contribuent à la régulation à la baisse de GLB1L2.

La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTORC1, ce qui entraîne la déphosphorylation des effecteurs en aval tels que S6K1. La réduction de l'activité de S6K1 est corrélée à une diminution de la synthèse des protéines et peut entraîner une baisse de l'expression de GLB1L2 dans le cadre d'une réponse plus large à l'inhibition de la croissance et de la prolifération cellulaires.

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui empêche la phosphorylation des cibles en aval impliquées dans les réponses inflammatoires et les signaux de stress. L'inhibition de cette voie peut diminuer l'expression des protéines induites par le stress, ce qui peut inclure GLB1L2 en tant que protéine répondant au stress.

Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de l'AKT. Sans AKT actif, les voies de signalisation en aval impliquées dans la survie cellulaire et la traduction des protéines sont régulées à la baisse. Cela peut contribuer à réduire l'expression et l'activité des protéines de survie, y compris GLB1L2.

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui empêche l'activation de ERK1/2. L'inhibition de la signalisation ERK peut conduire à une diminution de l'expression des gènes sous le contrôle de cette voie, y compris potentiellement GLB1L2 s'il est régulé dans le cadre de la réponse cellulaire aux signaux médiés par ERK.

SP600125 est un inhibiteur de JNK. En inhibant JNK, le composé supprime l'activité des facteurs de transcription régulés par JNK, tels que c-Jun. Cela peut entraîner une réduction de la transcription des gènes qui sont sous le contrôle de ces facteurs de transcription, y compris éventuellement GLB1L2 s'il se trouve dans ce réseau de régulation.

PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, ce qui entraîne une réduction de la prolifération cellulaire et de la signalisation de survie. Les kinases Src peuvent réguler une variété de processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent régir la stabilité ou l'expression de GLB1L2.

Le dasatinib est un inhibiteur de la kinase BCR-ABL qui inhibe également les kinases de la famille Src. En ciblant ces kinases, le dasatinib perturbe de multiples cascades de signalisation qui contribuent à la prolifération et à la survie des cellules, affectant potentiellement les niveaux d'expression de protéines telles que GLB1L2.

Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut diminuer l'expression de GLB1L2 en inhibant l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui entraîne une réduction de la signalisation en aval par des voies telles que MAPK et PI3K qui peuvent réguler l'expression des gènes.

Le sorafénib est un inhibiteur de RAF qui peut diminuer la signalisation par la voie MAPK/ERK, conduisant potentiellement à la régulation à la baisse des gènes qui sont régulés à la hausse en réponse à l'activité de cette voie, ce qui peut inclure GLB1L2.