FLJ21062 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de FLJ21062 se incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de FLJ21062 representan una clase química distinta diseñada específicamente para interactuar con la proteína FLJ21062 e inhibir su actividad. La acción inhibidora de estos compuestos es muy selectiva y afecta a la función de la proteína FLJ21062 al alterar sus vías de señalización y procesos biológicos específicos. Cada inhibidor de esta clase se caracteriza por su estructura química y su modo de acción, que se correlaciona directamente con la reducción de la actividad de FLJ21062. Los inhibidores pueden conseguirlo uniéndose al sitio activo de la proteína, impidiendo su interacción con sustratos o cofactores esenciales para su función. Alternativamente, pueden interactuar con regiones reguladoras de la proteína, alterando su conformación e impidiendo así su actividad. La precisión de estos inhibidores reside en su capacidad para influir selectivamente en la proteína FLJ21062 sin afectar ampliamente a otras proteínas o vías. Esta especificidad garantiza un enfoque selectivo de la inhibición, en el que sólo se ven afectadas las vías en las que interviene FLJ21062.
Las vías bioquímicas en las que influyen los inhibidores de FLJ21062 son esenciales para comprender su mecanismo de acción. Aunque el papel biológico exacto de FLJ21062 puede abarcar una serie de funciones, los inhibidores están diseñados para afectar negativamente a la contribución de la proteína a estas vías. De este modo, reducen eficazmente el rendimiento funcional de FLJ21062, lo que conduce a una disminución de sus actividades asociadas. Los compuestos químicos de esta clase son variados, pero comparten la característica común de influir significativamente en la actividad de la proteína. La compleja interacción entre los inhibidores de FLJ21062 y las vías de señalización de la proteína ejemplifica la intrincada naturaleza de la regulación de la función proteica dentro de la célula. Estos inhibidores son herramientas cruciales para sondear el papel biológico de FLJ21062 y ofrecen información sobre el ajuste fino de los procesos celulares mediados por esta proteína específica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente y específico de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que interviene en las vías de señalización que conducen al crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. El FLJ21062 depende de la vía PI3K para su activación; por lo tanto, la inhibición de PI3K por Wortmannin conduciría a una disminución de la actividad del FLJ21062. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), una proteína cinasa clave que regula el crecimiento y el metabolismo celular en respuesta a señales ambientales. Dado que la señalización mTOR es crucial para la función y regulación de FLJ21062, el uso de rapamicina provocaría una disminución de la actividad de FLJ21062 al inhibir la vía previa a su activación. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía Akt, que es crucial para promover la supervivencia y el crecimiento celular. La actividad del FLJ21062 está regulada en parte por la señalización mediada por Akt, por lo que la inhibición de Akt con triciribina conducirá a una reducción de la actividad del FLJ21062. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que impide la fosforilación y la activación de las dianas descendentes implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir la vía PI3K, el LY294002 conduciría a una menor activación de FLJ21062. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 actúa como inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía de señalización implicada en el control de la división y diferenciación celulares. Puesto que el FLJ21062 está regulado indirectamente por la vía MAPK/ERK, el PD98059 reduciría su actividad bloqueando la vía aguas arriba. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que está implicada en las respuestas inflamatorias y la diferenciación celular. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 disminuiría indirectamente la actividad funcional del FLJ21062 si éste está regulado por vías de señalización inflamatorias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente la MEK1/2, enzimas clave en la vía de señalización MAPK/ERK. El FLJ21062, que puede activarse por esta vía, tendría una actividad reducida en presencia del U0126 debido a la inhibición de la señalización aguas arriba. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que interviene en las vías de señalización de la proteína quinasa activada por el estrés que afectan a procesos celulares como la apoptosis y la diferenciación. Como la vía JNK puede cruzarse con las vías que regulan el FLJ21062, la inhibición por SP600125 podría provocar una disminución de la actividad del FLJ21062. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que interviene en la regulación de la supervivencia y la proliferación celular. Si la actividad del FLJ21062 está influida por la señalización del EGFR, la inhibición por el Gefitinib provocaría una disminución de su actividad. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es otro inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, que actúa de forma similar al Gefitinib. Bloquea la transducción de señales críticas para la proliferación y supervivencia de las células tumorales. Si el FLJ21062 formara parte de la red de señalización del EGFR, el Erlotinib también contribuiría a reducir la actividad del FLJ21062. | ||||||