Los inhibidores químicos de FAM186B pueden alterar la función de la proteína dirigiéndose a varias vías de señalización y quinasas. La estaurosporina es uno de estos inhibidores, conocido por su amplio espectro de inhibición de proteínas quinasas. Puede detener la activación de las vías de señalización que son esenciales para el papel de FAM186B dentro de la célula. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden impedir la vía PI3K, lo que conduce a la inhibición de las proteínas aguas abajo, incluyendo FAM186B. Esta alteración es significativa, ya que PI3K es un punto de convergencia fundamental para múltiples señales. El U0126 y el PD98059, que inhiben selectivamente MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, pueden impedir la activación de elementos corriente abajo que pueden ser necesarios para la función de FAM186B. Al bloquear MEK, se interrumpe la posterior fosforilación y activación de proteínas en esta vía.
Además de los inhibidores de la vía MAPK/ERK, SB203580 y SP600125 actúan sobre otras vías MAP cinasas. El SB203580 inhibe específicamente la MAP cinasa p38, mientras que el SP600125 es un inhibidor de la vía de la c-Jun N-terminal cinasa (JNK). La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la actividad de FAM186B debido a la interrupción de los procesos de señalización que regulan su actividad. La inhibición por rapamicina de mTOR, un regulador central del crecimiento celular, también puede afectar a FAM186B al interrumpir las cascadas de señalización relacionadas con mTOR. Además, la PP2 se dirige a las tirosina quinasas de la familia Src que, cuando se inhiben, pueden afectar al estado de fosforilación y a la función de numerosas proteínas, incluida FAM186B. Por último, la bisindolilmaleimida I y el Gö 6983 son inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), y el K252a es un inhibidor de la cinasa dirigido a la PKC, la PKA y la PKG. Al impedir estas quinasas, estos inhibidores pueden provocar una reducción de la actividad de FAM186B, ya que PKC, PKA y PKG son cruciales para la fosforilación y posterior activación de muchas proteínas celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, conocido por alterar diversas vías de señalización. Como FAM186B es una proteína que puede interactuar con vías reguladas por quinasas, la estaurosporina puede inhibir estas vías, lo que conduce a la inhibición funcional de FAM186B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en muchas vías de señalización, incluidas las que regulan proteínas como la FAM186B. La inhibición de PI3K puede interrumpir la señalización necesaria para la función de FAM186B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Dado que FAM186B puede funcionar corriente abajo de esta vía, el U0126 puede conducir a su inhibición funcional al impedir la activación de MEK y los subsiguientes eventos de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38, que participa en la vía MAPK, el SB203580 puede inhibir funcionalmente la FAM186B al interrumpir los procesos de señalización que regulan su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que FAM186B podría estar regulado por vías de señalización en las que interviene mTOR, su inhibición funcional puede ser el resultado de la interrupción de la actividad de mTOR por la rapamicina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que a través de la inhibición de la PI3K, puede obstruir la activación de las proteínas corriente abajo, incluida la FAM186B, lo que conduce a su inhibición funcional al detener la señalización dependiente de la PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Al bloquear MEK, PD98059 puede impedir la señalización corriente abajo necesaria para la función de FAM186B, lo que resulta en su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de JNK por SP600125 puede dar lugar a la inhibición funcional de FAM186B al impedir la fosforilación y activación de proteínas que están reguladas por JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, que están implicadas en varias cascadas de señalización. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede inhibir funcionalmente el FAM186B si está regulado por estas cinasas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC). Si FAM186B está regulado por la PKC, su inhibición funcional puede lograrse impidiendo los procesos de señalización mediados por la PKC con este inhibidor. |