FAM160A1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM160A1 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Los inhibidores químicos de FAM160A1 actúan a través de diversos mecanismos para alterar la regulación normal del ciclo celular y otros procesos celulares. La alsterpaullona, un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), impide la actividad de las CDK, que son fundamentales en la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas por la alsterpaullona puede conducir a la detención del ciclo celular, afectando así a las funciones asociadas de FAM160A1. De forma similar, la roscovitina se dirige a CDK1, CDK2 y CDK9, componentes integrales de la regulación del ciclo celular. Al obstaculizar estas quinasas, la roscovitina puede afectar directamente a la funcionalidad de FAM160A1. La olomoucina, con su inhibición selectiva de CDK1, CDK2 y CDK5, puede alterar el control del ciclo celular y, en consecuencia, la actividad de FAM160A1. El flavopiridol inhibe ampliamente las CDK, provocando la detención del ciclo celular en varios puntos, lo que puede afectar a las funciones celulares en las que interviene FAM160A1. Purvalanol A, otro inhibidor, es conocido por su potencia contra CDK1, CDK2 y CDK5, y por tal acción, puede causar un bloqueo de la actividad de FAM160A1.
Además, la indirubina-3'-monoxime extiende sus propiedades inhibidoras a las CDKs y GSK-3beta, alterando la dinámica del ciclo celular y la señalización celular, lo que puede suprimir la función de FAM160A1. Los compuestos de paullona, incluida la alsterpaullona, se dirigen a las CDK y son capaces de interferir en las funciones celulares esenciales para la actividad de FAM160A1. La butirolactona I, selectiva para CDK2, puede perjudicar la actividad de FAM160A1 al alterar las funciones dependientes del ciclo celular. La 5-iodotubercidina, que inhibe la adenosina quinasa y un espectro de otras quinasas, puede interrumpir las vías de señalización que implican a FAM160A1. La kenpaullona, al dirigirse tanto a las CDK como a GSK-3beta, puede interferir en vías de señalización y procesos celulares críticos, inhibiendo FAM160A1. Milciclib, un inhibidor multicinasa, puede interferir en la progresión del ciclo celular y otros procesos esenciales para la actividad de FAM160A1. Por último, la inhibición selectiva por ribociclib de CDK4/6, crucial para la fase G1 del ciclo celular, puede conducir a la detención del ciclo celular y a la consiguiente inhibición de las funciones de FAM160A1 que dependen de esta fase.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que forman parte del mecanismo de regulación del ciclo celular. La inhibición de las CDK puede conducir a la detención del ciclo celular, inhibiendo así la actividad de la familia con similitud de secuencia 160, miembro A1 (FAM160A1), que interviene en procesos celulares que dependen de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina actúa como inhibidor de las CDK, en particular de las CDK1, CDK2 y CDK9, que forman parte integral de la regulación del ciclo celular. Al impedir estas quinasas, la sustancia química puede inhibir la función de FAM160A1 si está implicada en vías dependientes del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina, otro inhibidor de las CDK, se dirige selectivamente a las CDK1, CDK2 y CDK5, que desempeñan un papel fundamental en el control del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede perjudicar la función de FAM160A1 al alterar los procesos relacionados con el ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK y puede inducir la detención del ciclo celular. Al interrumpir la progresión normal del ciclo celular, el flavopiridol puede inhibir la actividad de FAM160A1, sobre todo si su función está vinculada a las fases del ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de CDK1, CDK2 y CDK5, que son esenciales para la progresión del ciclo celular. Esta inhibición puede conducir a un bloqueo funcional de FAM160A1 si su actividad está entrelazada con los acontecimientos del ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Se sabe que la indirrubina-3'-monoxima inhibe las CDK y la GSK-3beta, lo que puede conducir a una alteración de la dinámica del ciclo celular y de las vías de señalización celular. Esta modificación de los procesos celulares puede inhibir la función de FAM160A1. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
La butirolactona I es un inhibidor selectivo de la CDK2, implicada en la regulación de la transición G1/S en el ciclo celular. La inhibición de CDK2 puede perjudicar la actividad de FAM160A1 al alterar sus funciones dependientes del ciclo celular. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-iodotubercidina es un inhibidor de la adenosina cinasa que también inhibe otras cinasas, lo que podría alterar las vías de señalización de las que forma parte FAM160A1, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona es un conocido inhibidor de las CDK y GSK-3beta. Al inhibir estas quinasas, la kenpaullona puede interferir con las vías de señalización y los procesos celulares que son críticos para la función de FAM160A1, inhibiendo así su actividad. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
El milciclib es un inhibidor multicinasa que se dirige a varias CDK. La inhibición de estas quinasas puede interferir en el ciclo celular y otros procesos necesarios para la actividad funcional de FAM160A1. | ||||||