FADS3 Inhibidores
Inhibidores comunes de FADS3 incluyen, pero no se limitan a (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Manumicina A CAS 52665-74-4 y Simvastatina CAS 79902-63-9.
Los inhibidores de FADS3 abarcan una gama diversa de compuestos que pueden inhibir indirectamente la actividad de esta enzima, principalmente afectando a la disponibilidad de sus sustratos o alterando las vías celulares que regulan su función. El galato de epigalocatequina, por ejemplo, compite con los sustratos naturales de FADS3, lo que provoca la inhibición de su actividad desaturasa, mientras que el LY294002 altera las vías de señalización lipídica que son potencialmente cruciales para la funcionalidad de FADS3. Otros compuestos, como PD98059, se dirigen a eventos de fosforilación, que son importantes para la regulación de la actividad de FADS3, y por lo tanto pueden conducir indirectamente a su inhibición.
Compuestos como la Simvastatina y la Cerulenina actúan en sentido ascendente inhibiendo las enzimas implicadas en la biosíntesis del colesterol y de los ácidos grasos, respectivamente, lo que provoca una disminución de la reserva de lípidos que podrían servir de sustratos para FADS3. GW6471y Triacsin C ejercen sus efectos inhibidores antagonizando PPARα e inhibiendo la acil-CoA sintetasa de cadena larga, ambas importantes para la regulación del metabolismo de los ácidos grasos y, en consecuencia, para la funcionalidad de FADS3. Inhibidores como Soraphen A y C75 reducen la biosíntesis y el transporte de ácidos grasos, disminuyendo así indirectamente la actividad de FADS3 debido a la escasez de sustrato. La inhibición de los procesos de glicosilación por parte de la tunicamicina también puede afectar a FADS3 al alterar potencialmente su estabilidad y localización. Por último, la perhexilina puede provocar la acumulación de ácidos grasos de cadena larga, lo que podría conducir a la inhibición de FADS3 a través de la inhibición del producto o alterando el equilibrio del metabolismo de los ácidos grasos, lo que indica una compleja interacción entre la síntesis, utilización y desaturación de ácidos grasos en la que FADS3 desempeña un papel crítico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) es una catequina presente en el té verde que puede inhibir la actividad de las desaturasas de ácidos grasos al competir con sustratos naturales. Como la FADS3 es una desaturasa de ácidos grasos que interviene en la desaturación de los ácidos grasos, la EGCG puede provocar la inhibición funcional de la FADS3 al obstaculizar su actividad enzimática. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Dado que la actividad de FADS3 puede estar regulada por eventos de fosforilación aguas abajo de MEK, el uso de PD98059 puede inhibir indirectamente la función de FADS3 al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que interrumpe la señalización fosfoinositida. Dado que la PI3K puede modular el metabolismo de los lípidos y la actividad de enzimas como la FADS3, el LY294002 puede inhibir indirectamente la FADS3 alterando las vías de señalización de los lípidos, reduciendo potencialmente la disponibilidad de sustrato. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A inhibe selectivamente la farnesiltransferasa, una enzima implicada en la modificación postraduccional de las proteínas. Al inhibir la farnesilación, la Manumicina A puede afectar a la asociación de membrana de las proteínas implicadas en el metabolismo de los lípidos, reduciendo indirectamente la funcionalidad del FADS3 debido a la alteración de su localización celular. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que reduce la biosíntesis del colesterol. Al reducir la síntesis de colesterol, la simvastatina puede reducir el conjunto de sustratos lipídicos necesarios para la función de FADS3, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | $289.00 | 9 | |
El GW6471 es un antagonista del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα). Dado que PPARα regula el metabolismo de los ácidos grasos y puede influir en la expresión de FADS3, GW6471 puede inhibir indirectamente FADS3 mediante la regulación a la baja de su expresión a través de la inhibición de PPARα. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsina C es un inhibidor de la acil-CoA sintetasa de cadena larga, que activa los ácidos grasos. Al inhibir esta activación, Triacsin C disminuye la disponibilidad de sustratos de ácidos grasos para FADS3, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación N-ligada de las proteínas. Si FADS3 sufre glicosilación, la tunicamicina podría afectar a su estabilidad o localización, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina inhibe la sintasa de ácidos grasos, reduciendo así la biosíntesis de ácidos grasos. Con menos ácidos grasos disponibles, la actividad de la FADS3s puede inhibirse indirectamente debido a la falta de sustratos para la desaturación. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
El C75 es un inhibidor sintético de la sintasa de ácidos grasos y de la carnitina palmitoiltransferasa 1. Al limitar la síntesis y el transporte de ácidos grasos, el C75 puede disminuir el conjunto de sustratos para la FADS3, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||