Date published: 2025-9-5

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Triacsin C Solution in DMSO (CAS 76896-80-5)

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Nombres Alternativos:
2,4,7-Undecatrienal nitrosohydrazone;WS1228A
Solicitud:
Triacsin C Solution in DMSO es un vasodilatador hipotensor, inhibidor de la acil-CoA sintetasa de ácidos grasos de cadena larga, neutrófilos y células β
Número de CAS:
76896-80-5
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
207.27
Fórmula Molecular:
C11H17N3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Triacsin C fue originalmente aislado de unacultivo de Streptomyces aureofaciens. El compuesto es un inhibidor de la acil-CoA sintetasa de ácidos grasos largos (ACSL) en células intactas y la ACSL no específica en sonidos celulares (IC50 = 3.6-8.7 μM). Se ha demostrado que Triacsin C inhibe la síntesis de novo de triacilglicéridos, diacilglicéridos, ésteres de colesterol y fosfolípidos. El efecto inhibitorio de Triacsin C previene la degranulación por neutrófilos humanos a través de la inhibición de la generación de anión superóxido, lo que inhibe la actividad de los neutrófilos. Triacsin C se ha clasificado como un vasodilatador hipotensor que puede actuar aumentando la síntesis de NO inducida por metacolina. El compuesto también se ha informado que inhibe las células beta al abolir la modulación del canal de Ca2+ CP (Ca2+ de tipo L).


Triacsin C Solution in DMSO (CAS 76896-80-5) Referencias

  1. La inhibición de la sintetasa de Acil CoA de cadena larga aumenta la síntesis de NO basal y estimulada por agonistas en el endotelio.  |  Weis, MT., et al. 2004. Cardiovasc Res. 63: 338-46. PMID: 15249192
  2. Modulación diferencial de las subunidades del canal de calcio de tipo L por el oleato.  |  Tian, Y., et al. 2008. Am J Physiol Endocrinol Metab. 294: E1178-86. PMID: 18430963
  3. Triacsin C: un inhibidor diferencial de la araquidonoil-CoA sintetasa y de la acil-CoA sintetasa inespecífica de cadena larga.  |  Hartman, EJ., et al. 1989. Prostaglandins. 37: 655-71. PMID: 2505330
  4. Comparación de la reactividad de ácidos tetradecenoicos, una triacsina y oximas insaturadas con cuatro proteínas purificadas de activación de ácidos grasos de Saccharomyces cerevisiae.  |  Knoll, LJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 20090-7. PMID: 7650027
  5. Acil coenzima A de cadena larga y señalización en neutrófilos. Un inhibidor de la acil coenzima A sintetasa, la triacsina C, inhibe la generación de aniones superóxido y la degranulación por los neutrófilos humanos.  |  Korchak, HM., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 30281-7. PMID: 7982939
  6. El reciclaje de acilglicerol de triacilglicerol a fosfolípido, y no la actividad lipasa, es defectuoso en fibroblastos con enfermedad por almacenamiento de lípidos neutros.  |  Igal, RA. and Coleman, RA. 1996. J Biol Chem. 271: 16644-51. PMID: 8663220
  7. La triacsina C bloquea la síntesis de novo de glicerolípidos y ésteres de colesterol, pero no el reciclado de ácidos grasos en fosfolípidos: evidencia de la existencia de grupos funcionalmente separados de acil-CoA.  |  Igal, RA., et al. 1997. Biochem J. 324 (Pt 2): 529-34. PMID: 9182714

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Triacsin C Solution in DMSO, 100 µg

sc-200574
100 µg
$149.00

Triacsin C Solution in DMSO, 1 mg

sc-200574A
1 mg
$826.00