Estructura molecular de GW6471, Número CAS: 880635-03-0
GW6471 (CAS 880635-03-0)
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GW6471 es un inhibidor completo de PPARα que permite la interacción con correpresores
Número de CAS:
880635-03-0
Peso Molecular:
619.67
Fórmula Molecular:
C35H36F3N3O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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GW6471 es un antagonista de PPARalpha, que se ha demostrado que inhibe completamente la activación de PPARalpha inducida por GW409544. GW6471 induce una conformación de PPARalpha que interactúa eficientemente con los co-represores. GW6471 es un compuesto sintético a base de imidazopiridina ampliamente utilizado en la investigación científica por su capacidad para regular la actividad de diferentes vías biológicas. Se ha demostrado que inhibe la vía PI3K/Akt/mTOR, que es responsable de controlar el crecimiento y la proliferación celular, y la vía NF-kB, que regula la inflamación y las respuestas inmunes.
GW6471 (CAS 880635-03-0) Referencias
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- El Antagonista Selectivo de PPARα GW6471 Inhibe el Crecimiento Celular en Células Madre de Cáncer de Mama Induciendo Desequilibrio Energético y Estrés Metabólico. | Castelli, V., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33525605
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- Los monoésteres de ftalato actúan a través de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas en el ovario de ratón. | Meling, DD., et al. 2022. Reprod Toxicol. 110: 113-123. PMID: 35421560
- El resveratrol bloquea la retrotransposición de LINE-1 a través de PPAR α y sirtuin-6. | Okudaira, N., et al. 2022. Sci Rep. 12: 7772. PMID: 35546166
- Espinas de hepatocitos, una nueva respuesta de estrés inducida por fármacos en esferoides de hígado humano y de ratón. | Pridgeon, CS., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35626634
- La saikosaponina D atenúa la enfermedad del hígado graso asociada al metabolismo mediante la sintonización coordinada de las vías PPARα e INSIG/SREBP1c. | Gu, Y., et al. 2022. Phytomedicine. 103: 154219. PMID: 35691075
- El honokiol alivia la colitis ulcerosa dirigiéndose a la señalización PPAR-γ-TLR4-NF-κB y suprimiendo la piroptosis mediada por gasdermina-D in vivo e in vitro. | Wang, N., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 111: 109058. PMID: 35901530
- La oroxilina A mejora la transición de AKI a ERC mediante el mantenimiento de la homeostasis mitocondrial mediada por la señalización PPARα-BNIP3. | Yao, M., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 935937. PMID: 36081929
Inhibidor de:
ABCD1, AdipoR1, APBB1IP, APOBEC4, EG329055, mPRε, Peroxin 13, Peroxin 3, PPARα, y Pxmp2.Activador de:
AMPKα1, ARK5, ChREBP, y Peroxin 16.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GW6471, 5 mg | sc-300779 | 5 mg | $289.00 |