Estructura molecular de C75 (racemic), Número CAS: 191282-48-1
C75 (racemic) (CAS 191282-48-1)
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Nombres Alternativos:
C75 (racemic) is also known as (±)-C75.
Solicitud:
C75 (racemic) es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, que ha demostrado mostrar una inactivación bifásica irreversible de unión lenta.
Número de CAS:
191282-48-1
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
254.32
Fórmula Molecular:
C14H22O4
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C75 (racémico) es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos (FAS) que reduce la ingestión de alimentos y el peso corporal en ratones. C75 (racémico) muestra una inactivación irreversible de unión lenta bifásica de la sintasa de ácidos grasos. C75 (racémico) reduce la expresión de neuropeptido Y y proteína relacionada con Agouti. Se ha propuesto que puede activar la actividad de CPT-1 en el hígado y el tejido adiposo, lo que conduce a un aumento de la oxidación de ácidos grasos y la producción de energía. C75 (racémico) muestra una actividad antitumoral significativa en células de cáncer de mama humano. Además, suprime la replicación del ADN e induce apoptosis. La inhibición de FAS por C75 (racémico) conduce a una acumulación dramática del inhibidor de CDK p27KIP1 desde el citosol hasta los núcleos celulares.
C75 (racemic) (CAS 191282-48-1) Referencias
- El C75 aumenta la utilización periférica de energía y la oxidación de ácidos grasos en la obesidad inducida por dieta. | Thupari, JN., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 9498-502. PMID: 12060712
- El C75, un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, modula la proteína cinasa activada por AMP para alterar el metabolismo energético neuronal. | Landree, LE., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 3817-27. PMID: 14615481
- El tratamiento crónico con C75 de ratones obesos inducidos por dieta aumenta la oxidación de las grasas y reduce la ingesta de alimentos para disminuir la masa adiposa. | Thupari, JN., et al. 2004. Am J Physiol Endocrinol Metab. 287: E97-E104. PMID: 14736702
- El C75, un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, reduce la ingesta de alimentos a través de la proteína cinasa hipotalámica activada por AMP. | Kim, EK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 19970-6. PMID: 15028725
- El C75 anorexigénico altera la c-Fos en los subnúcleos hipotalámico y rombencéfalo del ratón. | Miller, I., et al. 2004. Neuroreport. 15: 925-9. PMID: 15073544
- El C75 altera la expresión génica central y periférica para reducir la ingesta de alimentos y aumentar el gasto energético. | Tu, Y., et al. 2005. Endocrinology. 146: 486-93. PMID: 15498887
- El C75 intracerebroventricular disminuye la frecuencia de las comidas y reduce la expresión del gen AgRP en ratas. | Aja, S., et al. 2006. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 291: R148-54. PMID: 16484442
- Nuevo efecto del C75 sobre la actividad de la carnitina palmitoiltransferasa I y la oxidación del palmitato. | Bentebibel, A., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4339-50. PMID: 16584169
- El C75 se convierte en C75-CoA en el hipotálamo, donde inhibe la carnitina palmitoiltransferasa 1 y disminuye la ingesta de alimentos y el peso corporal. | Mera, P., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 1084-95. PMID: 19094968
- Efectos del C75, un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, sobre el sueño y el metabolismo en ratones. | Pellinen, J. and Szentirmai, É. 2012. PLoS One. 7: e30651. PMID: 22348016
- Propiedades farmacológicas diferenciales de los dos enantiómeros del C75: el (+)-C75 es un potente fármaco anorexígeno; el (-)-C75 tiene actividad antitumoral. | Makowski, K., et al. 2013. Chirality. 25: 281-7. PMID: 23620264
- El inhibidor de la sintasa de ácidos grasos C75 mejora la colitis experimental. | Matsuo, S., et al. 2014. Mol Med. 20: 1-9. PMID: 24306512
- La inflamación mediada por el receptor Toll-like requiere la palmitoilación de MYD88 dependiente de FASN. | Kim, YC., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 907-916. PMID: 31427815
- El inhibidor de la sintasa de ácidos grasos C75 afecta diferencialmente a la diferenciación adipogénica de las células multipotentes y los preadipocitos. | Tseng, KY., et al. 2022. FEBS Lett. 596: 3191-3202. PMID: 35689495
Inhibidor de:
2900097C17Rik, 5330437I02Rik, 9130409I23Rik, AASDHPPT, ABHD15, ACCβ, ACOT6, ACOT9, ACOXL, ACSBG1, ACSBG2, ACSL6, ACSM2A, ACSM2B, ACSS1, ACSS3, ACSVL2, ACSVL6, AWAT1, CIDE-C, CPTI-L, CPTII, CRIP1, DES2, DGAT2L6, EG629667, ELOVL (ELOngation of Very Long chain fatty acids), FADS7_Degs1, FAR1, Fatty Acid Synthase, FPGS, FSBA, G6Pase-α, G6Pase-β, GFAT1, GLYATL3, GPAT2, GPR91, LENG4, LPGAT1, LRP2BP, MBOAT2, MDGI, Mecr, MLYCD, muscle FBPase, NFS1, PCYT2, Peroxin 19, PTRF, SCD3, SCD4, SKI-1, SPTLC1, THEM5, TMEM68, y ZDHHC5.Activador de:
ABHD14A, ACOX1, ACSM2B, EG329055, FADS2, FAS, NPC2, y PGS1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
C75 (racemic), 1 mg | sc-202511 | 1 mg | $71.00 | |||
C75 (racemic), 5 mg | sc-202511A | 5 mg | $202.00 | |||
C75 (racemic), 10 mg | sc-202511B | 10 mg | $284.00 |