Los activadores del EPCR comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que modulan directa o indirectamente la expresión y la función del receptor endotelial de la proteína C (EPCR). En particular, los análogos de la prostaciclina, como el iloprost y la forskolina, son activadores directos que estimulan el receptor de la prostaciclina y la adenilil ciclasa, respectivamente. Estos compuestos elevan los niveles intracelulares de AMPc, sirviendo como mensajeros secundarios que activan las vías descendentes intrincadamente ligadas al EPCR, proporcionando así un medio preciso de inducir respuestas celulares asociadas con la activación del EPCR. El propio AMP cíclico (AMPc), ya sea por administración directa o mediante el uso de análogos como el 8-CPT-cAMP, es un actor central en la activación del EPCR. Los niveles elevados de AMPc activan directamente varias cascadas de señalización, ofreciendo un mecanismo directo para influir en la expresión y función de los EPCR. Además, compuestos como la PGE1, el isoproterenol y la epinefrina ejercen sus efectos activadores activando receptores específicos y aumentando posteriormente los niveles de AMPc, lo que proporciona enfoques específicos para inducir respuestas celulares asociadas a la EPCR.
Además, la clase incluye moduladores como el FTY720 y la Milrinona, que actúan sobre los receptores de la esfingosina-1-fosfato (S1P) y la PDE3, respectivamente. Estos compuestos influyen en las vías de señalización descendentes, afectando directamente a la expresión y la función de los EPCR. Sus mecanismos implican la modulación de respuestas celulares relacionadas con el EPCR, lo que demuestra la naturaleza polifacética de la activación del EPCR. En resumen, los activadores de EPCR abarcan un repertorio de compuestos químicos que modulan intrincadamente las vías celulares asociadas a EPCR. Estos activadores actúan a través de mecanismos bien definidos, ofreciendo una comprensión matizada de cómo las vías bioquímicas y celulares específicas influyen directa o indirectamente en la expresión y actividad de EPCR.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
El iloprost, un análogo de la prostaciclina, activa el receptor de la prostaciclina, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado puede activar vías descendentes que influyen en la expresión y función del EPCR, proporcionando un medio directo de modular la actividad del EPCR y las respuestas celulares asociadas al EPCR. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula la adenilil ciclasa, lo que da lugar a niveles elevados de AMPc. El aumento de AMPc sirve como mensajero secundario, activando vías que pueden modular directamente la expresión y la función de los EPCR. La elevación del AMPc mediada por la forskolina proporciona un mecanismo específico para activar las respuestas celulares asociadas a la EPCR. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
El propio AMP cíclico, como mensajero secundario, puede activar directamente varias vías descendentes. Elevar los niveles celulares de AMPc mediante su administración directa puede conducir a la activación de cascadas de señalización que influyen en la EPCR, proporcionando un enfoque directo para modular la expresión y la función de la EPCR. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) activa el receptor de la prostaglandina E, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El aumento resultante del AMPc sirve como mediador de la señalización, activando vías que modulan directamente la expresión y la función del EPCR. La PGE1 proporciona un medio específico de provocar respuestas celulares asociadas a la EPCR a través de su acción sobre las vías descendentes. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles celulares de AMPc. La consiguiente elevación del AMPc puede influir directamente en la expresión y función de los EPCR, activando las vías posteriores asociadas a la modulación de los EPCR. El isoproterenol proporciona un enfoque específico para activar las respuestas celulares relacionadas con la EPCR. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
El 8-CPT-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa directamente las vías de señalización dependientes del AMPc. Al imitar los efectos del AMPc, el 8-CPT-cAMP proporciona un medio específico para modular la expresión y la función del EPCR, influyendo en las respuestas celulares posteriores asociadas al EPCR mediante la activación directa de las vías dependientes del AMPc. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina actúa sobre los receptores adrenérgicos, provocando un aumento de los niveles de AMPc a través de la activación de la adenilil ciclasa. El aumento resultante de AMPc sirve como mensajero secundario, activando directamente las vías que modulan la expresión y la función de los EPCR. La epinefrina proporciona un medio específico de influir en las respuestas celulares asociadas a la EPCR a través de su acción sobre los receptores adrenérgicos y las vías descendentes. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
El cilostazol, un inhibidor de la fosfodiesterasa 3 (PDE3), impide la degradación del AMPc, lo que da lugar a niveles elevados de AMPc. El aumento sostenido del AMPc puede activar directamente las vías que modulan la expresión y la función de la EPCR, lo que proporciona un mecanismo específico para influir en las respuestas celulares asociadas a la EPCR mediante la inhibición de la degradación del AMPc. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
El FTY720 es un modulador de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P) que influye en las vías de señalización descendentes. La activación de los receptores de S1P por el FTY720 puede modular directamente la expresión y la función del EPCR, afectando a las respuestas celulares asociadas al EPCR. El FTY720 proporciona un medio específico de influir en la EPCR a través de su acción sobre los receptores de S1P y las vías relacionadas. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinona, un inhibidor de la PDE3, impide la degradación del AMPc, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc. La elevación sostenida del AMPc puede activar directamente las vías que modulan la expresión y la función de la EPCR, proporcionando un mecanismo específico para influir en las respuestas celulares asociadas a la EPCR mediante la inhibición de la degradación del AMPc. |