Estructura molecular de Cilostazol, Número CAS: 73963-72-1
Cilostazol (CAS 73963-72-1)
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Nombres Alternativos:
6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone; Pletal; Cilostazolum
Solicitud:
Cilostazol es un inhibidor de la PDE, antimitogénico, antitrombótico y cardiotónico.
Número de CAS:
73963-72-1
Pureza:
98%
Peso Molecular:
369.5
Fórmula Molecular:
C20H27N5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El cilostazol se utiliza ampliamente en investigaciones centradas en su papel como inhibidor de la fosfodiesterasa III. Este compuesto es especialmente valioso en los estudios que examinan sus efectos sobre la acumulación de AMP cíclico en las células, lo que es relevante para comprender las vías de señalización celular. Los investigadores utilizan el cilostazol para estudiar su influencia en la agregación plaquetaria y la vasodilatación en diversos modelos experimentales. Además, se emplea en estudios sobre el metabolismo de los lípidos y sus efectos en la proliferación de células musculares lisas. A través de estas aplicaciones de investigación, el Cilostazol contribuye a una comprensión más amplia de las respuestas celulares a la modulación de los nucleótidos cíclicos y sus efectos sobre la salud vascular.
Cilostazol (CAS 73963-72-1) Referencias
- Farmacología del cilostazol. | Schrör, K. 2002. Diabetes Obes Metab. 4 Suppl 2: S14-9. PMID: 12180353
- Cilostazol como agente antitrombótico único. | Kambayashi, J., et al. 2003. Curr Pharm Des. 9: 2289-302. PMID: 14529391
- El cilostazol previene la lesión isquémica cerebral focal mediante el aumento de la fosforilación de la caseína quinasa 2 y la supresión de la fosforilación de la fosfatasa y el homólogo tensina eliminado del cromosoma 10 en ratas. | Lee, JH., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 896-903. PMID: 14634032
- Efectos protectores del cilostazol contra la isquemia cerebral focal transitoria y la lesión por hipoperfusión cerebral crónica. | Lee, JH., et al. 2008. CNS Neurosci Ther. 14: 143-52. PMID: 18482026
- El cilostazol suprime la apoptosis inducida por angiotensina II en células endoteliales. | Shi, MQ., et al. 2016. Mol Med Rep. 13: 2597-605. PMID: 26862035
- El cilostazol protege los hepatocitos contra la apoptosis inducida por el alcohol mediante la activación de la vía AMPK. | Lee, YJ., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211415. PMID: 30695051
- El preacondicionamiento con cilostazol alivia la cardiotoxicidad inducida por ciclofosfamida en ratas macho: Mechanistic insights into SIRT1 signaling pathway. | Elrashidy, RA. and Hasan, RA. 2021. Life Sci. 266: 118822. PMID: 33275987
- La reversión del silenciamiento de la γ-globina mediada por cilostazol se asocia a un alto nivel de producción de HbF: Un posible candidato terapéutico para los trastornos de la β-globina. | Ali, H., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112058. PMID: 34426256
- La inhibición de la fosfodiesterasa 3A por el cilostazol amortigua las funciones plaquetarias proinflamatorias. | Coenen, DM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34440764
- El cilostazol induce la expresión de eNOS y TM a través de la activación de la vía Sirtuin 1/Krüppel-like Factor 2 en células endoteliales. | Wu, CH., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638626
- El cilostazol atenúa el estrés oxidativo cardíaco y la inflamación en ratas hipercolesterolémicas. | de Oliveira Lopes, R., et al. 2022. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 395: 789-801. PMID: 35384464
- El cilostazol atenúa la fibrosis cardiaca inducida por AngII en ratones deficientes en apoE. | Hada, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012328
- Efectos del Cilostazol sobre la Angiogénesis en la Diabetes a través de la Vía de Señalización Adiponectina/Receptores de Adiponectina/Sirtuin1. | Tseng, SY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499166
Inhibidor de:
ABCC12, Ataxin-3, C22orf13, CD42b, EG624219, GPVI, IPP-2, MRAP, MYPT3, Olfr107, Olfr44, Olfr64, Olfr701, Olfr702, Olfr748, Olfr749, Olr1472, Olr401, Olr409, PDE 3A, PDE1B, PDE3A, PDE3B, PDE6Aα, PDE6G, PDE6H, PDE8B, PECAM-1, PED7A, PEDF, PLB, PNUTS, PP2A-Aβ, RD3L, SR-A, TREML1, y VWF.Activador de:
ε-sarcoglycan, 1190002N15Rik, 2610044O15Rik, ABCE1, ABHD3, ACSF2, ADCK5, AI467606, AKAP 13, AKAP 9, ARA160, ARHGEF3, ARMCX1, ARRDC1, BC028528, C20orf135, C20orf152, CCDC41, CCDC94, CCK-AR, CD97, Cdc5L, CdcA7, cGKII, Chromozym t-PA, claudin-5, CLCA5_Clac5, CNBD1, CNG-2, CNG-3, CNPase, CPA6, CPXM, CREST, CRISP-2, CTRP5, CXorf56, Cypt12, dHAND, DPCD, EPCR, FBXO44, GCAP2, GCC1, Giantin, GNPTAB, GPR179, GPR22, GPR61, GPR63, GSBS, GUCD1, Gucy2g, HCN1, HSPC144, IGSF1, IGTP, IPPK, KCNE1L, KCNH6, KCNH7, KCNMB4, KIF18B, KILLIN, KIR2.1, KVβ.1, LAGE-3, LAL, LLPH, LOC255809_AB124611, Ly6g, MACROD2, MANSC1, MBD3L5, MLK4, MYBPC1, MYH15, MYL2, myomegalin, Na+ CP type Xα, NDRG3, NF-M, NMUR2, NT5C1B, NTCP, OAT5, Odf1, OLFM1, Olfr868, Olfr869, OR5I1, ORP-5, Otospiralin, Oviductin, PAAF1, PCDHA13, PCTAIRE-3, PDE 3A, PDE4C, PDE6α, PDE9A, Peg1, PGI2 synthase, PHT2, PIPPIN, PIR1, PKR2, Platelet IIb, protein phosphatase (PPP3R1 PPP3R2), PSD-95, RBFA, RENBP, Rfp2, RGS1, Rim2, RN-tre, Rpp25, RSP3, Sarcalumenin, SerpinA9, SPDYE2L, SSTR5, StARD8, Synaptopodin, Synaptoporin, Syntaxin 1, t-GMP, taperin, Telethonin, TFG, TFIIIC220, THEG, TMEM150B, TMEM216, TMEM218, TMEM233, Torsin2A, TTLL13, UPase, VASP, Vinexin, Vmn1r77, WBSCR17, WBSCR28, WDR19, WDR46, WDR73, WECHE, YPEL4, ZBTB42, y ZDHHC1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cilostazol, 10 mg | sc-201182 | 10 mg | $107.00 | |||
Cilostazol, 50 mg | sc-201182A | 50 mg | $316.00 |