Endocrinology
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vinclozolin M2 | 83792-61-4 | sc-205540 sc-205540A | 5 mg 10 mg | $90.00 $180.00 | 1 | |
La vinclozolina M2 es un metabolito del fungicida vinclozolina, conocido por sus propiedades antiandrogénicas. Se une selectivamente a los receptores de andrógenos, perturbando la señalización hormonal normal e influyendo en la expresión génica relacionada con el desarrollo reproductivo. Este compuesto presenta interacciones únicas con las enzimas esteroidogénicas, alterando las vías de síntesis de la testosterona. Su persistencia en los sistemas biológicos suscita preocupación por las alteraciones endocrinas, destacando su impacto en el equilibrio hormonal y la salud reproductiva. | ||||||
5-oxo-ETE | 106154-18-1 | sc-203783 sc-203783A | 25 µg 50 µg | $113.00 $205.00 | 2 | |
La 5-oxo-ETE es un potente mediador lipídico que desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias y la inflamación. Interactúa específicamente con receptores acoplados a proteínas G, desencadenando distintas cascadas de señalización que influyen en el comportamiento celular. Este compuesto está implicado en la modulación del tráfico y la activación de leucocitos, mostrando su capacidad única para afectar a la quimiotaxis y la producción de citocinas. Su rápido metabolismo y su afinidad específica por los receptores subrayan su importancia en las vías de señalización endocrinas. | ||||||
CAY10571 | 152121-46-5 | sc-223869 sc-223869A | 5 mg 10 mg | $56.00 $140.00 | ||
CAY10571 es un modulador selectivo que se acopla a los receptores hormonales nucleares, influyendo en la expresión génica y los procesos metabólicos. Su estructura única permite interacciones específicas con factores de transcripción, lo que conduce a una alteración de la actividad transcripcional. El compuesto exhibe una cinética distinta en la unión al receptor, promoviendo una respuesta matizada en la señalización celular. Además, su capacidad para formar complejos estables con correguladores pone de relieve su papel en el ajuste de las vías endocrinas y la regulación metabólica. | ||||||
Cloprostenol Sodium | 55028-72-3 | sc-201338 sc-201338A | 1 mg 10 mg | $73.00 $217.00 | ||
El cloprostenol sódico es un análogo sintético de la prostaglandina F2α que presenta interacciones únicas con los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que median diversas respuestas fisiológicas. Su estructura facilita la rápida activación del receptor, desencadenando cascadas de señalización que influyen en la contracción del músculo liso y la dinámica vascular. La afinidad del compuesto por subtipos específicos de receptores permite una modulación selectiva de las funciones endocrinas, lo que pone de manifiesto su intrincado papel en la comunicación celular y la homeostasis. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
La tirfosfostina AG 879 es un inhibidor selectivo de los receptores tirosina quinasa, dirigido en particular al receptor de insulina y sus vías de señalización. Este compuesto altera los procesos de fosforilación esenciales para el crecimiento y el metabolismo celular, lo que conduce a una expresión génica alterada. Su capacidad única para modular la actividad de las cinasas pone de relieve su papel en la regulación de las respuestas celulares a las señales hormonales, influyendo en las vías implicadas en la proliferación y diferenciación celulares. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
La fenilbutazona es un compuesto antiinflamatorio no esteroideo que interactúa con las enzimas ciclooxigenasas, inhibiendo la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. Esta acción altera las vías de señalización inflamatoria, afectando a las respuestas celulares al estrés y las lesiones. Su estructura única permite una unión eficaz al sitio activo de la enzima, influyendo en la cinética de la reacción y modulando la respuesta inflamatoria a nivel molecular. El comportamiento del compuesto en sistemas biológicos pone de manifiesto su papel en la regulación de interacciones bioquímicas complejas. | ||||||
PGF1α (Prostaglandin F1α) | 745-62-0 | sc-201229 sc-201229A | 1 mg 10 mg | $65.00 $373.00 | ||
La PGF1α es un mediador lipídico bioactivo que desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos. Se sintetiza a partir del ácido araquidónico a través de la vía de la ciclooxigenasa y presenta interacciones únicas con receptores específicos, influyendo en la contracción del músculo liso y el tono vascular. En sus cascadas de señalización intervienen receptores acoplados a proteínas G, lo que provoca diversas respuestas celulares. La rápida degradación y reactividad del compuesto ponen de relieve su carácter transitorio en la señalización endocrina, destacando su papel en el ajuste de la homeostasis fisiológica. | ||||||
Anthralin | 1143-38-0 | sc-202466 | 1 g | $75.00 | ||
La antralina es un compuesto sintético conocido por sus interacciones únicas con las vías de señalización celular. Modula la expresión génica influyendo en los factores de transcripción, especialmente en los queratinocitos. Su capacidad para alterar el estado redox dentro de las células puede provocar respuestas de estrés oxidativo, lo que repercute en la proliferación y diferenciación celulares. Además, la naturaleza lipofílica de la antralina le permite penetrar eficazmente en las membranas biológicas, lo que facilita su interacción con las dianas intracelulares y potencia su actividad biológica. | ||||||
Estropipate | 7280-37-7 | sc-203946 | 50 mg | $107.00 | 1 | |
El estropipato es un estrógeno sintético que presenta distintas interacciones con los receptores de estrógenos, influyendo en varias cascadas de señalización. Se une selectivamente a estos receptores, modulando los efectos posteriores sobre la transcripción génica y el comportamiento celular. Su estructura única permite la activación diferencial de subtipos de receptores, dando lugar a respuestas fisiológicas variadas. Además, la afinidad del estropipato por las membranas lipídicas aumenta su biodisponibilidad, favoreciendo una captación celular eficaz y la interacción con los tejidos diana. | ||||||
PGB1 (Prostaglandin B1) | 13345-51-2 | sc-201217 sc-201217A | 1 mg 10 mg | $36.00 $227.00 | ||
La PGB1, un derivado de la prostaglandina, desempeña un papel fundamental en la modulación de las respuestas inflamatorias y las funciones vasculares. Se acopla a receptores específicos acoplados a proteínas G, desencadenando intrincadas vías de señalización que influyen en la contracción del músculo liso y la agregación plaquetaria. Su estereoquímica única permite la activación selectiva del receptor, lo que da lugar a diversos efectos fisiológicos. Además, la naturaleza hidrofílica del PGB1 facilita su rápida difusión a través de las membranas celulares, potenciando su bioactividad en los tejidos diana. | ||||||