Date published: 2025-9-6

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Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4)

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Nombres Alternativos:
3′,5′-Dichloro-2-hydroxy-2-methylbut-3-enanilide
Solicitud:
Vinclozolin M2 es un fungicida dicarboximida
Número de CAS:
83792-61-4
Peso Molecular:
260.12
Fórmula Molecular:
C11H11Cl2NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Vinclozolin M2 y M1 son metabolitos del vinclozolin, un fungicida dicarboximida ampliamente utilizado en los Estados Unidos y Europa para el control de enfermedades causadas por B. cineera, S. sclerotiorum y especies de Monilinia en frutas, uvas, plantas ornamentales, césped y vegetales. M1 y M2 son antagonistas efectivos del receptor de andrógenos en ratas, exhibiendo valores de Ki de 92 y 9.7 muM respectivamente. En el pez cabeza de toro, M1 y M2 no compitieron por sitios de unión de alta afinidad y baja capacidad para la testosterona en fracciones citosólicas del cerebro y ovario, lo que sugiere que no son antiandrógenos en esta especie.


Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4) Referencias

  1. La exposición peripuberal al fungicida antiandrogénico vinclozolina retrasa la pubertad, inhibe el desarrollo de tejidos dependientes de andrógenos y altera la función del receptor de andrógenos en la rata macho.  |  Monosson, E., et al. 1999. Toxicol Ind Health. 15: 65-79. PMID: 10188192
  2. Ensayos con genes reporteros humanos: la actividad transcripcional del receptor de andrógenos está modulada por el entorno celular y el contexto del promotor.  |  Simon, S. and Mueller, SO. 2006. Toxicology. 220: 90-103. PMID: 16413649
  3. Perfil de receptores de esteroides de la vinclozolina y sus metabolitos primarios.  |  Molina-Molina, JM., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 216: 44-54. PMID: 16750840
  4. Comparación de dos líneas celulares humanas y dos cultivos primarios de células gonadales de rata como herramientas de cribado in vitro para la modulación de la aromatasa.  |  Quignot, N., et al. 2012. Toxicol In Vitro. 26: 107-18. PMID: 22120136
  5. Un modelo computacional para predecir la secreción ovárica de esteroides en ratas a partir de experimentos in vitro con disruptores endocrinos.  |  Quignot, N. and Bois, FY. 2013. PLoS One. 8: e53891. PMID: 23326527
  6. Implicación del receptor de andrógenos en la amelogénesis de ratas: An Additional Way for Endocrine-Disrupting Chemicals to Affect Enamel Synthesis.  |  Jedeon, K., et al. 2016. Endocrinology. 157: 4287-4296. PMID: 27684650
  7. Los receptores de glucocorticoides y mineralocorticoides y la homeostasis de los corticosteroides son objetivos potenciales de las sustancias químicas alteradoras endocrinas.  |  Zhang, J., et al. 2019. Environ Int. 133: 105133. PMID: 31520960
  8. Estudio Comparativo de las Actividades de los Pesticidas y Esteroides sobre el Receptor X de Pregnano en Humanos y Pez Cebra, Utilizando Ensayos de Genes Reporteros In Vitro.  |  Creusot, N., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 665521. PMID: 34084152
  9. Prevalidación interlaboratorios de un nuevo ensayo de activación transcripcional in vitro para el cribado de la actividad (anti)androgénica de sustancias químicas utilizando la línea celular UALH-hAR.  |  Garoche, C., et al. 2023. Toxicol In Vitro. 88: 105554. PMID: 36641061

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Vinclozolin M2, 5 mg

sc-205540
5 mg
$90.00

Vinclozolin M2, 10 mg

sc-205540A
10 mg
$180.00