Date published: 2025-9-8

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CAY10571 (CAS 152121-46-5)

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Nombres Alternativos:
SB 203580, Sulfone; 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
Solicitud:
CAY10571 es un análogo de la sulfona permeable a las células, reversible y competitivo con el ATP del inhibidor de la p38 MAP cinasa
Número de CAS:
152121-46-5
Peso Molecular:
393.43
Fórmula Molecular:
C21H16FN3O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Los piridinilimidazoles, a menudo denominados CSAID, son una clase de compuestos antiinflamatorios que suprimen la síntesis de citocinas en los monocitos humanos e inhiben la producción de eicosanoides (1). Debido a su gran especificidad, un piridinilimidazol predominante, el SB203580, se utiliza con frecuencia para inhibir la p38 MAPK, la tirosina cinasa activada por las citocinas inflamatorias y el estrés ambiental (2). El CAY10571 es un análogo del SB203580 que inhibe la producción de IL-1 en la línea celular monocítica humana THP (1) con un valor IC50 de 0,20 µM y se une a la proteína de unión CSAID, una serina/treonina cinasa homóloga a la p38, inhibiendo su actividad cinasa con un valor IC50 de 0,03 µM (3,4). Esta sustancia química también inhibe la producción de 5-lipoxigenasa en las células RBL-1 con un valor IC50 de 24 µM (3).


CAY10571 (CAS 152121-46-5) Referencias

  1. Resistencia farmacológica mediada por el entorno en la leucemia linfoblástica aguda Bcr/Abl-positiva.  |  Feldhahn, N., et al. 2012. Oncoimmunology. 1: 618-629. PMID: 22934254
  2. Funciones indispensables de las quinasas receptoras de ABL y PDGF en la adherencia epitelial de patógenos adherentes/desprendentes en condiciones fisiológicas.  |  Manthey, CF., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 307: C180-9. PMID: 24848114
  3. Disección de las vías del 17β-estradiol necesarias para la actividad antiapoptótica de la neuroglobina en el cáncer de mama.  |  Fiocchetti, M., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5087-5103. PMID: 29219195
  4. Los inhibidores de la EgtD de Mycobacterium tuberculosis se dirigen a ambos sitios de unión del sustrato para limitar la producción de hercinina.  |  Sudasinghe, TD., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22240. PMID: 34782676
  5. Una plataforma CometChip de 384 pocillos de alto rendimiento revela el papel de la 3-metiladenina en la respuesta celular al daño del ADN inducido por el etopósido.  |  Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
  6. La accesibilidad dinámica de la cromatina autoriza la función innata dependiente de STAT5 y STAT6 de las células TH9 para promover la inflamación alérgica.  |  Son, A., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1036-1048. PMID: 37106040
  7. SB 203580 es un inhibidor específico de una MAP quinasa homóloga que es estimulada por el estrés celular y la interleucina-1.  |  Cuenda, A., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 229-33. PMID: 7750577
  8. Una proteína cinasa implicada en la regulación de la biosíntesis de citoquinas inflamatorias.  |  Lee, JC., et al. Nature. 372: 739-46. PMID: 7997261
  9. Regulación de la producción de citoquinas inducida por el estrés mediante piridinilimidazoles; inhibición de la cinasa CSBP.  |  Gallagher, TF., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 49-64. PMID: 9043657

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CAY10571, 5 mg

sc-223869
5 mg
$56.00

CAY10571, 10 mg

sc-223869A
10 mg
$140.00