ELL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ELL2 incluyen, entre otros, Triptolida CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, DRB CAS 53-85-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9 y Clorhidrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal no HCl).
Los inhibidores de ELL2 pertenecen a una clase química que se dirige específicamente y modula la actividad de ELL2, una proteína implicada en diversos procesos celulares. ELL2, también conocida como factor de elongación ARN polimerasa II 2, desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Interactúa con la ARN polimerasa II, la enzima responsable de la transcripción del ADN en ARN, y potencia la elongación de las cadenas de ARN durante la transcripción. Los inhibidores de ELL2 están diseñados para unirse selectivamente a ELL2 e interferir en su función normal. Al inhibir ELL2, estos compuestos tienen el potencial de alterar el control preciso de la expresión génica. Esta modulación puede afectar a múltiples procesos celulares, incluida la regulación de la transcripción y el procesamiento del ARN. La inhibición de la actividad de ELL2 puede conducir a alteraciones en el tiempo, la cantidad o la calidad de la síntesis de ARN, lo que en última instancia puede influir en la producción de proteínas dentro de las células.
El desarrollo de inhibidores de ELL2 implica el diseño de pequeñas moléculas que poseen alta afinidad y especificidad por la proteína diana. Estos inhibidores están diseñados para unirse a regiones específicas de ELL2, impidiendo así su interacción con otras proteínas implicadas en el proceso de transcripción. Esta inhibición selectiva de ELL2 puede alterar la progresión normal de la transcripción, con los consiguientes efectos en la expresión génica. Los esfuerzos de investigación en torno a los inhibidores de ELL2 pretenden dilucidar los intrincados mecanismos de regulación génica y comprender las consecuencias de manipular la actividad de ELL2. Al estudiar los efectos de la inhibición de ELL2, los científicos esperan comprender mejor la compleja interacción entre los factores de transcripción, la ARN polimerasa II y otras proteínas reguladoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la elongación transcripcional por la ARN polimerasa II, lo que puede afectar a la función de ELL2, ya que forma parte del complejo de elongación de la transcripción. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son necesarias para la transición a la fase de elongación de la transcripción en la que funciona ELL2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB actúa como inhibidor de CDK9, parte del factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb), que fosforila y activa ELL2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina se une fuertemente a la ARN polimerasa II, inhibiendo en última instancia el proceso de transcripción en el que participa ELL2. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Este compuesto inhibe la familia BET de proteínas bromodominio, afectando posiblemente al reclutamiento de factores de elongación como ELL2 a la cromatina. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Aunque es principalmente un inhibidor de la BTK, el ibrutinib puede influir en varias vías de señalización y puede afectar indirectamente a los factores de transcripción, incluido ELL2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET, que puede interrumpir el reclutamiento de factores de elongación de la transcripción como ELL2 a sitios de transcripción activa. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Pladienolide B se une al complejo SF3b del espliceosoma, afectando potencialmente al splicing de transcritos regulados por ELL2. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
La THZ1 inhibe covalentemente la CDK7, que forma parte del complejo quinasa activadora de CDK (CAK) que fosforila la ARN polimerasa II e influye en la actividad de ELL2. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
El CX-5461 inhibe la ARN polimerasa I, pero estudios recientes indican que también puede afectar a la ARN polimerasa II y, por tanto, podría influir en la actividad de ELL2 en la elongación de la transcripción. | ||||||