Estructura molecular de THZ1, Número CAS: 1604810-83-4
THZ1 (CAS 1604810-83-4)
Nombres Alternativos:
N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzamide
Número de CAS:
1604810-83-4
Peso Molecular:
566.1
Fórmula Molecular:
C31H28ClN7O2
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THZ1 (CAS 1604810-83-4) Referencias
- La THZ1 Revela las Funciones de la Cdk7 en la Captación y Pausa Co-transcripcional. | Nilson, KA., et al. 2015. Mol Cell. 59: 576-87. PMID: 26257281
- El inhibidor covalente de CDK7 THZ1 inhibe la diferenciación miogénica. | Ma, X., et al. 2018. J Cancer. 9: 3149-3155. PMID: 30210638
- La THZ1 suprime las células humanas de cáncer de pulmón no microcítico in vitro mediante la interferencia con el metabolismo del cáncer. | Cheng, ZJ., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 814-822. PMID: 30446732
- El inhibidor de CDK7 THZ1 inhibe la síntesis de MCL1 e impulsa la apoptosis del colangiocarcinoma en combinación con el inhibidor de BCL2/BCL-XL ABT-263. | Huang, T., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 602. PMID: 31399555
- THZ1, un inhibidor covalente de CDK7, potencia la citotoxicidad inducida por gemcitabina mediante la supresión de Bcl-2 en el carcinoma urotelial. | Kuo, KL., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 171-180. PMID: 33520367
- La inhibición de CDK7 por THZ1 suprime el crecimiento del cáncer en carcinomas uroteliales quimiorresistentes y no quimiorresistentes a través de la vía de señalización hedgehog. | Chow, PM., et al. 2021. Cancer Lett. 507: 70-79. PMID: 33741425
- El inhibidor de CDK7 THZ1 induce la apoptosis celular de la leucemia linfocítica aguda de células B al perturbar el metabolismo celular. | Abudureheman, T., et al. 2021. Front Oncol. 11: 663360. PMID: 33889549
- La elevación de la expresión efectiva de p53 sensibiliza a las células de cáncer de mama con p53 de tipo salvaje al inhibidor de CDK7 THZ1. | Wang, Y., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 96. PMID: 36058938
- La THZ1 dirigida a CDK7 suprime la actividad transcripcional de c-KIT en los tumores del estroma gastrointestinal. | Sun, J., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 138. PMID: 36076237
- La eficacia supresora de THZ1 depende del subtipo de mutación KRAS y está asociada a la actividad superpotenciadora y a la señalización PI3K/AKT/mTOR en el adenocarcinoma ductal pancreático: un estudio generador de hipótesis. | Huang, L., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1500. PMID: 38037549
Inhibidor de:
AFF4, ATXN1L, BC024659, Cdk7, Cdk8, CNOT8, CPSF3L, cyclin H, E47, EG624855, ELL2, hnRNP L, IκB-β, INTS10, INTS8, INTS9, Kin28, L-Myc, Med2p, MEDA-4, N-Myc, NELF, Obox1, p107, Pcf11, PHR1, POLR2E, POLR2I, POLR2J2, PRRT4, Rad21, RNA pol σ H, Rpb3, RPRD1B, SC35, SFRS12, Sororin (CDCA5), Sox-8, TAF I p63_TAF I p68, TAFII-18, TFIIH p89, TRAP230, y ZNF606.Activador de:
C87499, C87977, Cig2, NELF-B, y SSU72.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
THZ1, 1 mg | sc-507542 | 1 mg | $95.00 |