Estructura molecular de CX-5461, Número CAS: 1138549-36-6
CX-5461 (CAS 1138549-36-6)
Nombres Alternativos:
2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-N-[(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]-5-oxo-5H-benzothiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide
Número de CAS:
1138549-36-6
Peso Molecular:
513.6
Fórmula Molecular:
C27H27N7O2S
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CX-5461 (CAS 1138549-36-6) Referencias
- CX-5461 Inhibe el Crecimiento y la Migración de las Células de Adenocarcinoma Ductal Pancreático e Induce Daños en el ADN. | El Hassouni, B., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817270
- CX-5461 activa la respuesta al daño del ADN y demuestra eficacia terapéutica en el cáncer de ovario seroso de alto grado. | Sanij, E., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2641. PMID: 32457376
- CX-5461 Sensibiliza el Cáncer de Próstata Resistente al Castrado con Reparación del Daño en el ADN a la Inhibición de PARP. | Lawrence, MG., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 2140-2150. PMID: 34413130
- El CX-5461 es un potente inmunosupresor que inhibe la aloinmunidad mediada por células T a través de p53-DUSP5. | Pan, G., et al. 2022. Pharmacol Res. 177: 106120. PMID: 35131482
- CX-5461 induce la radiosensibilización a través de la modificación de la respuesta al daño del ADN y no de la inhibición de la ARN polimerasa I. | Lehman, SL., et al. 2022. Sci Rep. 12: 4059. PMID: 35260696
- CX-5461 provoca compactación nucleolar, alteración de la disposición peri e intranucleolar de la cromatina, un aumento tanto de la heterocromatina como de la respuesta al daño del ADN. | Snyers, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 13972. PMID: 35978024
- El primer fármaco clínico de su clase dirigido contra los cuadruplex G. El paso de la fluoroquinolona QQ58 a CX-5461 (Pidnarulex). | Xu, H. and Hurley, LH. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 77: 129016. PMID: 36195286
- Un enfoque sintético letal para la orientación farmacológica de cuadruplexos G basado en CX-5461. | Jin, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem Lett. 91: 129384. PMID: 37339720
- Mutagénesis colateral extraordinaria inducida por CX-5461. | Boulton, SJ. 2024. Nat Genet. 56: 12-13. PMID: 38129540
- CX-5461 potencia la apoptosis inducida por imatinib en células K562 mediante la estimulación de la expresión de KIF1B. | Dai, C., et al. 2024. Exp Ther Med. 27: 107. PMID: 38356673
Inhibidor de:
82-FIP, B-Myb, BXDC1, c-Myc, C20orf112, C21orf70, C2orf49_AI597479, C8orf13, Cdc6, cryptdin 6, D10627, D130037M23Rik, D3Ertd254e, D3Ertd751e, D930020E02Rik, DDX25, DDX27, E430018J23Rik, Ear12, EG232801, EG382639, EG384244, EG665149, ELL2, Elongin A, ESF1, FXR1, GMEB-2, GTPBP4, hDcp1b, hPMS1, INTS2, ISY1, KRR1, L-Myc, LARP7, LAS1L, LASP-1, LOC283547, LOC345630, LOC644192, LSm12, LTV1, MPP10, mrnp41, MRT4, Myc, NGP1, NHP2, NHPX, NIP7, NMD3, NOL8, Nop10, Nucleostemin, NVL, Obox1, p54/nrb, PAP-α, PAP-γ, PCID2, Pol I, Pol I/II/III RPB8, Pol II, Pol II RPB6, POLR2G, POLR3E, POLR3GL, POLR3H, POLR3K, RBM15, RBM42, RBM7, RBMY1, Ribosomal Protein L10a, Ribosomal Protein L11, Ribosomal Protein S6, RIOK2, RNA pol α, RPA135, RPA16, RPA194, RPAIN, Rpb1, Rpb4, RPL6, Rpp40, RRP7A, RRP9, RSL24D1, SPT5, SUV3, TAF I p63_TAF I p68, TBK1, TERC, TFIIB, TFIIE-β, TFIIIC90, U2 snRNP B′′, UTP11L, UTP23, WBSCR27, WDR74, YB-1, ZNF19, y ZNF593.Activador de:
BMS1, C11orf59, DDX28, DRIM, EF-G1, eIF4AIII, FBL16, Josephin-3, Nop14, Nop58, Pol III RPC39, POLR1E, Ribosomal Protein L26L1, Ribosomal Protein L8, RSL1D1, STAU1, SURF-6, y WDR12.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CX-5461, 5 mg | sc-507275 | 5 mg | $240.00 |