Inhibiteurs c-Myc
Les inhibiteurs courants de c-Myc comprennent, sans s'y limiter, 10058-F4 CAS 403811-55-2, (+/-)-JQ1, 10074-G5 CAS 413611-93-5, CX-5461 CAS 1138549-36-6 et KJ Pyr 9 CAS 581073-80-5.
Les inhibiteurs de c-Myc appartiennent à une classe chimique de composés conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine c-Myc. La protéine c-Myc est un facteur de transcription qui joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance, de la prolifération et de la différenciation cellulaires. Elle est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et le métabolisme. Les inhibiteurs de c-Myc sont conçus pour se lier à la protéine c-Myc, ce qui perturbe ses interactions avec d'autres composants cellulaires et sa capacité à se lier à l'ADN. En inhibant la fonction de c-Myc, ces composés visent à moduler les voies de signalisation en aval qui sont régulées par cette protéine. Cette modulation peut conduire à la suppression de la croissance cellulaire anormale. En outre, les inhibiteurs de c-Myc peuvent également avoir un impact sur le métabolisme cellulaire en modifiant l'expression des gènes impliqués dans la production et l'utilisation de l'énergie.
Les structures chimiques des inhibiteurs de c-Myc peuvent varier, et les chercheurs ont développé diverses classes de composés avec des mécanismes d'action distincts pour cibler cette protéine. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules ou des produits biologiques plus importants qui interagissent avec différentes régions de la protéine c-Myc. Ils agissent en bloquant la liaison de c-Myc à des cofacteurs spécifiques, en perturbant les interactions protéine-protéine ou en favorisant la dégradation de la protéine. En raison du rôle critique de c-Myc dans la régulation des processus cellulaires associés à la maladie, le développement d'inhibiteurs de c-Myc a suscité un grand intérêt de la part des chercheurs. Les scientifiques explorent et affinent continuellement ces composés afin d'améliorer leurs propriétés de puissance et de sélectivité. La compréhension des mécanismes sous-jacents à l'inhibition de c-Myc et de ses effets sur les processus cellulaires fournit des informations précieuses pour le développement de nouvelles stratégies scientifiques qui pourraient être appliquées dans divers domaines de la science.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
10058-F4 est un inhibiteur sélectif de c-Myc, qui perturbe son interaction avec des cofacteurs transcriptionnels essentiels. En se liant à l'hétérodimère Myc-Max, il empêche la liaison à l'ADN et l'activation transcriptionnelle, ce qui entraîne une modification des profils d'expression génique. Ce composé influence les voies de la prolifération cellulaire et de l'apoptose, mettant en évidence sa capacité à moduler les réseaux de signalisation oncogéniques. Son mécanisme unique met en évidence l'équilibre complexe de la régulation transcriptionnelle dans l'homéostasie cellulaire. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un puissant inhibiteur de la famille des protéines bromodomaines et extraterminales (BET), y compris c-Myc. Il déplace les protéines BET de la chromatine, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression de c-Myc. | ||||||
10074-G5 | 413611-93-5 | sc-213578 sc-213578B sc-213578A sc-213578C sc-213578D | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $82.00 $154.00 $330.00 $982.00 $2045.00 | 3 | |
10074-G5 (CAS 413611-93-5) est une petite molécule connue pour inhiber la protéine c-Myc en perturbant son interaction avec Max, un partenaire clé de l'activité transcriptionnelle de c-Myc&prime. En empêchant la formation de l'hétérodimère c-Myc/Max, le 10074-G5 interfère avec la capacité de c-Myc à réguler l'expression des gènes. Cette inhibition est intéressante pour la recherche scientifique qui étudie le rôle de c-Myc dans la croissance cellulaire, la régulation des gènes et les voies moléculaires. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Le CX-5461 est un inhibiteur sélectif de la transcription de l'ARN polymérase I, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression de c-Myc, qui dépend de l'ARN polymérase I pour sa transcription. | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | $140.00 | ||
KJ-Pyr-9 est une petite molécule inhibitrice qui perturbe l'interaction entre c-Myc et son cofacteur TRRAP, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité transcriptionnelle de c-Myc. | ||||||
Myci975 | 2289691-01-4 | sc-507277 sc-507277A sc-507277B | 100 mg 250 mg 1 g | $420.00 $950.00 $3219.00 | ||
MYCi975 est une petite molécule inhibitrice qui perturbe sélectivement l'interaction entre c-Myc et son partenaire Max, inhibant ainsi l'activité transcriptionnelle induite par c-Myc. | ||||||
10074-A4 | 312631-87-1 | sc-507286 | 10 mg | $429.00 | ||
Comme le 10074-G5, ce composé perturbe la formation du complexe c-Myc-Max, ce qui inhibe la transcription médiée par c-Myc. | ||||||
BETd-246 | 2140289-17-2 | sc-507288 | 5 mg | $1071.00 | ||
BETd-246 est un puissant inhibiteur des protéines BET, y compris c-Myc. Il entre en compétition avec la poche de liaison du bromodomaine, perturbant ainsi l'interaction entre c-Myc et les protéines BET. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
PI3K/HDAC Inhibitor est un double inhibiteur qui cible à la fois les histones désacétylases (HDAC) et la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Il affecte indirectement c-Myc en modulant ses voies de signalisation en amont. | ||||||