Estructura molecular de Pladienolide B, Número CAS: 445493-23-2
Pladienolide B (CAS 445493-23-2)
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Nombres Alternativos:
Pla-B; (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-(acetyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-2-oxiranyl]-1,5-dimethyl-1,3-oxacyclododec-9-en-2-one
Solicitud:
Pladienolide B es un inhibidor de empalme muy potente tanto de las señales de hipoxia como de la proliferación de células cancerosas
Número de CAS:
445493-23-2
Peso Molecular:
536.70
Fórmula Molecular:
C30H48O8
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La pladienolida B es un compuesto macrólido conocido por su potente función como inhibidor del espliceosoma, un complejo crítico para el empalme del ARN mensajero precursor en las células eucariotas. Es de especial interés en la investigación en biología molecular y genética, donde se utiliza para estudiar los mecanismos de empalme del ARNm y dilucidar las consecuencias de la inhibición del espliceosoma en la expresión génica. Este compuesto se ha empleado para investigar los procesos celulares que se ven afectados por un splicing alterado, lo que incluye estudios sobre la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Gracias a su acción sobre el espliceosoma, los investigadores han podido comprender mejor la compleja interacción entre el splicing y diversas vías celulares. El uso de pladienólido B en la investigación ayuda a revelar los principios fundamentales que rigen la biología del ARN y sus implicaciones en la función celular.
Pladienolide B (CAS 445493-23-2) Referencias
- Ataque al espliceosoma en la leucemia linfocítica crónica con los macrólidos FD-895 y pladienolide-B. | Kashyap, MK., et al. 2015. Haematologica. 100: 945-54. PMID: 25862704
- La función de splicing de los reguladores mitóticos vincula el daño del ADN mediado por el bucle R con la destrucción de células tumorales. | Wan, Y., et al. 2015. J Cell Biol. 209: 235-46. PMID: 25918225
- La inhibición del splicing disminuye el nivel de fosforilación de Ser2 en el CTD de Pol II. | Koga, M., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 8258-67. PMID: 26202968
- Identificación molecular de la isoforma de splicing dominante-negativa del canal K(+) de dominio de dos poros K(2P)5.1 en células linfoides y potenciación de su expresión mediante la inhibición del splicing. | Endo, K., et al. 2015. Biochem Pharmacol. 98: 440-52. PMID: 26475531
- Un modulador de empalme derivado de carbohidratos. | Dhar, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 5063-8. PMID: 27058259
- Selectividad en la modulación del splicing por moléculas pequeñas. | Kumar, D., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 2716-2723. PMID: 27499047
- La represión del splicing del pre-ARNm desencadena la señalización del estrés abiótico en plantas. | Ling, Y., et al. 2017. Plant J. 89: 291-309. PMID: 27664942
- Splicing defectuoso del canal K+ de fondo K2P5.1 por el inhibidor del splicing del pre-ARNm, pladienolide B en células T CD4+ esplénicas de ratón activadas por lectina. | Tagishi, K., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 132: 205-209. PMID: 27865709
- Efecto potencial de la inhibición del espliceosoma en el cáncer de pulmón de células pequeñas, independientemente del estado de MYC. | Suda, K., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172209. PMID: 28192473
- La inhibición farmacológica de la subunidad SF3b del espliceosoma desencadena la desintegración mediada por el sinsentido independiente del complejo de unión de exones. | Carvalho, T., et al. 2017. J Cell Sci. 130: 1519-1531. PMID: 28302904
- El herboxidieno desencadena la represión del splicing y las respuestas al estrés abiótico en las plantas. | AlShareef, S., et al. 2017. BMC Genomics. 18: 260. PMID: 28347276
- SF3B1 es un factor de splicing sensible al estrés que regula tanto la concentración como la actividad de HSF1. | Kim Guisbert, KS. and Guisbert, E. 2017. PLoS One. 12: e0176382. PMID: 28445500
- Validación de la diana mediada por CRISPR/Cas9 del inhibidor del splicing Pladienolide B. | Aouida, M., et al. 2016. Biochim Open. 3: 72-75. PMID: 29450134
- Bases estructurales de la modulación del splicing por compuestos macrólidos antitumorales. | Cretu, C., et al. 2018. Mol Cell. 70: 265-273.e8. PMID: 29656923
Inhibidor de:
2810011L19Rik, 2810403A07Rik, 82-FIP, 9130206N08Rik, AFF4, ANKRD13D, ARHGAP24, Arp7, ATXN1L, BAT1, Blood Group M antigen, BUD13, BUD31, BXDC5, C14orf38, C16orf33, C16orf57, C19orf29, C1orf55, C1orf63, C20orf78, C3orf14, C3orf38_4930453N24Rik, C6orf134, C7orf26, CACNG6, Caper, CASC3, CAT56, Cdc40, Cdc5L, CELF3, CELF6, CNOT10, CNOT8, CPSF3L, CPSF4, CPSF6, CPSF7, CRN, CROP, CstF-50, CstF-64, CTA, CWC15, CWC22, Dcp1, DDX17, DDX23, DDX25, DDX39, DDX40, DDX46, DDX51, DDX55, DPRX, DUX1, Edc3, Edc4, EF-CBP1, ELL2, Elongin A3, Esp31, EXOSC5, FAM165B, FUSIP1, GPATCH2, GPATCH3, GPATCH8, GRSF-1, GSE1, HEAB, HIV-1 Tat-SF1, hnRNP A/B, hnRNP A3, hnRNP C, hnRNP E1, hnRNP J, hnRNP L, hnRNP M, hnRNP Q, hnRNP U, IINTS1, INTS10, INTS3, INTS4, INTS8, INTS9, IQCF2, JK-1, KIAA0415, KIAA0649, KRR1, KRTAP4-5, LARP5, LARP7, LAS1L, Like-Sm (LSm), Liprin α4, LOC283143, LOC340094, LOC644838, LOC728392, LSm12, LSm4, LSm7, LUC7L2, MAGOH, Med2p, Mex3a, MFAP1A, MPP10, mrnp41, MRT4, NOL11, Nop10, Nop14, Nova-2, NPWBP, nRNP, NVL, NXF7, Obox1, OR52A5, OR8D2, p54/nrb, PABPN (poly(A) binding protein nuclear), PAP-α, PAP-γ, Pcf11, PHF3, PKDREJ, PLRG1, PNLDC1, PNRC1, POLR2E, POLR2I, Polr2j, POLR2J2, POLR2J3, PRKRIP1, PRP19, PRP4 kinase, PRP6, PRP8, PRPF18, PRPF3, PRPF31, PRPF38A, PRPF38B, PRPF39, PRPF4, PRPF40B, Rad21L1, RBM11, RBM12, RBM12B, RBM14, RBM15, RBM16, RBM17, RBM18, RBM20, RBM22, RBM23, RBM25, RBM29, RBM34, RBM35A, RBM4, RBM41, RBM7, RBM9, RBMS2, RBMXL1, RBMXL2, RBMY1, RBMY1E, RFXDC2, RNase K, RNPC3, RNPS1, ROD1, RP11-430L17.1, RP11-592B15.4, RPAIN, RPAP3, Rpb3, Rpp30, Rpp40, RSL24D1, Sab, SAP 14_SF3B14, SAP 145, SAP 155, SAP 49, SAP 61, SAP 62, SART-1, SC35, SCYL1BP1, SDCCAG10, SF2/ASF, SF3B10, SF3B3, SFRS11, SFRS12IP1, SFRS14, SFRS15, SFRS16, SFRS2B, SFRS2IP, SFRS8, Six6os1, Ski2, Sm B, Sm B′, Sm D2, Sm D3, Sm N, SmB, SMG5, SMNDC1, SMU1, SNRNP48, SNRPA, SON, splicing factor 1, SPT5, SRE-ZBP, SRp20, SRp30a, SRp30b, SRp30c, SRp75, SRRM4, SRrp130, SRrp35, Supt4h1, SYF2, TAF I p63_TAF I p68, TAF II p140, TAF7L, TAFII-18, TCEAL3, TCEAL5, TCEAL6, TFIIA-β, TFIIIC63, TFIIIC90, THOC1, TMEM98, Tra-2α, TRAP100, TRAP150, TSEN54, U11, U11/U12 snRNP 20K, U11/U12 snRNP 25, U2 snRNP A, U2 snRNP B, U2AF1L3, U2AF35, U2AF65, USP39, UTP15, VACVase, WBSCR27, WDR33, WDR43, WDR70, ZC3H12B, ZC3H14, ZCCHC11, ZCCHC2, ZCCHC4, ZCCHC7, ZCCHC8, ZFR2, ZFX, ZKSCAN4, ZNF131, ZNF16, ZNF19, ZNF258, ZNF265, ZNF425, ZNF500, ZNF563, ZNF579, ZNF593, ZNF662, ZNF671, ZNF696, ZNF7, ZNF707, ZNF768, ZNF852, ZNHIT2, ZRSR1, ZRSR2, y ZSCAN23.Activador de:
2810403A07Rik, 9G8, AQR, C16orf33, CBP80, CNOT1, DDX1, DDX28, DDX36, DIS3L, DOM3Z, DRIM, eIF4AIII, Gemin5, Gemin6, GPATCH4, hnRNP A/B, hnRNP A3, hnRNP H′/hnRNP H2, hnRNP H3, JKTBP, LSm11, MFAP1A, Nova-1, NTS12, PHF5A, PNO1, PNPase, Pol III RPC39, POLR3H, PRP2, PRPF (pre-mRNA processing factor), PTBP-2, RALYL, RBM32A, RBM4B, RBMXL1, RBMXL3, RBPMS2, Ribosomal Protein L26L1, RSRC2, SAP 155, SF4, SFRS12, SFRS17A, SLBP, SLU7, Sm E, Sm G, SNRPC, SR140, SRm160, SRp55, Srrp, TFIID, Topo IIIβ, TREX-2, U11/U12 snRNP 25, U2 snRNP B, U2 snRNP B′′, U2AF26, WDR4, y ZGPAT.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Pladienolide B, 0.5 mg | sc-391691 | 0.5 mg | $290.00 | |||
Pladienolide B, 5 mg | sc-391691E | 5 mg | $2781.00 | |||
Pladienolide B, 10 mg | sc-391691B | 10 mg | $5572.00 | |||
Pladienolide B, 20 mg | sc-391691A | 20 mg | $10815.00 | |||
Pladienolide B, 50 mg | sc-391691C | 50 mg | $25000.00 | |||
Pladienolide B, 100 mg | sc-391691D | 100 mg | $65000.00 |