Los activadores EDG-5 pertenecen a una clase química específica caracterizada por su capacidad para modular la actividad del receptor del gen de diferenciación endotelial 5 (EDG-5), también conocido como receptor 2 de la esfingosina-1-fosfato (S1P2). Estas moléculas forman parte de la familia más amplia de moduladores del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P), que desempeñan papeles cruciales en diversos procesos fisiológicos. El receptor EDG-5 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se encuentra predominantemente en las células endoteliales, pero también en otros tipos celulares como las células inmunitarias, y desempeña un papel fundamental en la regulación de la migración celular, el desarrollo vascular y el tráfico de células inmunitarias.
Los activadores EDG-5 son compuestos estructuralmente diversos que se unen selectivamente al receptor EDG-5, induciendo vías de señalización intracelular específicas. Tras la unión, estos activadores desencadenan una cascada de acontecimientos dentro de la célula, que conducen a cambios en el comportamiento y la función celular. La activación de EDG-5 puede regular la migración y adhesión de las células endoteliales, lo que es esencial para procesos como la angiogénesis, un paso crítico en el desarrollo de los tejidos y la cicatrización de heridas. Además, los activadores de EDG-5 pueden influir en el tráfico de células inmunitarias, lo que repercute en la respuesta inmunitaria y puede afectar a los procesos inflamatorios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La D-eritrosfingosina-1-fosfato, un compuesto EDG-5, presenta un comportamiento molecular único gracias a su esqueleto de esfingosina, que permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular, influyendo en la formación de las balsas lipídicas y en la dinámica de las membranas. Su conformación estructural permite la unión selectiva a receptores, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Además, su reactividad está marcada por la capacidad de participar en reacciones de fosforilación, lo que afecta a su estabilidad e interacción con otras biomoléculas. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
El FTY720 se fosforila in vivo para formar FTY720-fosfato, que actúa como antagonista funcional en el receptor S1P1 y puede dar lugar a una regulación al alza compensatoria de otros receptores S1P, incluido el EDG-5. | ||||||
FTY720 Phosphate | 402615-91-2 | sc-205332 sc-205332A | 1 mg 5 mg | $181.00 $825.00 | 6 | |
El fosfato FTY720, como compuesto EDG-5, presenta características moleculares distintivas gracias a su grupo fosfato, que aumenta su solubilidad y reactividad. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas, facilitando su papel en la modulación de las propiedades de las bicapas lipídicas. Su conformación única permite interacciones selectivas con diversas proteínas, influyendo en los procesos celulares. El perfil cinético del compuesto se caracteriza por una rápida fosforilación, lo que influye en su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos. | ||||||
FTY720 (S)-Phosphate | 402616-26-6 | sc-205331 sc-205331A | 500 µg 1 mg | $113.00 $218.00 | 3 | |
El FTY720 (S)-fosfato, clasificado como EDG-5, presenta un comportamiento molecular notable debido a su fracción fosfato, que influye significativamente en su hidrofilicidad y reactividad. Este compuesto participa en intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, alterando la dinámica de la membrana. Su flexibilidad estructural le permite adoptar conformaciones que se unen preferentemente a proteínas diana, afectando así a las vías de señalización. La reactividad del compuesto se ve reforzada por su rápida conversión en entornos acuosos, lo que da lugar a interacciones dinámicas dentro de las matrices celulares. | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | $38.00 $53.00 | 1 | |
El SEW2871 es un agonista selectivo del receptor S1P1, y su actividad podría provocar cambios en los niveles de expresión de otros receptores S1P, como el EDG-5, como parte de un mecanismo de retroalimentación reguladora. | ||||||
CYM-5442 | 1094042-01-9 | sc-211156 sc-211156A | 5 mg 25 mg | $267.00 $1120.00 | 1 | |
CYM-5442 es un agonista selectivo del receptor S1P1. Su unión a S1P1 podría desencadenar mecanismos compensatorios que den lugar a la regulación al alza de EDG-5. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $364.00 | 4 | |
El VPC 23019 es un antagonista de los receptores S1P1 y S1P3. El bloqueo de estos receptores puede dar lugar a mecanismos de retroalimentación que alteren la expresión de EDG-5. | ||||||
JTE 013 | 383150-41-2 | sc-203615 | 10 mg | $195.00 | 5 | |
JTE-013 es un antagonista selectivo del receptor S1P2. Al bloquear S1P2, podría provocar cambios en la expresión de otros receptores de S1P, incluido EDG-5. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $88.00 $166.00 | ||
CAY10444 es un antagonista del receptor S1P4. El bloqueo de S1P4 podría dar lugar a cambios compensatorios en la expresión de EDG-5. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
El PF-543 inhibe la esfingosina quinasa 1 (SphK1), lo que podría provocar cambios en los niveles de S1P y, en consecuencia, influir en la expresión de EDG-5. | ||||||