Date published: 2025-9-7

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CYM-5442 (CAS 1094042-01-9)

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Solicitud:
CYM-5442 es un S1P1 altamente selectivo
Número de CAS:
1094042-01-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
409.48
Fórmula Molecular:
C23H27N3O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

CYM-5442 es un agonista selectivo del receptor 1 de la esfingosina-1-fosfato (S1P1), un regulador clave en la vía de señalización de los esfingolípidos. Este compuesto se ha estudiado ampliamente por su papel en la modulación del tráfico de células inmunitarias y la integridad vascular. Al unirse a S1P1, CYM-5442 induce la internalización del receptor y la señalización, lo que a su vez afecta a la migración y distribución de los linfocitos. En investigación, CYM-5442 se ha utilizado para investigar los mecanismos de las vías de señalización mediadas por S1P1, proporcionando información sobre la regulación de la función de barrera endotelial y la dinámica de la salida de linfocitos de los órganos linfoides. Los estudios han demostrado que CYM-5442 puede modular la expresión de moléculas de adhesión y proteínas de unión, afectando a la permeabilidad vascular y a la migración transendotelial de leucocitos. Además, el CYM-5442 se utiliza para explorar el papel de la S1P1 en la angiogénesis y sus efectos sobre la proliferación, supervivencia y motilidad de las células endoteliales. Las aplicaciones de la investigación también incluyen el estudio de su impacto en el sistema inmunitario, en particular en la comprensión de cómo la señalización de S1P1 influye en la respuesta inmunitaria y la inflamación. En general, CYM-5442 es una potente herramienta para diseccionar los complejos procesos biológicos gobernados por S1P1, contribuyendo significativamente al campo de la inmunología y la biología vascular.


CYM-5442 (CAS 1094042-01-9) Referencias

  1. Eficacia farmacológica completa de un nuevo agonista de S1P1 que no requiere interacciones de grupo de cabeza similares a S1P.  |  Gonzalez-Cabrera, PJ., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1308-18. PMID: 18708635
  2. El bazo responde a la manipulación intestinal pero no participa en la respuesta inflamatoria en un modelo de ratón de íleo postoperatorio.  |  Costes, LM., et al. 2014. PLoS One. 9: e102211. PMID: 25010202
  3. El agonista selectivo del receptor S1P1 CYM-5442 reduce la gravedad de la EICH aguda al inhibir el reclutamiento de macrófagos.  |  Cheng, Q., et al. 2015. Cell Mol Immunol. 12: 681-91. PMID: 25088224
  4. La esfingosina 1-fosfato aumenta la excitabilidad de las neuronas sensoriales de rata a través de la activación de los receptores de esfingosina 1-fosfato 1 y/o 3.  |  Li, C., et al. 2015. J Neuroinflammation. 12: 70. PMID: 25880547
  5. La progresión de la diabetes tipo 1 desde el estadio prediabético está controlada por la señalización del interferón-α.  |  Marro, BS., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 3708-3713. PMID: 28325871
  6. El agonista selectivo del receptor S1P1 CYM-5442 protege las células ganglionares de la retina en la pérdida de células ganglionares de la retina inducida por endotelina-1.  |  Blanco, R., et al. 2017. Exp Eye Res. 164: 37-45. PMID: 28827028
  7. Las lipoproteínas de alta densidad (HDL) promueven la angiogénesis a través de la activación de VEGFR2 dependiente de S1P3.  |  Jin, F., et al. 2018. Angiogenesis. 21: 381-394. PMID: 29450744
  8. Tolerancia Diferencial a la Antinocicepción Inducida por FTY720 en Modelos de Dolor Agudo Térmico y de Lesión Nerviosa en Ratones: Papel de la adaptación del receptor de esfingosina-1-fosfato.  |  Sim-Selley, LJ., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 366: 509-518. PMID: 29945931
  9. Combinación de agonista del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato (S1PR1) y fármaco antiviral: una terapia potencial contra el virus de la gripe patógena.  |  Zhao, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5272. PMID: 30918324
  10. El modulador selectivo del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato atenúa la alteración de la barrera hematoencefálica tras una lesión cerebral traumática mediante la inhibición de la transcitosis vesicular.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Fluids Barriers CNS. 19: 57. PMID: 35820896
  11. El bloqueo de la vía de señalización del eje SphK/S1P/S1PR1 alivia la hiperalgesia inducida por remifentanilo en ratas.  |  Li, J., et al. 2023. Neurosci Lett. 801: 137131. PMID: 36801239

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CYM-5442, 5 mg

sc-211156
5 mg
$267.00

CYM-5442, 25 mg

sc-211156A
25 mg
$1120.00