JTE 013 (CAS 383150-41-2)
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JTE 013 es una sustancia química que funciona como antagonista selectivo del receptor A2A de la adenosina. Actúa uniéndose al receptor A2A e inhibiendo su activación por la adenosina, bloqueando así las vías de señalización descendentes asociadas a este receptor. El mecanismo de acción del Jte 013 consiste en dirigirse al receptor A2A de la adenosina e impedir su interacción con los ligandos endógenos. Al hacerlo, modula las respuestas celulares mediadas por este receptor, influyendo en diversos procesos fisiológicos. En el marco del desarrollo, la función de JTE 013 radica en su capacidad para bloquear selectivamente el receptor de adenosina A2A, lo que permite investigar el papel del receptor en diferentes vías biológicas. Su mecanismo de acción a nivel molecular consiste en interferir con la unión de la adenosina al receptor A2A, alterando así la señalización descendente. El papel funcional del Jte 013 en aplicaciones experimentales gira en torno a su interacción específica con el receptor A2A de la adenosina, lo que permite comprender la implicación del receptor en diversos procesos celulares.
JTE 013 (CAS 383150-41-2) Referencias
- El antagonista del receptor 2 de la esfingosina 1-fosfato JTE-013 aumenta la excitabilidad de las neuronas sensoriales independientemente del receptor. | Li, C., et al. 2012. J Neurophysiol. 108: 1473-83. PMID: 22673325
- La Disminución del Flujo Sanguíneo Coclear Inducida por el Factor de Necrosis Tumoral Puede Revertirse con Etanercept o JTE-013. | Sharaf, K., et al. 2016. Otol Neurotol. 37: e203-8. PMID: 27295443
- Papel del receptor 2 de la esfingosina 1-fosfato en la proliferación de colangiocitos inducida por ácidos biliares y en la lesión hepática inducida por colestasis en ratones. | Wang, Y., et al. 2017. Hepatology. 65: 2005-2018. PMID: 28120434
- El bloqueo del receptor 2 de la esfingosina-1-fosfato atenúa el asma alérgica en ratones. | Park, SJ. and Im, DS. 2019. Br J Pharmacol. 176: 938-949. PMID: 30706444
- La suplementación con JTE-013 mejora la disfunción eréctil en ratas con diabetes de tipo Ⅰ inducida por estreptozotocina mediante la inhibición de la vía de la rho-quinasa, la fibrosis y la apoptosis. | Liu, K., et al. 2020. Andrology. 8: 497-508. PMID: 31610097
- El complejo de apolipoproteína M y esfingosina-1-fosfato alivia la lesión e inflamación de las células endoteliales inducida por TNF-α a través de la vía de señalización PI3K/AKT. | Liu, Y. and Tie, L. 2019. BMC Cardiovasc Disord. 19: 279. PMID: 31791242
- Los inhibidores de S1PR2 revierten potentemente la resistencia al 5-FU mediante la regulación a la baja de la expresión de DPD en el cáncer colorrectal. | Zhang, YH., et al. 2020. Pharmacol Res. 155: 104717. PMID: 32088343
- La aplicación tópica del antagonista de S1P2 JTE-013 atenúa la dermatitis atópica inducida por 2,4-dinitroclorobenceno en ratones. | Kang, J., et al. 2020. Biomol Ther (Seoul). 28: 537-541. PMID: 32487782
- El bloqueo del receptor 2 de esfingosina 1-fosfato de los macrófagos atenúa la inflamación hepática y la fibrogénesis desencadenada por el inflamasoma NLRP3. | Hou, L., et al. 2020. Front Immunol. 11: 1149. PMID: 32695095
- La inhibición de S1PR2 atenúa el asma alérgica posiblemente regulando la autofagia. | Liu, H., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 598007. PMID: 33643037
- El JTE-013 alivia la lesión inflamatoria y la disfunción endotelial inducidas por la sepsis in vivo e in vitro. | Xu, Q., et al. 2021. J Surg Res. 265: 323-332. PMID: 33971464
- El antagonista del receptor 2/4 de la esfingosina 1-fosfato JTE-013 provoca efectos no deseados en el metabolismo de los esfingolípidos. | Pitman, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 454. PMID: 35013382
- La vía S1PR2-CCL2-BDNF-TrkB media la neuroinflamación y la incoordinación motora en la hiperamoniemia. | Arenas, YM., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12799. PMID: 35152448
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
JTE 013, 10 mg | sc-203615 | 10 mg | $195.00 |