Date published: 2025-9-6

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FTY720 (S)-Phosphate (CAS 402616-26-6)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
(2S)- amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-1-(dihydrogen phosphate)-1,3-propanediol
Solicitud:
FTY720 (S)-Phosphate es un potente agonista de EDG-1, -3, -4 y -5
Número de CAS:
402616-26-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
387.45
Fórmula Molecular:
C19H34NO5P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El FTY720 (S)-fosfato, más conocido como fosfato de Fingolimod, es un modulador del receptor de la esfingosina 1-fosfato (S1P) que desempeña un papel fundamental en la investigación de la inmunología y la biología celular. Tras su fosforilación, el FTY720 (S)-fosfato actúa interaccionando con cuatro de los cinco tipos conocidos de receptores de S1P. Esta interacción conduce a la internalización y posterior degradación de estos receptores en la superficie de los linfocitos, lo que altera significativamente la capacidad de los linfocitos para salir de los ganglios linfáticos. Este mecanismo secuestra eficazmente los linfocitos dentro de los ganglios linfáticos, reduciendo su presencia en la sangre circulante y afectando a su participación en las respuestas inmunitarias. En estudios celulares, el FTY720 (S)-fosfato se ha utilizado ampliamente para diseccionar las intrincadas vías del tráfico de linfocitos, ofreciendo una visión de la regulación dinámica del sistema inmunitario. Además, su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica lo ha hecho útil en la investigación neurocientífica, en particular para estudiar la neuroinflamación y los mecanismos de protección de las neuronas frente a la citotoxicidad. A través de estas aplicaciones, el FTY720 (S)-fosfato ha contribuido significativamente a nuestra comprensión tanto de las operaciones del sistema inmune como de los mecanismos celulares subyacentes a la neuroprotección, posicionándolo como un compuesto crítico en la exploración de respuestas celulares y vías de señalización.


FTY720 (S)-Phosphate (CAS 402616-26-6) Referencias

  1. FTY720: la alteración del tráfico linfocitario da lugar a la protección del aloinjerto.  |  Brinkmann, V., et al. 2001. Transplantation. 72: 764-9. PMID: 11571432
  2. El modulador inmunitario FTY720 se dirige a los receptores de esfingosina 1-fosfato.  |  Brinkmann, V., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 21453-7. PMID: 11967257
  3. El FTY720 estimula la quimiotaxis de las células T a los ganglios linfáticos dependiente del transportador multidroga y del cisteinil leucotrieno.  |  Honig, SM., et al. 2003. J Clin Invest. 111: 627-37. PMID: 12618517
  4. Síntesis asimétrica y evaluación biológica de los isómeros enantioméricos del inmunosupresor FTY720-fosfato.  |  Kiuchi, M., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 425-32. PMID: 15598563
  5. FTY720: mecanismo de acción y beneficio potencial en el trasplante de órganos.  |  Brinkmann, V. 2004. Yonsei Med J. 45: 991-7. PMID: 15627289
  6. El nuevo inmunomodulador FTY720 se fosforila en ratas y humanos para formar un único estereoisómero. Identificación, prueba química y caracterización biológica de la especie biológicamente activa y su enantiómero.  |  Albert, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 5373-7. PMID: 16078855
  7. El fármaco inmunosupresor FTY720 inhibe la fosfolipasa A2 citosólica independientemente de los receptores de esfingosina-1-fosfato.  |  Payne, SG., et al. 2007. Blood. 109: 1077-85. PMID: 17008548
  8. La fosforilación del inmunomodulador FTY720 inhibe la muerte celular programada de los fibroblastos a través del subtipo de receptor S1P3 y la activación de Bcl-2.  |  Potteck, H., et al. 2010. Cell Physiol Biochem. 26: 67-78. PMID: 20502006
  9. FTY720 normaliza la hiperglucemia estimulando la regeneración in vivo de células β en ratones db/db a través de la regulación de ciclina D3 y p57(KIP2).  |  Zhao, Z., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 5562-73. PMID: 22194608
  10. FTY720 preservó la masa de células β de los islotes inhibiendo la apoptosis y aumentando la supervivencia de las células β en ratones db/db.  |  Moon, H., et al. 2013. Diabetes Metab Res Rev. 29: 19-24. PMID: 22936676
  11. FTY720 deteriora la función de las células T CD8 independientemente de la vía de la esfingosina-1-fosfato.  |  Ntranos, A., et al. 2014. J Neuroimmunol. 270: 13-21. PMID: 24680062
  12. Externalización rápida de la proteína de choque térmico de 27-kDa (HSP27) y muerte celular atípica en neutrófilos tratados con el fármaco análogo de esfingolípidos FTY720.  |  Skrzeczyńska-Moncznik, J., et al. 2015. J Leukoc Biol. 98: 591-9. PMID: 26216939
  13. Efectos de la fosforilación del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato en respuesta a FTY720 durante la neuroinflamación.  |  Tsai, HC., et al. 2016. JCI Insight. 1: e86462. PMID: 27699272
  14. En busca de análogos restringidos de FTY720 y fitoesfingosina como agentes anticancerígenos de acción dual dirigidos a vías metabólicas y epigenéticas.  |  Garsi, JB., et al. 2018. Eur J Med Chem. 159: 217-242. PMID: 30292898
  15. Fingolimod (FTY720), un agonista del receptor de esfingogosina-1-fosfato, mitiga las propiedades proangiogénicas del endotelio coroideo y la neovascularización coroidea.  |  Sorenson, CM., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35326420

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

FTY720 (S)-Phosphate, 500 µg

sc-205331
500 µg
$113.00

FTY720 (S)-Phosphate, 1 mg

sc-205331A
1 mg
$218.00