FTY720 (S)-Phosphate CAS: 402616-26-6
MF: C19H34NO5P
MW: 387.45
A potent agonist for EDG-1, -3, -4 and -5.

FTY720 (S)-Phosphate (CAS 402616-26-6)

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Nombres Alternativos: (2S)- amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-1-(dihydrogen phosphate)-1,3-propanediol
Solicitud: FTY720 (S)-Phosphate is a potent agonist for EDG-1, -3, -4 and -5
Número de CAS: 402616-26-6
Pureza: ≥98%
Peso Molecular: 387.45
Fórmula Molecular: C19H34NO5P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

FTY720 (S)-Phosphate is a novel immune modulator that prolongs allograft transplant survival in numerous models by inhibiting lymphocyte emigration from lymphoid organs. Phosphorylated by sphingosine kinases in vivo, FTY720 then acts as a potent agonist at EDG-1, EDG-3, EDG-4 and EDG-5 (Endothelial differential gene). FTY720 (S)-phosphate is the single stereoisomer formed by phosphorylation of FTY720 in vivo, as determined in rats and humans. It exhibits Ki values of 2.1, 5.9, 23, and 2.2 nM for EDG-1,-3,-4 and -5, respectively, whereas the R enantiomer binds with 5-130-fold lower affinity. FTY720 (S)-phosphate causes internalization of S1P1 on lymphocytes, abrogating S1P-dependent egress of lymphocytes from lymphoid organs. It also enhances endothelial barrier function, stimulates the activity of the sphingosine transporter Abcb1 and the leukotriene C4 transporter Abcc16 and inhibits cytosolic phospholipase A2 activity.


References

1. Brinkmann, V., et al. 2001. Transplantation. 72: 764-769. PMID: 11571432
2. Brinkmann, V., et al. 2002. J. Biol. Chem. 277: 21453-21457. PMID: 11967257
3. Albert, R., et al. 2005. J. Med Chem. 48: 5373-5377. PMID: 16078855
4. Kiuchi, M., et al. 2005. Bioorg. Med. Chem. 13: 425-432. PMID: 15598563
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6. Honig, S.M., et al. 2003. J. Clin. Invest. 111: 627-637. PMID: 12618517
7. Payne, S.G., et al. Blood. 109: 1077-1085. PMID: 17008548

Estado de Materia :
Solid
Solubilidad :
Soluble in chloroform (~0.5 mg/ml), DMSO, and methanol (sparingly). Insoluble in water(at 25° C).
ALMACENAMIENTO :
Store at -20° C
Punto de Fusión :
195-198° C
Punto de ebullición :
584.24° C at 760 mmHg (Predicted)
Densidad :
1.17 g/cm3 (Predicted)
Indice de Refracción :
n20D 1.54 (Predicted)
IC50 :
EDG-1: IC50 = 0.28 nM (human); EDG-6: IC50 = 2.2 nM (human); EDG-5: IC50 = 5.9 nM (human); EDG-3: IC50 = 6.3 nM (human)
Datos Ki :
SIP1: Ki= 2.1 nM; SIP5: Ki= 2.2 nM; SIP3: Ki= 5.9 nM; SIP4: Ki= 23 nM
Valores de pK :
pKa: 1.73 (Predicted), pKb: 10.04 (Predicted)
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
PubChem CID :
Número MDL :
MFCD09840646
SMILES :
CCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)CC[[email protected]](CO)(COP(=O)(O)O)N

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FTY720 (S)-Phosphate (CAS 402616-26-6)  Menciones del Producto

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PMID: # 26216939  Skrzeczyńska-Moncznik, J. et al. 2015. J. Leukoc. Biol. 98: 591-9.

PMID: # 16549044  Chiba, K. et al. 2006. Cell. Mol. Immunol. 3: 11-19.

PMID: # 15808561  Chiba, K. et al. 2005 Jan-Feb. Transplant. Proc. 37: 102-106.

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