Date published: 2025-10-22

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VPC 23019 (CAS 449173-19-7)

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Nombres Alternativos:
2-Amino-N-(3-octylphenyl)-3-(phosph onooxy)-propanamaide
Solicitud:
VPC 23019 es un antagonista del EDG (receptor de esfingosina-1-fosfato)
Número de CAS:
449173-19-7
Peso Molecular:
372.40
Fórmula Molecular:
C17H29N2O5P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

VPC 23019 es un antagonista del receptor EDG (receptor de esfingosina-1-fosfato) que inhibe selectivamente el EDG-1 (receptor de esfingosina-1-fosfato 1; pKi = 7.86) y el EDG-3 (receptor de esfingosina-1-fosfato 3; pKi = 5.93). También se ha demostrado que inhibe el crecimiento de varios tipos de células cancerosas, incluyendo las de cáncer de mama, próstata y pulmón. Además, se ha utilizado como inhibidor de la enzima PI3K, que está involucrada en la regulación del crecimiento y la diferenciación celular.


VPC 23019 (CAS 449173-19-7) Referencias

  1. Perfil de expresión del receptor de esfingosina 1-fosfato y regulación de la migración en células humanas de cáncer de tiroides.  |  Balthasar, S., et al. 2006. Biochem J. 398: 547-56. PMID: 16753042
  2. La S1P estimula la migración quimiotáctica y la invasión en células de cáncer de ovario OVCAR3.  |  Park, KS., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 356: 239-44. PMID: 17349972
  3. La fitoesfingosina-1-fosfato estimula la migración quimiotáctica de fibroblastos de ratón L2071 a través de proteínas G sensibles a la toxina pertussis.  |  Kim, MK., et al. 2007. Exp Mol Med. 39: 185-94. PMID: 17464180
  4. La esfingosina-1-fosfato estimula la secreción de aldosterona a través de un mecanismo en el que intervienen las vías PI3K/PKB y MEK/ERK 1/2.  |  Brizuela, L., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 2264-74. PMID: 17609523
  5. El equilibrio de la señalización de S1P1 y S1P2 regula la permeabilidad microvascular periférica en la vasculatura del músculo cremáster de rata.  |  Lee, JF., et al. 2009. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 296: H33-42. PMID: 19011048
  6. El postratamiento con isoflurano reduce la lesión cerebral hipóxico-isquémica neonatal en ratas mediante la vía esfingosina-1-fosfato/fosfatidilinositol-3-quinasa/Akt.  |  Zhou, Y., et al. 2010. Stroke. 41: 1521-7. PMID: 20508187
  7. La esfingosina-1-fosfato reduce la lesión renal aguda inducida por isquemia/reperfusión hepática mediante la atenuación de la lesión endotelial en ratones.  |  Lee, SY., et al. 2011. Nephrology (Carlton). 16: 163-73. PMID: 21272128
  8. Fingolimod potencia los efectos del malato de sunitinib en un modelo de cáncer de mama en ratas.  |  Mousseau, Y., et al. 2012. Breast Cancer Res Treat. 134: 31-40. PMID: 22160641
  9. Los agonistas PPARγ regulan al alza la expresión del receptor 1 de esfingosina 1-fosfato (S1P), lo que a su vez reduce el aumento de [Ca(2+)]i inducido por S1P en las células mesangiales renales.  |  Koch, A., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1831: 1634-43. PMID: 23906789
  10. FTY720 mitiga la lesión testicular inducida por torsión/detorsión en ratas.  |  Shih, HJ., et al. 2015. J Surg Res. 196: 325-31. PMID: 25862489
  11. La esfingosina 1-fosfato aumenta la excitabilidad de las neuronas sensoriales de rata a través de la activación de los receptores de esfingosina 1-fosfato 1 y/o 3.  |  Li, C., et al. 2015. J Neuroinflammation. 12: 70. PMID: 25880547
  12. La esfingosina-1-fosfato es un nuevo regulador de la actividad del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).  |  Malik, FA., et al. 2015. PLoS One. 10: e0130313. PMID: 26079370
  13. El bloqueo de la señalización del receptor 2 de esfingosina 1-fosfato atenúa la hipertrofia adipocitaria inducida por una dieta rica en grasas y la intolerancia sistémica a la glucosa en ratones.  |  Kitada, Y., et al. 2016. Endocrinology. 157: 1839-51. PMID: 26943364
  14. La apolipoproteína M suprime los fenotipos de la nefropatía IgA en ratones hiper-IgA.  |  Kurano, M., et al. 2019. FASEB J. 33: 5181-5195. PMID: 30629456
  15. Efecto Antiinflamatorio de Geniposide en la Regulación de las Funciones de los Fibroblastos Sinoviales de la Artritis Reumatoide a través de la Inhibición de la Conversión de los Receptores de Esfingosina-1-Fosfato1/3 de Acoplamiento Gαi/Gαs.  |  Wang, RH., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 584176. PMID: 33363467

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

VPC 23019, 10 mg

sc-362817
10 mg
$357.00