E430002G05Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de E430002G05Rik incluyen, pero no se limitan a SB-3CT CAS 292605-14-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la función E430002G05Rik interactúan con varias vías de señalización y procesos moleculares que son esenciales para la actividad de la proteína. El SB-3CT, por ejemplo, se dirige a las metaloproteinasas de la matriz (MMP), en particular a las MMP-2 y MMP-9, que intervienen en la remodelación de la matriz extracelular. Al inhibir estas MMP, el SB-3CT puede reducir la degradación de la matriz extracelular, afectando potencialmente a las vías de señalización de las que forma parte el E430002G05Rik. En una línea similar, PD 98059 y U0126 actúan sobre la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK, que es fundamental en la señalización celular relacionada con la proliferación y la diferenciación. La inhibición por estos productos químicos puede suprimir la actividad de la vía, lo que lleva a una disminución de las funciones relacionadas con E430002G05Rik.
Otros inhibidores, como LY294002 y Wortmannin, ejercen sus efectos inhibiendo la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), un actor clave en las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia. La supresión de la actividad PI3K por estos inhibidores puede conducir a una disminución de la actividad funcional de E430002G05Rik si participa en procesos dependientes de PI3K. SP600125, al inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede alterar procesos celulares como la apoptosis y la inflamación, que pueden implicar a E430002G05Rik. SB202190 se dirige a la p38 MAP quinasa, influyendo en la diferenciación celular, la apoptosis y la autofagia, lo que podría interferir con el papel de E430002G05Rik en estos procesos. La inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por el GF109203X y la inhibición de las tirosina quinasas de la familia Src por el PP2 también pueden suprimir indirectamente la función de E430002G05Rik bloqueando las vías de transducción de señales de las respectivas quinasas. Por último, Y-27632 y Dorsomorphin se dirigen a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK) y a la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) respectivamente, junto con la señalización de BMP, lo que puede conducir a una disminución indirecta de la actividad de E430002G05Rik si la proteína está asociada con vías reguladas por estas quinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
El SB-3CT es un inhibidor selectivo de las metaloproteinasas de la matriz (MMP), en particular de la MMP-2 y la MMP-9, que intervienen en la degradación de los componentes de la matriz extracelular. Dado que la E430002G05Rik puede estar implicada en procesos celulares que se ven afectados por la remodelación de la matriz extracelular, la inhibición de las MMP por el SB-3CT puede reducir la degradación de la matriz extracelular, inhibiendo potencialmente las vías de señalización asociadas y reduciendo indirectamente la actividad funcional de la E430002G05Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
La PD 98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 suprime la señalización MAPK/ERK que podría contribuir a los procesos celulares en los que interviene E430002G05Rik, reduciendo así indirectamente las actividades relacionadas con E430002G05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia. La inhibición de la PI3K por el LY294002 podría conducir a una reducción de las vías celulares en las que E430002G05Rik puede estar implicada, inhibiendo así indirectamente la función de E430002G05Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía de la MAP cinasa ERK1/2. Al inhibir esta vía, el U0126 puede suprimir procesos celulares que podrían estar utilizando E430002G05Rik, inhibiendo así indirectamente la función de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula múltiples procesos celulares, como la apoptosis y la inflamación. Al inhibir la actividad de la JNK, el SP600125 podría interrumpir las vías de transducción de señales en las que interviene la E430002G05Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional indirecta. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
El SB202190 es un potente inhibidor de la p38 MAP cinasa, que interviene en la regulación de la diferenciación celular, la apoptosis y la autofagia. A través de su inhibición de la p38 MAP cinasa, el SB202190 podría interferir con las vías de señalización que implican a la E430002G05Rik, lo que conduciría a su inhibición indirecta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de PI3K. Interrumpe las vías de señalización dependientes de PI3K, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición de funciones relacionadas con E430002G05Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X, también conocido como bisindolilmaleimida I, es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en varias vías de transducción de señales; por lo tanto, el GF109203X podría inhibir indirectamente la función de la E430002G05Rik bloqueando las vías dependientes de la PKC en las que puede estar implicada la E430002G05Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celulares. La inhibición de mTOR con rapamicina podría alterar procesos potencialmente dependientes de E430002G05Rik, inhibiendo indirectamente la función de la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización que regulan la proliferación y la diferenciación celular. Al inhibir las Src quinasas, la PP2 podría inhibir indirectamente las vías de señalización en las que interviene la E430002G05Rik. | ||||||