Estructura molecular de SB202190 hydrochloride, Número CAS: 350228-36-3
SB202190 hydrochloride (CAS 350228-36-3)
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Nombres Alternativos:
4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol Monohydrochloride
Solicitud:
SB202190 hydrochloride es un inhibidor de las isoformas p38α y p38β
Número de CAS:
350228-36-3
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
367.80
Fórmula Molecular:
C20H14FN3O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El SB202190 hidrocloruro es un compuesto sintético utilizado en la investigación en biología molecular debido a su función como inhibidor potente y selectivo de la p38 MAP quinasa. Esta quinasa interviene en la respuesta celular a las citocinas y al estrés, lo que convierte al clorhidrato de SB202190 en una herramienta importante para estudiar los procesos inflamatorios y las vías de transducción de señales. Los investigadores utilizan este compuesto para dilucidar el papel de la p38 MAP cinasa en la expresión génica, la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Además, el clorhidrato de SB202190 se aplica en estudios destinados a comprender los mecanismos de adaptación celular a estímulos ambientales. Su selectividad por la cinasa MAP p38 también la convierte en una sustancia química útil para diseccionar las funciones distintas de la cinasa respecto a las de las cinasas relacionadas dentro de la familia MAPK.
SB202190 hydrochloride (CAS 350228-36-3) Referencias
- Los niveles elevados de ciclooxigenasa-2 en mastocitos estimulados por antígenos se asocian a una activación mínima de la proteína cinasa activada por mitógenos p38. | Hundley, TR., et al. 2001. J Immunol. 167: 1629-36. PMID: 11466386
- La respuesta de los condrocitos a los factores de crecimiento está modulada por la inhibición de la proteína cinasa activada por mitógenos p38. | Studer, RK., et al. 2004. Arthritis Res Ther. 6: R56-R64. PMID: 14979938
- La inhibición de p38 MAPK y COX2 modula la respuesta de los condrocitos humanos al TGF-beta. | Studer, RK. and Chu, CR. 2005. J Orthop Res. 23: 454-61. PMID: 15734262
- La noradrenalina aumenta la expresión del transportador neuronal de monocarboxilato MCT2 por activación traslacional a través de la estimulación de PI3K/Akt y la vía mTOR/S6K. | Chenal, J. and Pellerin, L. 2007. J Neurochem. 102: 389-97. PMID: 17394554
- La insulina y el IGF-1 aumentan la expresión del transportador neuronal de monocarboxilato MCT2 mediante la activación traslacional a través de la estimulación de la vía fosfoinositida 3-cinasa-Akt-destino mamífero de la rapamicina. | Chenal, J., et al. 2008. Eur J Neurosci. 27: 53-65. PMID: 18093179
- El factor neurotrófico derivado del cerebro aumenta la expresión del transportador 2 de monocarboxilato a través de la activación traslacional en neuronas corticales cultivadas de ratón. | Robinet, C. and Pellerin, L. 2010. J Cereb Blood Flow Metab. 30: 286-98. PMID: 19794395
- Las actividades antitumorales y de radiosensibilización del quelante del hierro HDp44mT están mediadas por efectos sobre el estado redox intracelular. | Tian, J., et al. 2010. Cancer Lett. 298: 231-7. PMID: 20678860
- Requisitos para la participación del receptor durante la infección por adenovirus complejado con el factor X de la coagulación sanguínea. | Bradshaw, AC., et al. 2010. PLoS Pathog. 6: e1001142. PMID: 20949078
- Papel de C/EBP-β, p38 MAPK y MKK6 en la regulación génica de C3 mediada por IL-1β en astrocitos. | Maranto, J., et al. 2011. J Cell Biochem. 112: 1168-75. PMID: 21308746
- La detención selectiva G2/M en una línea celular p53(Val135)-transformada inducida por litio está mediada a través de una intrincada red de vías de señalización MAPK y β-catenina. | Tsui, MM., et al. 2012. Life Sci. 91: 312-21. PMID: 22884810
- La inhibición de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 altera la respuesta génica primaria y secundaria del huésped inducida por el virus de la gripe y protege a los ratones de la infección letal por H5N1. | Börgeling, Y., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 13-27. PMID: 24189062
- La inducción de la hemo oxigenasa-1 contribuye a la supervivencia de Mycobacterium abscessus en células THP-1 similares a macrófagos humanos. | Abdalla, MY., et al. 2015. Redox Biol. 4: 328-39. PMID: 25638774
- La respuesta adaptativa a la deficiencia de l-serina está mediada por la activación de p38 MAPK a través de 1-deoxysphinganine en fibroblastos normales. | Sayano, T., et al. 2016. FEBS Open Bio. 6: 303-16. PMID: 27239443
- La inhibición de p38 MAPK disminuye la endocitosis de nefrina inducida por hiperglucemia y atenúa la albuminuria. | Woznowski, MP., et al. 2022. J Mol Med (Berl). 100: 781-795. PMID: 35451598
Inhibidor de:
DUSP22, E430002G05Rik, G3BP1, Hmcn2, JAM-C, KRTAP13-2, KRTAP19-4, Olfr550, p38 alpha, Palmdelphin, Ser/Thr Protein Kinase, y Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6).Activador de:
cystatin F, DAP10, DR6, LZK, MAGE-A9, NDC1, SRMS, y UPIIIb.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SB202190 hydrochloride, 1 mg | sc-222294 | 1 mg | $128.00 | |||
SB202190 hydrochloride, 5 mg | sc-222294A | 5 mg | $495.00 |