DC-TM4F2 Activadores
Los Activadores DC-TM4F2 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la PMA CAS 16561-29-8 y la Tapsigargina CAS 67526-95-8.
Los Activadores de la DC-TM4F2 son un conjunto de compuestos que influyen en diversas vías de señalización y procesos celulares, lo que conduce a una mayor actividad funcional de la DC-TM4F2. La forskolina contribuye a la activación de los Activadores de la DC-TM4F2 aumentando el AMPc intracelular, que a su vez activa la PKA, lo que puede dar lugar a la fosforilación y activación de la DC-TM4F2. El galato de epigalocatequina (EGCG), conocido por sus propiedades inhibidoras de la cinasa, también podría facilitar la activación de DC-TM4F2 al suprimir cascadas de señalización competidoras, permitiendo así que las vías que implican a DC-TM4F2 sean más activas. Tanto la esfingosina-1-fosfato (S1P) como el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) influyen en la actividad de la DC-TM4F2 a través de sus funciones como moléculas de señalización; la S1P a través de receptores acoplados a proteínas G que conducen a eventos de fosforilación aguas abajo, y la PMA a través de la activación de la PKC, que puede dar lugar a una mayor actividad de la DC-TM4F2. El Thapsigargin y el A23187 (Calcimycin) elevan la concentración de calcio citosólico, lo que puede desencadenar la activación de quinasas dependientes del calcio que, posteriormente, pueden aumentar la funcionalidad de la DC-TM4F2.
Además, LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, podrían provocar una redistribución de las vías de señalización celular, favoreciendo aquellas en las que interviene DC-TM4F2 y potenciando potencialmente su actividad. La inhibición selectiva de MEK1/2 por U0126 y la inhibición específica de p38 MAPK por SB203580 pueden alterar el paisaje de señalización de una manera que promueva la actividad de DC-TM4F2, ya sea a través de mecanismos de señalización compensatorios o mediante la reducción de los bucles de retroalimentación negativa. La estaurosporina, a pesar de su inhibición general de las cinasas, podría permitir preferentemente la activación de las vías asociadas a DC-TM4F2 mediante la liberación de cinasas específicas que, de otro modo, suprimirían estas vías. Por último, la capacidad de la genisteína para inhibir las tirosina quinasas puede potenciar la actividad de la DC-TM4F2 al disminuir el impacto de la señalización mediada por tirosina quinasas, permitiendo potencialmente que las vías relacionadas con la DC-TM4F2 adquieran mayor protagonismo dentro de la red de señalización celular. En conjunto, estos activadores de DC-TM4F2 refuerzan la actividad funcional de DC-TM4F2 a través de un conjunto diverso de mecanismos bioquímicos, todos ellos convergentes para amplificar su papel en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
Se sabe que la forskolina, un diterpeno labdano, aumenta los niveles intracelulares de AMPc. La elevación del AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar diversas proteínas. Mediante la activación de la PKA, se activa indirectamente la DC-TM4F2, ya que la fosforilación de la PKA puede provocar cambios en la conformación o función de la proteína, potenciando su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) es una catequina del té verde con propiedades inhibidoras de las cinasas. Al inhibir ciertas quinasas, la EGCG puede reducir las vías de señalización competitivas y aumentar indirectamente las vías de señalización en las que participa la DC-TM4F2, potenciando así su actividad. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) funciona como un lípido señalizador y activa los receptores acoplados a proteínas G. La activación de estos receptores puede conducir a efectos posteriores, incluida la fosforilación de proteínas implicadas en las vías de la DC-TM4F2, potenciando en última instancia la actividad funcional de la DC-TM4F2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un diéster del forbol y actúa como un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a un aumento de la fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización del DC-TM4F2, potenciando así la actividad del DC-TM4F2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La tapsigargina es una lactona sesquiterpénica que altera la homeostasis del calcio al inhibir la ATPasa de calcio del retículo endoplásmico. El consiguiente aumento del calcio citosólico puede activar las quinasas dependientes del calcio, que a su vez pueden potenciar la actividad de la DC-TM4F2 mediante la fosforilación o cambios en el entorno celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Aunque en general inhibe las quinasas, puede provocar la activación selectiva de las vías en las que interviene la DC-TM4F2 al levantar la inhibición ejercida por quinasas específicas sobre dichas vías, potenciando así indirectamente la actividad de la DC-TM4F2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede alterar las vías de señalización descendentes, lo que podría conducir a un aumento de la actividad de la DC-TM4F2 al cambiar la dinámica de la red de señalización en la que participa la DC-TM4F2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Esta inhibición puede conducir a una alteración de la dinámica de la vía, redirigiendo potencialmente la señalización para potenciar la actividad de proteínas como la DC-TM4F2 a través de mecanismos compensatorios dentro de la célula. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $31.00 $128.00 $454.00 | 45 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 puede conducir a la reorientación de las vías de señalización, posiblemente potenciando la actividad de la DC-TM4F2 al permitir la señalización a través de vías alternativas que implican a la DC-TM4F2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta selectivamente los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio, lo que podría potenciar la actividad de la DC-TM4F2 a través de eventos de fosforilación u otros mecanismos reguladores. | ||||||