DBX2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DBX2 incluyen, pero no se limitan a, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9, Lithium CAS 7439-93-2 y Roscovitine CAS 186692-46-6.
Los inhibidores químicos de DBX2 funcionan principalmente modulando la actividad de las quinasas encargadas de fosforilar las proteínas, lo que a su vez afecta a la estabilidad y función de DBX2. Alsterpaullone, CHIR99021, LiCl, SB-216763, Kenpaullone y TDZD-8 son compuestos dirigidos contra GSK-3β, una quinasa que, cuando está activa, puede provocar la fosforilación y posible degradación de proteínas asociadas a DBX2. Al inhibir GSK-3β, estos compuestos pueden evitar la fosforilación que normalmente promovería la degradación de DBX2 o sus proteínas reguladoras, manteniendo así la inhibición de DBX2 dentro del entorno celular. Cada uno de estos inhibidores actúa interactuando con la quinasa de manera que interrumpe su actividad catalítica, bloqueando la transferencia de un grupo fosfato a las proteínas diana de DBX2.
Además de los inhibidores de GSK-3β, existen compuestos que inhiben las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que también intervienen en la fosforilación de proteínas que regulan la actividad de DBX2. La indirrubina-3'-monoxime, la roscovitina, las paulonas, la 5-iodotubercidina y la 6-bromoindirrubina-3'-oxime entran en esta categoría. Estos inhibidores se unen a las CDK, impidiendo que fosforilen sus sustratos, que pueden incluir proteínas que interactúan con DBX2 o la regulan. Esta inhibición de las CDK provoca una reducción de la actividad de fosforilación, manteniendo así la inhibición funcional de DBX2. Además, Harmine se dirige a DYRK, otra quinasa implicada en el proceso de fosforilación. Al inhibir la DYRK, Harmine puede interrumpir la fosforilación y los subsiguientes efectos reguladores sobre DBX2, contribuyendo a su inhibición funcional. Estas sustancias químicas, a través de sus interacciones dirigidas con las quinasas, crean un bloqueo en la cascada de fosforilación que es necesaria para la función y estabilidad adecuadas de DBX2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $68.00 $312.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe GSK-3β, una cinasa que fosforila y potencialmente desestabiliza DBX2, lo que conduce a su inhibición funcional al promover su degradación. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $79.00 $321.00 $671.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxima es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que, cuando están activas, pueden contribuir a la estabilización y actividad de DBX2 fosforilando proteínas que interactúan con DBX2. Por lo tanto, la inhibición de las CDK puede provocar la desestabilización y la inhibición funcional de DBX2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
El CHIR99021 es un potente inhibidor de la GSK-3β. Al inhibir la GSK-3β, puede impedir la fosforilación y posterior degradación de DBX2, lo que mantendría su inhibición en el contexto celular. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El LiCl inhibe la GSK-3β, que se sabe que fosforila e influye en la estabilidad de varias proteínas, incluida la DBX2. La inhibición por LiCl puede conducir a la acumulación de DBX2 no funcional debido a una fosforilación inadecuada. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, lo que puede conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de las proteínas implicadas en la regulación de DBX2, inhibiendo así funcionalmente DBX2. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
El SB-216763 inhibe la GSK-3β, implicada en la fosforilación de proteínas que pueden ser necesarias para la función de DBX2. Al inhibir la GSK-3β, el SB-216763 puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de la DBX2. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $61.00 $153.00 $231.00 $505.00 | 1 | |
La kenpaullona es otro inhibidor de GSK-3β que impediría la fosforilación de proteínas asociadas a la función de DBX2, lo que conduciría a una inhibición de DBX2. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $153.00 $464.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina es un inhibidor de la adenosina quinasa que también puede inhibir las CDKs, lo que podría conducir a una menor fosforilación y posterior inhibición de las proteínas que regulan la actividad de DBX2. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $53.00 $104.00 $126.00 $551.00 $1467.00 $2611.00 $11455.00 | 2 | |
La harmina es un potente inhibidor de la cinasa regulada por la tirosina-fosforilación de doble especificidad (DYRK), que puede fosforilar proteínas asociadas a la regulación de la DBX2, inhibiéndola así indirectamente. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
La 6-bromoindirrubina-3'-oxime es un inhibidor de amplio espectro de las CDK y GSK-3β, que puede conducir a la inhibición de la fosforilación y la estabilidad de las proteínas asociadas a DBX2, inhibiendo así funcionalmente a DBX2. | ||||||