Estructura molecular de GSK-3 Inhibitor IX, Número CAS: 667463-62-9
GSK-3 Inhibitor IX (CAS 667463-62-9)
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Nombres Alternativos:
GSK-3 Inhibitor IX is also known as BIO.
Solicitud:
GSK-3 Inhibitor IX es un inhibidor permeable a las células, altamente potente, selectivo, reversible y competitivo con ATP de GSK-3α y GSK-3β.
Número de CAS:
667463-62-9
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
356.17
Fórmula Molecular:
C16H10BrN3O2
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GSK-3 Inhibitor IX (BIO) es un inhibidor celular permeable, altamente potente, selectivo, reversible y competitivo con ATP de GSK-3α y GSK-3β (IC50 = 5 nM). GSK-3 (Glicógeno sintasa quinasa-3) desempeña papeles importantes en numerosas vías de señalización que regulan una variedad de procesos celulares, incluyendo la proliferación celular, diferenciación, apoptosis y desarrollo embrionario. GSK-3 Inhibitor IX también inhibe la quinasa PKB (fosfoinositol-dependiente quinasa 1 PDK1 o PDPK1), una quinasa maestra responsable de la activación de AKT/PKB, PKC, p70 S6 quinasa (S6K) y SGK (Serina/Treonina Proteína Quinasa). Estudios muestran que la inhibición de la quinasa PKB detiene la migración de células endoteliales. GSK-3 Inhibitor IX se ha utilizado ampliamente en estudios de células madre embrionarias para mantener las células madre embrionarias humanas en su estado indiferenciado, y para mantener la expresión de los factores de transcripción específicos del estado pluripotente Oct-3/4, Rex-1 y Nanog. Se ha demostrado que GSK-3 Inhibitor IX induce la diferenciación de cardiomiocitos neonatales y mantiene la autorrenovación tanto en células madre embrionarias humanas como en mouse a través de la activación de la señalización wnt.
GSK-3 Inhibitor IX (CAS 667463-62-9) Referencias
- Inhibidores selectivos de GSK-3 derivados de las indirubinas púrpura de Tirano. | Meijer, L., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1255-66. PMID: 14700633
- Bases estructurales para la síntesis de indirubinas como inhibidores potentes y selectivos de la glucógeno sintasa quinasa-3 y de las quinasas dependientes de ciclina. | Polychronopoulos, P., et al. 2004. J Med Chem. 47: 935-46. PMID: 14761195
- El inhibidor de GSK-3 BIO promueve la proliferación en cardiomiocitos de mamífero. | Tseng, AS., et al. 2006. Chem Biol. 13: 957-63. PMID: 16984885
- Inversa de detección in silico para la identificación de inhibidor de la cinasa de objetivos. | Zahler, S., et al. 2007. Chem Biol. 14: 1207-14. PMID: 18022559
- Regulación de la estabilidad proteica por fosforilación mediada por GSK3. | Xu, C., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 4032-9. PMID: 19923896
- Transducción de señales al poro de transición de permeabilidad. | Rasola, A., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 1989-96. PMID: 20153328
- La glucógeno sintasa quinasa-3 desempeña un papel central en la mediación de la apoptosis inducida por glucocorticoides. | Spokoini, R., et al. 2010. Mol Endocrinol. 24: 1136-50. PMID: 20371704
- La inhibición de la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3) atenúa la lipoapoptosis de los hepatocitos. | Ibrahim, SH., et al. 2011. J Hepatol. 54: 765-72. PMID: 21147505
- La actividad de GSK-3 es crítica para la orientación de los microtúbulos corticales y la determinación del eje dorsoventral en embriones de pez cebra. | Shao, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e36655. PMID: 22574208
- Los hidrocarburos aromáticos policíclicos y el ftalato de dibutilo alteran la determinación del eje dorsal-ventral a través de la vía de señalización Wnt/β-catenina en embriones de pez cebra. | Fairbairn, EA., et al. 2012. Aquat Toxicol. 124-125: 188-96. PMID: 22975441
- Caracterización y función de un homólogo de β-catenina de Litopenaeus vannamei en la infección por WSSV. | Sun, J., et al. 2017. Dev Comp Immunol. 76: 412-419. PMID: 28689772
- La inhibición de la glucógeno sintasa quinasa-3 en células de glioblastoma multiforme induce la apoptosis, la detención del ciclo celular y el cambio de la estructura biomolecular. | Acikgoz, E., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 209: 150-164. PMID: 30388586
- Efectos del inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa en la línea celular del glioblastoma multiforme a través de la apoptosis y las vías de señalización celular. | Camlar, M., et al. 2019. Turk Neurosurg. 29: 513-521. PMID: 30984989
- Las células madre mesenquimales dentales inducidas por inhibidores de GSK3beta regulan la diferenciación de los ameloblastos. | Yamada, A., et al. 2022. J Oral Biosci. 64: 400-409. PMID: 36270608
Inhibidor de:
BC052486, BC052688, BC053393, BC061212, BTG2, CCDC150, CDH20, Cdk5, claudin 13, Dapper3, DBX2, DNAHC12, ER81, ESC, FAM48B2, Fbxw21, FOXL1, GATA-5, GBE1, GCK, GCP5, Gm15070, GSK-3 alpha, GSKIP, HESX1, IDAS, Intelectin-b, IRX5, LGR6, LHX3, LMO6, Nkx-2.5, Nkx-6.3, Nlk, NSUN3, NYAP2, Oct-3A, Olfr713, Olfr715, Olfr835, Olfr836, Olfr837, Olfr900, OTTMUSG00000005931, p35, PCDHAC1_Pcdhac1, PKB Kinase, POPX1, PPDPF, PYGM, Rad21, Sec61α2, Ser/Thr Protein Kinase, SPRN, Stim1, TBX20, TBX5, TFEB, TMEM170B, TRF2, UNCX, Wnt-3, X11γ, YAF2, YAP, ZNF200, y ZNRF1.Activador de:
α T-catenin, β-catenin, γB-crystallin, γPAK, 14-3-3 σ, 4931431F19Rik, ADP ribosylation factor (ARF), AIDA, ANKRD25, ANKRD36–Ankrd36, AP1GBP1, Armadillo (β-catenin), ATF-5, Atg4D, atonal, ATP4A, BAF170, BAR-1, BC051019, BCA3, BMP-1, BMP-3, BMP-9, BMP2K, BUBR1, c-Erb-A β-1, C14orf108, C1orf114, C1orf80, C86695, cadherin-22, cadherin-26, CARP, casein kinase Iγ1, casein kinase Iγ3, Caspr5-2, CD3-δ, Cdc7, CHST5, CKAP4, CKR-7, Collapsin response mediator protein (CRMP), Conductin, CSMD1, CYB5D2, D230039L06Rik, Dab2, DAN, Dapper1, Dapper3, DCC, DEC2, Delta-4, Deltex-4, dishevelled, Distal-less, Diversin, DIXDC1, Dkk-2, Dkk-3, Dkk-4, Dvl-1, Dvl-3, Ect2, EG245190, EG625424, EG625464, EG626215, EMBP, EphB1, ER71, F-Spondin, FAM128B, FOXD4, FRAT2, frizzled-1, frizzled-2, frizzled-3, frizzled-5, frizzled-7, frizzled-8, FRP-3, FRP-4, girdin, GLTSCR1, glycogen synthase 1, glypican-6, Gm765, GPR177, GRIP1, Hairless, HDA2, Helios, HepaCAM, HES5, HMX3_Hmx3, HNF-3γ, hnRNP M, HP1BP3, HRT1_Hrt1, ICAT, IFT46, IINTS1, INTU, IRX3, Jagged, Kremen-1, Kremen-2, LBH, LCORL, LEF-1, Lefty-1, Lefty-A, Lefty-B, LGR4, LGR5, LIN-31, LIT-1, LOC348751, LOC440338, LOC643008, LOC644070, LOC727954, LRP4, LRP5, LRP6, LRRC4B, LRRC54, LYPD3, M-cadherin, MAGI-1, Manic Fringe, MARCO, MATE1, MEF-2C, MESP2, MINK1, Myelin P2, N-Myc, Nanog, nephrocystin, Neurotrypsin, NKD1, NKD2, Nkx-2.2, Nkx-6.2, NORRIN, NUDE1, OLFM3, Olfr569, Olfr57, Olfr570, oskar, p8, Paraxis, PARD6G, PCNXL2, Pellino 1, plexin-A4, PRAMEF2, Prickle1, Prickle4, Proteassemblin, PSPC1, PTP22, Pygopus 1, Pygopus 2, R-Spondin, RBM26, Reg Iβ, ROR1, RUNX2, RWDD4A, SAV1, SEL-10, SHISA3, Slit3, SMG9, SNT-2, Sox-12, Sox-17, Sox-7, SRRD, SSX2, SUSD2, Svs7, T2-cadherin, TAF9A, TBX6, TCF-1, TCF-4, TCTE1, tinman, TMEM147, TMEM170B, TNIK, Vangl1, VRK2, WDR5, Wingless, WISP-2, WISP-3, Wnt-1, Wnt-10a, Wnt-10b, Wnt-11, Wnt-14, Wnt-15, Wnt-16, Wnt-2b, Wnt-3a, Wnt-5a, Wnt-5b, Wnt-6, Wnt-7b, Wnt-8b, ZNF281, ZNF585B, y ZNF862.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GSK-3 Inhibitor IX, 1 mg | sc-202634 | 1 mg | $57.00 | |||
GSK-3 Inhibitor IX, 10 mg | sc-202634A | 10 mg | $184.00 | |||
GSK-3 Inhibitor IX, 50 mg | sc-202634B | 50 mg | $867.00 |