CYP2C19 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP2C19 incluyen, entre otros, (R)-Omeprazol sal sódica CAS 161796-77-6, Fluoxetina clorhidrato CAS 56296-78-7, Fluvoxamina CAS 54739-18-3, Cimetidina CAS 51481-61-9 y Esomeprazol-d3 sal sódica CAS 119141-88-7.
Los inhibidores de CYP2C19, pertenecientes a la categoría más amplia de inhibidores de la enzima citocromo P450, son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima citocromo P450 2C19 e inhiben su actividad. El citocromo P450 2C19, abreviado como CYP2C19, es una enzima crucial que se encuentra en el hígado y desempeña un papel fundamental en el metabolismo de diversos fármacos y xenobióticos.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de CYP2C19 pueden englobar una amplia gama de compuestos, incluidas pequeñas moléculas orgánicas y fármacos sintéticos. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de la enzima CYP2C19, interfiriendo en su capacidad para metabolizar sustratos. Esta interferencia puede reducir el metabolismo de los fármacos y elevar sus concentraciones en el torrente sanguíneo, lo que puede requerir un ajuste de la dosis o un control cuidadoso cuando se administran conjuntamente fármacos que son sustratos de CYP2C19.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-Omeprazole Sodium Salt | 161796-77-6 | sc-208250 sc-208250A sc-208250B sc-208250C sc-208250D sc-208250E sc-208250F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $950.00 $1740.00 $7000.00 $11000.00 $30000.00 $39500.00 | 1 | |
La sal sódica de (R)-Omeprazol presenta notables interacciones con CYP2C19, caracterizadas por su estructura quiral que influye en la estereoespecificidad en los procesos metabólicos. Los grupos funcionales polares del compuesto mejoran la solubilidad y facilitan el enlace de hidrógeno con la enzima, favoreciendo la unión eficaz del sustrato. Sus propiedades electrónicas únicas pueden alterar la conformación de la enzima, lo que repercute en la cinética de reacción e influye en la vía metabólica global, dando lugar a diversos resultados de biotransformación. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
La isoniazida interactúa con el CYP2C19 a través de su singular fracción de hidracina, que puede formar enlaces covalentes con residuos enzimáticos, lo que provoca una alteración de la actividad enzimática. Las características de extracción de electrones del compuesto aumentan su reactividad, facilitando vías metabólicas específicas. Además, su capacidad para formar complejos estables con CYP2C19 puede influir en la dinámica conformacional de la enzima, afectando potencialmente a la especificidad del sustrato y a la velocidad de las reacciones metabólicas. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol presenta notables interacciones con la CYP2C19, principalmente a través de su anillo triazólico, que puede establecer enlaces de hidrógeno con el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la conformación de la enzima, lo que afecta a su eficacia catalítica. La estructura plana del compuesto permite el apilamiento π-π con residuos aromáticos, lo que aumenta la afinidad de unión. Además, su distribución única de electrones influye en el estado redox de la enzima, modulando potencialmente las vías metabólicas y la cinética de reacción. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
Esto puede inhibir el CYP2C19, afectando al metabolismo de otros medicamentos. | ||||||
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol | 790676-40-3 | sc-220043 | 5 mg | $371.00 | 1 | |
El (S)-(+)-N-3-Bencilnirvanol demuestra interacciones intrigantes con CYP2C19, caracterizado por su centro quiral que influye en la estereoselectividad de la unión. La presencia del grupo bencílico facilita las interacciones hidrofóbicas, aumentando la afinidad por el sitio activo de la enzima. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos transitorios puede alterar la dinámica conformacional de la enzima, afectando al acceso al sustrato y a las tasas de recambio. Su disposición espacial única contribuye a distintas vías metabólicas, influyendo en la actividad enzimática global. | ||||||
Stiripentol | 49763-96-4 | sc-208402 | 100 mg | $388.00 | ||
El estiripentol presenta notables interacciones con el CYP2C19, principalmente a través de sus características estructurales únicas que promueven afinidades de unión específicas. Los grupos funcionales del compuesto establecen enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas, estabilizando los complejos enzima-sustrato. El resultado es una cinética de reacción alterada, ya que el estiripentol puede modular la eficiencia catalítica de la enzima. Su distinta estereoquímica influye además en las rutas metabólicas, lo que puede dar lugar a diversos resultados enzimáticos. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Otro antidepresivo que inhibe el CYP2C19 y puede alterar el metabolismo de varios fármacos. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol interactúa con la CYP2C19 a través de sus características moléculas de sulfinilo y piridina, que facilitan la unión selectiva al sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la conformación de la enzima, afectando a la accesibilidad del sustrato y a la velocidad de reacción. Las características lipofílicas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su distribución y metabolismo. Además, sus centros quirales contribuyen al metabolismo estereoselectivo, lo que da lugar a diversos perfiles metabólicos. | ||||||
Ticlopidine-d4 | 1246817-49-1 | sc-394200 | 2.5 mg | $360.00 | ||
La ticlopidina-d4 presenta interacciones únicas con CYP2C19, caracterizadas por su estructura deuterada que altera los efectos isotópicos durante los procesos metabólicos. Esta modificación puede influir en la cinética de reacción, mejorando potencialmente la estabilidad de los complejos enzima-sustrato. Las regiones hidrófobas del compuesto favorecen las interacciones con las membranas lipídicas, lo que afecta a su biodisponibilidad. Además, su estereoquímica específica puede dar lugar a vías metabólicas distintas, con resultados enzimáticos variados. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Un agente de venta libre en investigación para el ardor de estómago y las úlceras que inhibe CYP2C19, dando lugar a interacciones medicamentosas. | ||||||