CYP2C19 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP2C19 incluyen, entre otros, (R)-Omeprazol sal sódica CAS 161796-77-6, Fluoxetina clorhidrato CAS 56296-78-7, Fluvoxamina CAS 54739-18-3, Cimetidina CAS 51481-61-9 y Esomeprazol-d3 sal sódica CAS 119141-88-7.
Los inhibidores de CYP2C19, pertenecientes a la categoría más amplia de inhibidores de la enzima citocromo P450, son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima citocromo P450 2C19 e inhiben su actividad. El citocromo P450 2C19, abreviado como CYP2C19, es una enzima crucial que se encuentra en el hígado y desempeña un papel fundamental en el metabolismo de diversos fármacos y xenobióticos.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de CYP2C19 pueden englobar una amplia gama de compuestos, incluidas pequeñas moléculas orgánicas y fármacos sintéticos. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de la enzima CYP2C19, interfiriendo en su capacidad para metabolizar sustratos. Esta interferencia puede reducir el metabolismo de los fármacos y elevar sus concentraciones en el torrente sanguíneo, lo que puede requerir un ajuste de la dosis o un control cuidadoso cuando se administran conjuntamente fármacos que son sustratos de CYP2C19.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fluconazole-d4 | 1124197-58-5 | sc-218490 | 1 mg | $398.00 | ||
El fluconazol-d4, un derivado deuterado, muestra interacciones intrigantes con CYP2C19, donde su etiquetado isotópico puede modificar las tasas metabólicas y la afinidad enzimática. La presencia de deuterio puede aumentar la estabilidad de los intermediarios enzimáticos transitorios, influyendo en la dinámica global de la reacción. Además, su distribución electrónica única puede afectar a las interacciones de unión, alterando potencialmente la selectividad de las vías metabólicas. Las características de solubilidad del compuesto influyen también en su interacción con las membranas biológicas, determinando su destino metabólico. | ||||||
Isoniazid-d4 | 774596-24-6 | sc-218611 | 1 mg | $398.00 | 1 | |
La isoniazida-d4, una variante deuterada, muestra un comportamiento distintivo en su interacción con CYP2C19, donde la incorporación de deuterio altera la eficiencia catalítica de la enzima. Esta modificación puede conducir a cambios en la formación de metabolitos reactivos, influyendo en la especificidad de sustrato de la enzima. La composición isotópica única del compuesto también puede afectar a los patrones de enlace de hidrógeno, potenciando o inhibiendo vías metabólicas específicas. Sus propiedades fisicoquímicas, como la polaridad, desempeñan un papel crucial en la modulación de su biodisponibilidad y su interacción con los componentes celulares. | ||||||
(+/-)-N-3-Benzylnirvanol | 93879-40-4 | sc-207943 | 10 mg | $330.00 | ||
El (+/-)-N-3-bencilnirvanol demuestra interacciones intrigantes con CYP2C19, caracterizadas por su capacidad de modular la conformación y la actividad enzimáticas. Las características estructurales del compuesto facilitan una dinámica de unión única, alterando potencialmente la afinidad de la enzima por diversos sustratos. Su estereoquímica puede influir en la velocidad de las reacciones metabólicas, mientras que grupos funcionales específicos pueden participar en enlaces de hidrógeno, afectando a la cinética global de la reacción y a la estabilidad metabólica. | ||||||
(R)-(−)-N-3-Benzylnirvanol | 790676-41-4 | sc-208219 | 50 mg | $367.00 | ||
El (R)-(-)-N-3-Bencilnirvanol presenta interacciones distintivas con el CYP2C19, principalmente a través de su configuración quiral, lo que puede conducir a una unión selectiva y a la modulación de la actividad enzimática. Las regiones hidrofóbicas del compuesto aumentan su afinidad por el sitio activo, mientras que sus grupos funcionales polares pueden participar en interacciones electrostáticas críticas. Esta interacción puede influir significativamente en la especificidad del sustrato de la enzima y en las rutas metabólicas, afectando en última instancia a la cinética de los procesos de biotransformación. | ||||||
Esomeprazole-d3 Sodium Salt | 119141-88-7 unlabeled | sc-499226 | 1 mg | $430.00 | ||
Otro inhibidor de la bomba de protones que puede inhibir CYP2C19 y afectar al metabolismo de otros fármacos. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
Inhibidor de la bomba de protones que inhibe el CYP2C19, afectando al metabolismo de diversos fármacos. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Otro inhibidor de la bomba de protones que puede inhibir el CYP2C19 y alterar el metabolismo de los medicamentos. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Fármaco que inhibe el CYP2C19 y puede afectar al metabolismo de otros fármacos. | ||||||