Los activadores de la ciclina G2 abarcan una serie de compuestos químicos que facilitan indirectamente la regulación al alza y la mejora funcional de la ciclina G2, una proteína implicada en la regulación del ciclo celular y el control del crecimiento. La forskolina, por ejemplo, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, aumenta indirectamente la ciclina G2 mediante la activación de la PKA, que puede fosforilar e influir en las proteínas asociadas a la red reguladora de la ciclina G2. Del mismo modo, el ácido retinoico, a través de su impacto sobre los receptores retinoides, puede modular los patrones de expresión génica para favorecer las capacidades de detención del ciclo celular de la ciclina G2. El inhibidor de la histona desacetilasa tricostatina A también puede potenciar la actividad de la ciclina G2 al inducir un estado de la cromatina que favorece la expresión de genes responsables de la detención del ciclo celular. El LY294002, un inhibidor de PI3K, y la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, contribuyen a la activación indirecta de vías que pueden aumentar o potenciar la función de la ciclina G2. Se cree que la roscovitina y la olomoucina, ambos inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina, refuerzan la función de la ciclina G2 al inhibir actividades de cinasas competidoras que, de otro modo, suprimirían su función reguladora del ciclo celular.
Los activadores de la ciclina G2 engloban una serie de compuestos químicos que facilitan indirectamente la regulación al alza y la mejora funcional de la ciclina G2, una proteína implicada en la regulación del ciclo celular y el control del crecimiento. La forskolina, por ejemplo, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, aumenta indirectamente la ciclina G2 mediante la activación de la PKA, que puede fosforilar e influir en las proteínas asociadas a la red reguladora de la ciclina G2. Del mismo modo, el ácido retinoico, a través de su impacto sobre los receptores retinoides, puede modular los patrones de expresión génica para favorecer las capacidades de detención del ciclo celular de la ciclina G2. El inhibidor de la histona desacetilasa tricostatina A también puede potenciar la actividad de la ciclina G2 al inducir un estado de la cromatina que favorece la expresión de genes responsables de la detención del ciclo celular. El LY294002, un inhibidor de PI3K, y la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, contribuyen a la activación indirecta de vías que pueden aumentar o potenciar la actividad de la ciclina G2.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, que a su vez activa la PKA. La PKA puede fosforilar diversas proteínas, incluyendo potencialmente factores que interactúan con la ciclina G2, potenciando así su actividad en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico modula los receptores retinoides, lo que puede alterar los patrones de expresión génica. Esta modulación puede regular al alza las proteínas que forman parte de la red reguladora de la ciclina G2, potenciando sus funciones de detención del ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas (HDAC), lo que conduce a una estructura de cromatina más relajada y puede aumentar la expresión de genes implicados en la detención del ciclo celular, potenciando posiblemente la actividad de la ciclina G2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que indirectamente puede conducir a la activación de los factores de transcripción FOXO. FOXO puede aumentar la expresión de genes implicados en la detención del ciclo celular, incluidos aquellos que podrían potenciar la actividad de la ciclina G2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que puede alterar la vía MAPK/ERK, dando lugar potencialmente a un aumento de las proteínas que favorecen la detención del ciclo celular, lo que puede incluir socios funcionales de la ciclina G2, potenciando su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, lo que puede dar lugar a la activación de vías relacionadas con la autofagia. Esto podría potenciar la degradación de las proteínas que regulan negativamente la ciclina G2, aumentando así indirectamente su actividad. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que podría inhibir los complejos ciclina/CDK que fosforilan e inactivan las proteínas que interactúan con la ciclina G2, potenciando potencialmente su papel en el control del ciclo celular. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa las sirtuinas, en particular la SIRT1, que puede desacetilar proteínas implicadas en la detención del ciclo celular y las vías de la longevidad, lo que posiblemente conduce a un aumento de la actividad de la ciclina G2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que podría cambiar las respuestas celulares hacia la detención del ciclo celular al influir en los factores de transcripción y las proteínas que interactúan con la ciclina G2 o regulan su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la p38 MAPK, lo que podría provocar alteraciones en las vías de respuesta al estrés celular, potenciando potencialmente la actividad de la ciclina G2 en la regulación del ciclo celular. |