CrkRS Activadores
Los activadores comunes del CrkRS incluyen, entre otros, el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, la doxorrubicina CAS 23214-92-8, el cisplatino CAS 15663-27-1, el olaparib CAS 763113-22-0 y el VE 821 CAS 1232410-49-9.
CrkRS, también conocido como factor 2 similar al receptor de citoquinas (CRLF2), es una proteína implicada principalmente en el desarrollo y la función de las células hematopoyéticas. Es un receptor de citoquinas de tipo I que forma un homodímero y desempeña un papel fundamental en la regulación de la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular, especialmente en el sistema hematopoyético. CrkRS se expresa de forma prominente en varios tipos de células hematopoyéticas, incluyendo linajes linfoides y mieloides, donde ejerce su influencia en procesos celulares clave cruciales para la respuesta inmune y la hematopoyesis. Funcionalmente, CrkRS actúa como un mediador crucial de las cascadas de señalización intracelular iniciadas tras la unión del ligando, orquestando eventos posteriores fundamentales para la determinación del destino celular y la homeostasis inmune. Su implicación en vías celulares críticas subraya su importancia en la regulación hematopoyética y la modulación inmunitaria.
La activación de CrkRS se produce predominantemente a través de la dimerización inducida por ligando y la subsiguiente activación de las Janus quinasas (JAK) asociadas, lo que conduce a la fosforilación de residuos de tirosina específicos dentro del dominio citoplasmático de CrkRS. La fosforilación de estos residuos de tirosina sirve como sitios de acoplamiento para moléculas de señalización corriente abajo, incluyendo los transductores de señales y activadores de la transcripción (STATs), que tras su reclutamiento, sufren fosforilación y posterior translocación nuclear, culminando en la regulación transcripcional de genes diana implicados en el crecimiento, supervivencia y diferenciación celular. Además, la activación de CrkRS está íntimamente ligada a la activación de varias cascadas de proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK), incluida la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), lo que amplifica aún más la señalización y modula las respuestas celulares. En conjunto, la activación de CrkRS representa un punto de control crucial en la regulación hematopoyética, orquestando intrincadas redes de señalización fundamentales para el desarrollo y la función de las células inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que provoca roturas de la cadena de ADN. Estas roturas pueden estimular la vía de respuesta al daño del ADN, en la que la CDK12 es un actor clave, catalizando la fosforilación del dominio C-terminal (CTD) de la ARN polimerasa II, facilitando la transcripción de los genes de respuesta al daño del ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
El clorhidrato de doxorrubicina es un antibiótico antraciclínico que se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN. Este daño activa la vía de respuesta al daño del ADN, donde la CDK12 ayuda a la transcripción de los genes de reparación del ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
El cisplatino forma aductos platino-ADN, lo que provoca daños en el ADN. Esto desencadena la vía de respuesta al daño del ADN, en la que interviene la CDK12 al fosforilar el CTD de la ARN polimerasa II, promoviendo la transcripción de los genes de reparación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP que aumenta las roturas del ADN al inhibir la reparación de las roturas de una sola hebra del ADN. El aumento del daño en el ADN puede estimular la vía de respuesta al daño en el ADN, en la que la CDK12 puede promover la transcripción de los genes de reparación del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
El VE-821 es un inhibidor selectivo de ATR que aumenta el daño en el ADN al impedir la reparación de las roturas de doble cadena del ADN. Esto puede estimular el papel de la CDK12 en la vía de respuesta al daño del ADN, donde promueve la transcripción de los genes de reparación del ADN. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $255.00 | 1 | |
El AZ20 es otro inhibidor selectivo de ATR que aumenta el daño en el ADN al impedir la reparación de las roturas de doble cadena del ADN. Esto puede estimular la vía de respuesta al daño del ADN, en la que la CDK12 desempeña un papel en la promoción de la transcripción de los genes de reparación del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $110.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa ATM aumenta el daño en el ADN al impedir la reparación de las roturas de doble cadena del ADN. Esto puede estimular la vía de respuesta al daño del ADN, en la que la CDK12 desempeña un papel en la promoción de la transcripción de los genes de reparación del ADN. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $248.00 $1035.00 | 1 | |
El KU-60019 es otro inhibidor de la ATM que aumenta el daño en el ADN al impedir la reparación de las roturas de doble cadena del ADN. Esto puede estimular la vía de respuesta al daño del ADN, donde la CDK12 desempeña un papel en la promoción de la transcripción de los genes de reparación del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
El NU7441 es un inhibidor de la DNA-PK que aumenta el daño del ADN al impedir la reparación de las roturas de doble cadena del ADN. Esto puede estimular la vía de respuesta al daño del ADN, en la que la CDK12 desempeña un papel en la promoción de la transcripción de los genes de reparación del ADN. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $77.00 $188.00 $431.00 | 1 | |
El PR-619 es un inhibidor de amplio espectro de la enzima deubiquitinadora (DUB) que puede alterar la homeostasis general de las proteínas. Esta alteración puede provocar respuestas celulares al estrés, incluida la vía de respuesta al daño del ADN, en la que la CDK12 desempeña un papel en la promoción de la transcripción de genes de reparación del ADN. | ||||||